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欧阳新平

作品数：95 被引量：362H指数：10
供职机构：南华大学更多>>
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相关领域：医药卫生文化科学生物学自动化与计算机技术更多>>

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  • 4篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
共 95 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
PPARγ对高糖诱导THP-1巨噬细胞CD36表达及脂质蓄积的调节被引量：3
2014年
目的观察PPARγ对高糖诱导THP-1巨噬细胞CD36表达及脂质蓄积的调节。方法联合或单独使用50 mg/L Ox-LDL,20 mM D-葡萄糖,10 mM GW9662孵育THP-1巨噬细胞24 h。采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测CD36、PPARγmRNA的表达;采用Western印迹法检测CD36蛋白质;用油红O染色观测细胞内脂质蓄积情况。结果 PPARγ拮抗剂(GW9662)明显地抑制了高糖所诱导的脂质蓄积及CD36的表达,油红O染色可见细胞内脂滴明显地减少。CD36、PPARγmRNA,CD36蛋白质的表达明显下降(P<0.05)。结论提示高糖所诱导的CD36表达可能是由PPARγ所介导的。本实验的研究将对糖尿病性As病变的防治具有重要意义。
谭玉林曾颖莫中成吕运成何平平欧阳新平姚峰谢巍唐朝克易光辉
关键词：高糖PPARΓ脂质蓄积THP-1巨噬细胞
阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统对大鼠肺纤维化的干预作用及对MCP-1表达的影响被引量：5
2007年
目的观察阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统不同环节对大鼠肺纤维化模型的干预作用,并探讨其作用机制。方法SD大鼠气管内注入博莱霉素复制肺纤维化模型,随即分别每日胃管内灌注生理盐水(B组)、卡托普利60 mg/kg(C组)、氯沙坦10 mg/kg(L组)、螺内酯100 mg/kg(S组)进行干预,正常对照组(N组)气管和胃管内灌注均以生理盐水代替。各组动物均于给药后第7、14、28天分别随机处死5只,通过HE染色、Masson胶原染色及测定肺组织羟脯氨酸浓度来评价治疗效果。用免疫组化法和图像分析系统定量检测肺组织单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的表达。结果(1)C组、S组、L组肺泡炎和肺纤维化程度、MCP-1的蛋白表达均显著低于B组,且3种药物作用无明显差别。(2)测定肺组织HYP含量发现,3种药物作用差异显著。结论卡托普利、螺内酯、氯沙坦均能减轻博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化,这种作用可能部分通过抑制MCP-1的表达而实现。对于减轻肺组织胶原的堆积,3种药物中螺内酯最优,氯沙坦最差。
何平平李杰平张书杰欧阳新平龙治峰李健芝张平
关键词：肾素-血管紧张素-醛固酮系统肺纤维化单核细胞趋化蛋白-1
姜黄素对人子宫肌瘤细胞增殖、凋亡的影响及机制探讨被引量：6
2012年
