杨柳
- 作品数：9 被引量：11H指数：3
- 供职机构：中国科学院广州能源研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院院地合作项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学动力工程及工程热物理轻工技术与工程化学工程更多>>
- 木糖异构酶基因xylA表达载体构建被引量：1
- 2014年
- 以大肠埃希菌MG1655的基因组为模板,通过PCR扩增获得木糖异构酶基因xylA。利用敲除编码对基因转录起负调控作用的lacIq基因的大肠埃希菌/谷氨酸棒杆菌穿梭质粒pEC-XK99E,酶连后转化大肠埃希菌BL21和谷氨酸棒杆菌ATCC 13032。成功构建出了具有大肠埃希菌BL21表达活性的木糖异构酶表达载体pEC(lacI-)-xylA。
- 杨柳叶菁陈小燕许敬亮袁振宏
- 关键词：谷氨酸棒杆菌木糖异构酶基因穿梭表达载体
- 异戊醇生物合成研究进展被引量：3
- 2014年
- 在能源危机、环境危机和资源危机的影响下,发展新型环保替代能源越来越受到各国的重视。诸多研究证明,异戊醇与乙醇相比,具有更高的能量密度、更低的蒸汽压、更高的辛烷值等特点,更接近于汽油。就生产异戊醇所涉及到的各种技术问题,以及目前国际上研究生产异戊醇的工程菌和生物催化过程中的关键酶——酮酸脱氢酶的研究现状进行了综述,同时,也对异戊醇生物合成未来的发展趋势进行了展望。
- 肖仕圆许敬亮陈小燕杨柳李谢昆袁振宏
- 关键词：异戊醇工程菌
- 用于固定二氧化碳的构建体、菌株及其制备方法
- 本发明涉及用于在异养微生物(例如异养发酵菌株，例如大肠杆菌)中实现二氧化碳固定和/或减少二氧化碳排放的构建体，包含所述构建体的载体，包含所述构建体或用所述载体转化的异养微生物(例如异养发酵菌株，例如大肠杆菌)，以及在异养...
- 吕雪峰杨柳高政绪谈晓明
- 文献传递
- 一种α-酮酸脱羧酶KIVD-LL及其编码基因和应用
- 本发明公开了一种α-酮酸脱羧酶KIVD-LL及其编码基因和应用。α-酮酸脱羧酶KIVD-LL的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。α-酮酸脱羧酶编码基因kivd-LL的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通...
- 袁振宏许敬亮陈小燕杨柳庄新姝张宇粱翠谊
- 文献传递
- 谷氨酸棒杆菌戊糖代谢利用研究进展被引量：3
- 2012年
- 戊糖资源高效利用是提高木质纤维原料生物炼制经济效益的关键途径之一,谷氨酸棒杆菌被广泛用于氨基酸以及核苷酸的工业生产,在细胞生长停滞的状态下仍能大量合成氨基酸,对呋喃、糠醛等抑制物也具有良好的耐受性,通过遗传和代谢工程改造,谷氨酸棒杆菌有望成为理想的木质纤维原料催化转化生产菌株。综述了谷氨酸棒杆菌木糖和阿拉伯糖利用工程菌构建的研究进展和策略,最后提出了今后优化谷氨酸棒杆菌戊糖代谢能力的研究方向。
- 叶菁许敬亮肖波袁振宏徐惠娟杨柳李谢昆
- 关键词：木质纤维素代谢工程
- 启动子对木糖异构酶基因在谷氨酸棒杆菌中表达的影响被引量：3
- 2014年
- 以大肠杆菌的强启动子Ptrc和谷氨酸棒杆菌ATCC 13032的内源强启动子Pgro作为大肠杆菌的木糖异构酶基因xylA在谷氨酸棒杆菌中表达的转录起始元件,通过实验表明谷氨酸棒杆菌自身的强启动子Pgro能有效促使外源基因xylA在谷氨酸棒杆菌ATCC 13032中的表达,同时,核糖体结合位点RBS序列的优化对目的基因的表达水平有一定的影响。
- 杨柳许敬亮陈小燕袁振宏
- 关键词：谷氨酸棒杆菌木糖异构酶基因穿梭表达载体启动子
- 优化硫酯酶表达提高大肠杆菌脂肪酸乙酯的生物合成效率
- 2013年
- 利用基因工程大肠杆菌直接从头生物合成脂肪酸乙酯(生物柴油)的相关研究引起了国内外研究人员的广泛关注。在本课题组已经构建的能够从头合成脂肪酸乙酯的大肠杆菌菌株KC3的基础上,通过替换表达不同来源的硫酯酶,发现表达来源于香樟树的硫酯酶Cc FatB1基因能够提高脂肪酸乙酯产量。进一步通过共表达Cc FatB1和大肠杆菌硫酯酶tesA’基因,以及启动子优化,获得了高产脂肪酸乙酯工程菌株KC4。KC4菌株在摇瓶条件和发酵条件下的单位生物量脂肪酸乙酯产率分别为21.4 mg/(L OD600)和31.16 mg/(L OD600)。该工程菌株的构建进一步提高了脂肪酸乙酯产量,显示了通过基因工程改造大肠杆菌从头合成生物柴油的应用潜力。
- 杨柳朱至刘爱秋吕雪峰
- 关键词：大肠杆菌基因工程
- 一种α-酮酸脱羧酶KIVD-LL及其编码基因和应用
- 本发明公开了一种α‑酮酸脱羧酶KIVD‑LL及其编码基因和应用。α‑酮酸脱羧酶KIVD‑LL的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。α‑酮酸脱羧酶编码基因kivd‑LL的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通...
- 袁振宏许敬亮陈小燕杨柳庄新姝张宇粱翠谊
- 文献传递
- 在大肠杆菌中表达酮酸脱羧酶产异戊醇被引量：1
- 2015年
- 酮酸脱羧酶作为异戊醇生物合成的关键酶,不存在于大肠杆菌中。以乳酸乳球菌的基因组DNA为模板,经过PCR扩增得到酮酸脱羧酶基因kivD(rbs),插入到大肠杆菌高效表达载体pET-28a(+)上形成pET-kivD(rbs),重组质粒热击转化进大肠杆菌BL21(DE3)中,其成功表达了酮酸脱羧酶。对发酵产物进行分析,检测到了微量的目标产物—异戊醇。
- 肖仕圆许敬亮陈小燕杨柳袁振宏
- 关键词：异戊醇
