杨菲
- 作品数：9 被引量：7H指数：2
- 供职机构：中国药科大学国际医药商学院更多>>
- 发文基金：国家社会科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 欧盟药品质量规制体系对我国的启示被引量：3
- 2013年
- 在规制相关理论的基础上,运用对比研究方法从政策、法规、执法机构和执法能力3个方面分析我国药品质量规制体系与欧盟的差异。完善我国药品质量规制体系需进一步明确相关法律框架,保障执法机构的独立性,保持与公众的信息对称,并提高执法者的综合能力。
- 杨菲邵蓉
- 关键词：执法机构执法能力
- 我国药品行业准入制度的经济学研究
- 2013年
- 本文通过对我国药品行业准入法律制度的研究，分析其局限性，提出完善建议。文章运用制度经济学的分析方法，对药品行业准入法律制度变迁的特征、内在动力和局限进行研究。对比提出我国药品行业准入法律制度存在准入门槛设置不科学、重视审批而轻监管等一系列问题，应简化企业准入法律制度、改革产品准入制度、进一步加强科学监管。
- 杨菲邵蓉
- 关键词：法律制度制度经济学
- 《海峡两岸医药卫生合作协议》下大陆对台湾中药材出口监管趋势探讨
- 2012年
- 随着《海峡两岸医药卫生合作协议》的签订,标志着在中药材安全管理,尤其是在中药材的输入输出检验方面,两岸对中药产品进出口监管有了新的变化。本文结合两岸中药材进出口管理状况,对《协议》实施后大陆对台湾中药材出口的变化做出探讨及分析,认为:《协议》对两岸进出口管理不一致之处,如输入(出)药品的检验、中药材标准的采纳方面做了统一的规定,并且,输出方对保证输出的中药材品质负有更大的责任及更多的义务,两岸管理部门也将更多地关注和参与两岸的中药材贸易活动。
- 李轩杨菲邵蓉
- 关键词：中药材进出口
- 探讨新医改对药品价格的影响
- 目的：了解新医改中药品价格改革的相关规定，对新医改的实施提出一些建议，以期药价能够真正被控制在合理范围内；方法：采用文献研究、案例对比、数据归纳等方法，了解我国药品价格的现状，总结药价偏高的原因，以及新医改相关规定对药价...
- 杨菲
- 关键词：新医改药品价格
- 对药品质量定义的再探讨被引量：3
- 2013年
- 明确药品质量的定义与内涵是进行药品质量相关研究的基础,但是目前我国尚没有形成药品质量的定义。本文从我国药品质量理念的变迁出发,阐述不同主体对药品质量定义的不同理解,发现存在的问题,再根据国内外对"质量"定义的研究,世界卫生组织药物政策中药品可及性问题,结合我国中药广泛存在的特殊现状,从合规性、符合要求、可及性和中药质量四个方面规范我国药品质量的定义。
- 杨菲邵蓉
- 关键词：药品质量
- 中国与欧盟药品质量规制体系比较研究被引量：1
- 2013年
- 目的:通过对中国与欧盟药品质量规制体系的梳理与对比分析,研究我国药品质量规制体系,提出完善建议。方法:借鉴三阶段控制原理,分为事前、事中和事后阶段梳理中国和欧盟的药品质量规制体系,运用对比研究方法,结合规制相关理论,从政策法规、执法机构和执法能力三方面比较其差异。结论:我国的药品质量规制体系相比较欧盟存在一定差距,应该进一步明确相关法律框架,保障执法机构的独立性,保持与公众的信息对称,并提高执法者的综合能力。
- 杨菲邵蓉
- 关键词：药品质量规制体系执法机构执法能力
- 我国药品产业准入法律制度的制度经济学分析
- 目的：通过对中国药品产业准入法律制度的研究，找出其存在的局限并提出相关完善的建议。方法：运用制度经济学的分析方法，对药品产业准入法律制度变迁的特征、内在动力和局限进行研究。结论：中国药品产业准入法律制度存在准入门槛设置不...
- 杨菲邵蓉
- 关键词：制度经济学
- 我国药品产业准入法律制度的制度经济学分析
- 2013年
- 目的：通过对我国药品产业准入法律制度的研究，分析其局限性，提出完善建议。方法：运用制度经济学的分析方法，对药品产业准入法律制度变迁的特征、内在动力和局限进行研究。结论：我国药品产业准入法律制度存在准入门槛设置不科学、重视审批而轻监管等一系列问题，应简化企业准入法律制度、改革产品准入制度、进一步加强科学监管．
- 杨菲邵蓉
- 关键词：准入制度法律制度药品制度经济学
- 对药品质量定义的再探讨
- 2013年
- 明确药品质量的定义与内涵是进行药品质量相关研究的基础，但是目前我国尚没有形成药品质量的定义。本文从我国药品质量理念的变迁出发，阐述不同主体对药品质量定义的不同理解，发现存在的问题，再根据国内外对“质量”定义的研究，WHO药物政策中药品可及性问题，结合我国中药广泛存在的特殊现状，从合规性、符合要求、可及性和中药质量四个方面规范我国药品质量的定义。
- 杨菲邵蓉
- 关键词：药品质量
