梁利群
- 作品数：4 被引量：28H指数：4
- 供职机构：山西医科大学第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 消癌平对肝癌细胞Hepa1-6增殖和凋亡的影响被引量：15
- 2010年
- 目的 研究不同质量浓度、不同作用时间消癌平注射液（XAP）对肝癌细胞Hepa1-6增殖 和凋亡的影响.方法 以低、中、高剂量（10、20、30mg/ml）的XAP作用肝癌细胞Hepa1-624、48、72 h,采用MTT比色法观察XAP对肝癌细胞Hepa1-6生长的抑制作用,HE染色光镜下观察细胞结构的改变,流式细胞术检测细胞凋亡率.结果 XAP对肝癌细胞Hepa1-6有明显的抑制效应,且具有时间、剂量依赖关系（P〈0.01）,光学显微镜下可见细胞形态趋向良性分化,流式细胞术检测,低、中、高剂量组：XAP作用Hepal-6细胞48 h后,均出现凋亡峰,凋亡率分别为（7.65±0.40）%、（11.26±1.09）%和（26.71±0.85）%,与对照组的（2.88±0.30）%相比,细胞凋亡率显著升高（P〈0.01）.结论 XAP对肝癌细胞Hepa1-6有明显的抑制效应,其抑制效应具有时间、剂量依赖性,其机制可能与抑制肝癌细胞DNA合成及诱导肝癌细胞凋亡有关.
- 赵和平解燕茹梁利群
- 关键词：肝细胞消癌平细胞增殖细胞凋亡
- 消癌平注射液联合奥曲肽抑制肝癌细胞生长作用及对PAK1表达影响的实验研究被引量：9
- 2011年
- 目的观察消癌平注射液联合奥曲肽对小鼠Hepal-6细胞生长的抑制作用、PAK1蛋白表达水平的影响以及两药联合作用的最佳时间,探讨其可能的作用机制。方法采用MTT法检测不同浓度(10、30、50mg/ml)、不同时间(-24、-16、-8、0、+8、+16、+24h)消癌平注射液联合奥曲肽对小鼠Hepal-6细胞生长的抑制作用;用Western blotting法检测PAK1蛋白表达水平。结果 50mg/ml消癌平注射液联合奥曲肽对Hepal-6细胞生长的抑制作用明显优于其他各组(P<0.05);奥曲肽先于消癌平8小时加入组显示出较好的抗肿瘤效果,且该组PAK1蛋白表达水平较其他各组显著下降(P<0.05)。结论 50mg/ml消癌平注射液联合奥曲肽为抗癌的最佳药物浓度,奥曲肽先于消癌平8小时加入为抑瘤的最佳时间点,两药联合可能通过下调PAK1表达抑制肿瘤细胞的增殖,降低肿瘤细胞的移行能力,为靶向治疗肝癌提供了理论基础。
- 赵和平梁利群解燕茹
- 关键词：消癌平注射液奥曲肽MTTPAK1
- 消癌平联合奥曲肽对Hepa1-6细胞作用的实验研究被引量：8
- 2010年
- 最新资料显示，每年全球新患原发性肝癌（肝癌）人数为62．6万人．因肝癌死亡者高达59．8万人，位居全球恶性肿瘤发病率第6位，死亡原因第3位。而我国肝癌病死率在各种癌症死亡率中居第2位．占全部恶性肿瘤死亡的18．8％。
- 赵和平梁利群
- 关键词：细胞作用奥曲肽对消癌平原发性肝癌恶性肿瘤死亡癌症死亡率
- 消癌平联合5-氟尿嘧啶对Hepa1-6肝癌细胞化疗增效中的作用被引量：5
- 2011年
- 目的观察消癌平对化疗药物5-氟尿嘧啶(5-Fu)的最佳增效时间和最佳增效浓度,并探讨其发挥化疗增效作用的机制。方法采用噻唑蓝(MTT)比色法观察不同浓度消癌平联合5-Fu对Hepa1-6肝癌细胞的生长抑制作用,消癌平作用浓度分别设10、305、0 mg/mL,作用时间分别设5-Fu作用前0、8、16、24 h和作用后8、16、24 h,采用细胞划痕愈合实验测定细胞扩散运动能力。结果不同浓度消癌平联合5-Fu化疗组细胞生长抑制率均明显高于5-Fu单药组(P均<0.05),且消癌平的增效作用随其剂量的增加而增加(P<0.05),50mg/mL消癌平于5-Fu作用前8 h加入增效作用最佳(P<0.01),消癌平8 h-5-Fu给药组较肝癌细胞组、5-Fu单药组能显著减弱细胞移行运动能力。结论消癌平以50 mg/mL的浓度于5-Fu作用前8 h加入化疗增效作用最佳,消癌平主要通过减弱细胞移行运动能力发挥增加5-Fu的化疗作用。
- 张革红解燕茹梁利群
- 关键词：消癌平氟尿嘧啶肿瘤治疗方案