目的观察姜黄素对人子宫肌瘤细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其机制。方法将对数生长期的人子宫肌瘤细胞分为两组,观察组加入终浓度分别为10、50、100μmol/L的姜黄素,对照组加入1‰的二甲基亚砜(DM-SO),分别于培养12、24、48、72 h后,采用MTT法测算细胞增殖抑制率,用流式细胞术检测细胞凋亡率。将对数生长期的细胞随机分为3组,A组加入终浓度100μmol/L的姜黄素,B组加入100μmol/L的线粒体ATP敏感钾通道开放剂二氮嗪及100μmol/L的姜黄素,C组加500μmol/L的线粒体ATP敏感钾通道阻断剂5-羟基癸酸脱氢酶(5-HD)及100μmol/L的姜黄素;培养48 h后,分别采用MTT法和流式细胞仪测算细胞增殖抑制率和凋亡率。结果随着姜黄素浓度的增加和作用时间的延长,细胞增殖抑制率逐渐减低(P均<0.05),而细胞凋亡率逐渐增加(P均<0.05)。A组细胞增殖抑制率和凋亡率分别为75.65%±9.42%、41.82%±6.12%,B组分别为17.66%±2.45%、32.46%±6.71%,C组分别为40.67%±5.46%、74.42%±8.47%,B组与A、C组比较,P均<0.05。结论姜黄素可抑制人子宫肌瘤细胞增殖并促进其凋亡,该作用可能与姜黄素抑制线粒体ATP敏感钾通道有关。
盛顺良莫湘琼欧阳新平何平平李卓周建斌
关键词：姜黄素线粒体ATP敏感钾通道细胞凋亡细胞增殖
IDO启动序列GAS和ISRE荧光素酶报告基因载体构建及其活性检测
2014年
目的构建pGL3-Enhancer-ISRE4和pGL3-Enhancer-GAS两个荧光素酶报告基因载体,并对其进行生物活性鉴定。方法通过人工合成调控吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)表达的启动序列ISRE4(4个串联的ISRE序列)和GAS7(7个串联的GAS序列),与pGL3-Enhancer连接成重组体pGL3-Enhancer-ISRE4和pGL3-EnhancerGAS7,通过转化扩增,筛选出阳性克隆,并通过酶切、测序及生物学活性检测鉴定构建好的荧光素酶报告基因载体。结果成功地构建了pGL3-Enhancer-ISRE4和pGL3-Enhancer-GAS7两个荧光素酶报告基因载体,在IFN-γ的诱导下,能启动细胞内荧光素酶的表达。结论 pGL3-Enhancer-ISRE4和pGL3-Enhancer-GAS7的荧光素酶报告基因载体的成功构建为研究IDO蛋白的表达调控机制和以IDO为靶标的抗肿瘤免疫耐受药物快速高通量的筛选提供了重要的研究工具。
江冠民匡艳华邱瑜谢婉莹张秋桂欧阳新平
关键词：荧光素酶报告基因肿瘤免疫耐受
LPS上调miR-33a的表达促巨噬细胞脂质蓄积
目的:观察LPS促巨噬细胞脂质蓄积时SREBP-2及miR-33a的表达情况,并探讨miR-33a在其中的作用。方法:采用THP-1巨噬细胞构建泡沫细胞模型,使用LPS刺激巨噬细胞,用PDTC特异性地阻断LPS的炎症作用...
赵国军王甲林唐朝克汤石林路倩陈五军尹凯欧阳新平吕运成唐艳艳吴剑锋
关键词：巨噬细胞SREBPLPS
衡阳市城镇医疗救助的现状调查及对策建议被引量：3
2015年
城镇居民基本医疗保险制度不断完善的今天,依然有很多城市贫困人口的医疗保障问题无法解决,如何妥善解决好这一问题,是当前摆在各级政府面前的重大课题。经过调研,本报告认为衡阳市的城镇医疗救助工作在取得明显成绩的基础上,发现当前医疗救助在日常运行中仍存在诸多问题和困难,本文针对这些问题,提出相应对策与建议。
何平平李兆霞张涛陈艳钱坤廖宏庆欧阳新平
成人护理自考生信息化网络助学平台的需求调查被引量：2
2013年
目的:调查了解护理自考生对助学网站的利用、需求情况,为进一步建设成人护理信息化网络助学平台提供参考。方法:采用自行设计的助学网络需求问卷对300名护理自考生进行调查。结果:真正参与过网络学习助考者仅41.0。仅11.3的护生认为网络学习资料能够满足助考需求。考生最希望获得的网络自考信息依次为历年试题及答案、老师在线辅导、网络课程课件。考生希望的网络教学平台建设项目依次为丰富的助考内容、方便的下载专区、生动的视频教程、仿真的自评系统。结论:当前网络助学资源不能满足自考护生助考需求,必须掌握自考生的助考需求、满足学生个性化学习需要,建立完善、优质的成人护理信息化网络助学平台,提高自考通过率。
何平平欧阳新平万艳平吴艳平赵琼兰
关键词：成人护理自考生信息化网络
RCAS1蛋白在肾透明细胞癌中的表达及其与临床病理特征的关系被引量：1
2013年
目的探讨表达于SiSo细胞系上的受体结合癌抗原(RCAS1)在肾透明细胞癌(RCC)中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学法检测RCAS1在62例RCC组织及14例癌旁肾组织中的表达,用Western blot分别检测了3例肾透明细胞癌和3例癌旁肾组织中RCAS1的蛋白表达,并分析了RCAS1蛋白的表达与临床病理特征的关系。结果免疫组织化学检查RCC组织中RCAS1表达率为79.0%(49/62),与癌旁组织表达率14.3%(2/14)比较,差异有显著性(P<0.01)。RCAS1在RCC的表达随着病理分级降低而增高(P<0.05),与RCC的病理分化程度呈负相关(P<0.01),与RCC的临床分期呈正相关(P<0.01)。Western blot检测RCAS1蛋白结果显示,RCC组织中的RCAS1表达明显高于癌旁组织(P<0.01)。结论 RCAS1在RCC中高表达,且与其病理分级、临床分期相关,检测RCAS1的表达有助于对RCC的病理分级、临床分期和预后的判断。
张涛欧阳新平何平平陈敏雷建军吕运成王波罗志刚
关键词：RCAS1肾透明细胞癌BLOT定量PCR
普罗布考通过调控ABCA1、SR-BⅠ、ABCG5、ABCG8表达及抗炎作用抑制高胆固醇血症兔动脉粥样硬化(英文)被引量：5
2015年
作为一种有效的降脂药物,普罗布考能够降低血浆高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平并抑制动脉粥样硬化,但其机制尚未完全阐明.本研究的目的旨在进一步阐明普罗布考降脂及抗动脉粥样硬化的机理.将新西兰白兔随机分为4组:正常饮食组、正常饮食+普罗布考组、高脂饮食组(HFD组)、高脂饮食+普罗布考组(HFD+P组).结果显示,处理7周后,与HFD组比较,H FD+P组动脉粥样硬化病变程度、肝脏脂质蓄积明显减轻,血浆甘油三脂、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及HDL-C水平降低,肝脏中清道夫受体-BⅠ(SR-BⅠ)以及肝脏与小肠中三磷酸腺苷结合盒转运体(ABC)G5(ABCG5)、ABCG8表达上调,肝脏中A BCA1表达下调,主动脉弓与血浆肿瘤坏死因子α、白介素1、白介素6、单核趋化蛋白1水平降低.这些结果表明普罗布考的抗动脉粥样硬化作用可能与其调控A BCA1、SR-BⅠ、ABCG5、ABCG8表达及抑制促炎介质的分泌有关.
崔立宝于小华蒋崇辉唐雅玲欧阳新平何平平吕运成姚峰张敏唐朝克
关键词：动脉粥样硬化三磷酸腺苷结合盒转运体A1
Hippo通路的调控及其在动脉粥样硬化发展过程中的潜在作用被引量：1
2019年
Hippo通路由一系列激酶构成,在细胞增殖和凋亡过程中起重要作用。上皮细胞顶端-基底极性、平面细胞极性、机械张力和G蛋白偶联受体均可以调控该通路活性。越来越多的研究发现Hippo通路参与了动脉粥样硬化相关病理的发生发展,在这个过程中,内皮细胞、巨噬细胞和平滑肌细胞中的Hippo通路发挥着重要作用。本文主要针对Hippo通路的调控及其在As中的潜在作用作一综述,以期为As提供新的治疗靶点和途径。
王艳王艳申倩倩杨娇星胡莉芝何平平何平平
关键词：HIPPO动脉粥样硬化内皮细胞巨噬细胞平滑肌细胞
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