武家庆
- 作品数：8 被引量：14H指数：2
- 供职机构：徐州医学院附属第三医院更多>>
- 发文基金：徐州市科技计划项目江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 趋化因子受体7基因修饰的未成熟树突状细胞对异基因骨髓移植小鼠急性移植物抗宿主病的作用
- 目的:探讨趋化因子受体7基因(CCR7)修饰的未成熟树突状细胞(imDCs)对异基因骨髓移植小鼠急性移植物抗宿主病(GVHD)的影响.方法:以C57BL/6小鼠(H-2b)为供鼠,BABL/c小鼠(H-2d)为受鼠,建立...
- 李德鹏武家庆黄一虹高彩玲宋立孝谷红红李振宇潘秀英徐开林
- 关键词：未成熟树突状细胞重组慢病毒异基因骨髓移植移植物抗宿主病
- 趋化因子受体7基因修饰的未成熟树突细胞对小鼠移植物抗宿主病的作用研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨趋化因子受体7（CCR7）基因修饰的未成熟树突细胞（imDC）对异基因骨髓移植（allo．BMT）小鼠急性移植物抗宿主病（6vno）的影响。方法构建CCR7重组慢病毒载体，包装后感染imDC；以C57BL／6小鼠为供鼠，BABL／c小鼠为受鼠，建立小鼠GVHD模型；实验分为4组，分别为单纯照射组、移植对照组、pXZ9．imDC组（空载体对照）和CCR7-imDC组；通过观察受鼠移植后生存期、GVHD临床评分、组织病理学改变、炎性细胞因子浓度等评价CCR7-imDC防治GVHD的作用。结果单纯照射组、移植对照组、pXZ9-imDC组和CCR7-imDC组小鼠存活时间分别为（8．20±1．48）、（12．20±2．78）、（20．70±6．01）和（27．50±7．55）d，CCR7-imDC组小鼠存活时间明显长于其他各组（P〈0．01）。移植对照组、pXZ9-imDC组和CCR7-imDC组小鼠GVHD评分分别为（6．90±1．66）、（5．60±0．97）和（4．10±1．79）分，CCR7-imDC组较其他两组GVHD评分降低（P〈0．05），组织病理学改变最轻。移植对照组小鼠血清IFN-丫浓度升高，在＋i0d时达高峰，而pXZ9-imDC组和CCR7-imDC组IFN-γ浓度降低，＋20d时降至最低，CCR7-imDC组降低最明湿（P〈0．01）。移植对照组小鼠血清IL-4降低，而pXZ9-imDC组和CCR7-imDC组IL-4浓度渐升高，＋10d达高峰，以CCR7-imDC组升高最明显（P〈0．01）。＋30d，CCR7-imDC组存活受鼠骨髓异基因嵌合率为95％～100％，证实为完全供者型植入。结论CCR7-imDC能够明显延长受鼠的存活时间，减轻急性GVHD的发生。
- 李德鹏武家庆黄一虹宋立孝谷红红高彩玲李振宇潘秀英徐开林
- 关键词：树突细胞基因CCR7小鼠移植物抗宿主病
- 成人急性白血病并发弥散性血管内凝血18例临床分析被引量：3
- 2010年
- 目的探讨急性白血病并发弥散性血管内凝血(DIC)的临床特点。方法回顾分析18例成人急性白血病并发弥散性血管内凝血的临床相关资料。结果 18例患者中治愈9例,显效5例,总有效率为82.4%,死亡3例,1例放弃治疗。结论 DIC是白血病常见及严重并发症,动态观察血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原、D-二聚体值是诊断和治疗白血病合并DIC重要观察指标。采用适当方案积极治疗原发病、应用低分子肝素进行抗凝治疗和补充凝血因子是治疗成功的关键。
- 武家庆
- 关键词：急性白血病弥散性血管内凝血低分子肝素
- 沙利度胺联合低剂量地塞米松治疗老年多发性骨髓瘤的疗效观察被引量：1
- 2010年
- 目的观察沙利度胺(thalidomide)联合低剂量地塞米松治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效。方法 16例MM患者中9例为初治患者、7例为复发难治性患者。沙利度胺初始剂量为150mg/d,服用3～6个月。同时联合低剂量地塞米松10～20mg/d,d1-4,d9-12,d17-20,每月1个疗程。结果 CR3例,PR6例,PD3例,有效率为75%,NR4例。无不能耐受的副反应。结论沙利度胺联合低剂量地塞米松治疗初发和复发难治性老年多发性骨髓瘤安全有效。
- 武家庆
- 关键词：沙利度胺地塞米松多发性骨髓瘤
- 小鼠骨髓来源调节性树突状细胞的体外培养及鉴定被引量：1
- 2014年
- 目的体外诱导培养小鼠骨髓来源调节性树突状细胞（DCreg），并从其细胞形态、免疫表型、功能特征等对其进行鉴定。方法无菌条件下取C57BL／6小鼠的骨髓单个核细胞，按体外诱导培养的培养体系不同，将其分为3组：未成熟DC（imDC）组（N=16），用含重组鼠粒-巨噬细胞集落刺激因子（rmGM-CSF）20ng／mL，重组鼠白细胞介素-4（rmlL-4）10ng／mL的RPMI1640培养基诱导培养7d；②成熟DC（mDC）组，用含rmGM-CSF20ng／mL，rmIL-410ng／mL的RPMI1640培养基培养6d，予细菌脂多糖（LPS）刺激24h，使其成熟；③DCreg组：用含rmGM—CSF20ng／mL，II。一1020ng／mL，转化生长因子一81（TGF-131）20ng／mL的RPMI1640培养基培养7d，LPS刺激24h使其成熟（所有实验动物处置符合动物伦理学标准）。显微镜下观察DC的形态、超微结构，流式细胞仪检测其免疫表型，CCK一8法检测刺激淋巴细胞增殖活性，趋化实验检测细胞迁移能力。结果①利用不同细胞因子组合的培养体系能诱导生成具有典型树枝状突起的DC细胞，透射电镜下观察到mDC放射状突起多而密集，细胞表面褶皱多，imDC、DCreg放射状突起较稀疏，细胞表面褶皱减少；②mDC高表达CD80、CD86、CDllc和IA／IE分子，imDC低表达CD80、CD86、IA／IE分子，高表达cDllc，DCreg高表达CD45RB，低表达CDllc、CD80、CD86；③DCreg组和imDC组体外刺激异基因淋巴细胞增殖能力较弱。3组DC刺激异基因淋巴细胞增殖率比较，差异有统计学意义（F-163．24，P〈O．01）；④DCreg的趋化迁移能力最强。3组迁移率相比，差异有统计学意义（F-560．644，P〈0．01）。结论应用细胞因子GM—CSF，IL-10和TOF-能成功诱导培养出小鼠骨髓源性CDllcCD45RB“曲调节性DC，其功能特征为移植免疫耐受的进一步研究奠定实验基础。
- 谷红红黄一虹武家庆刘苍春曾令宇李德鹏李振宇徐开林
- 关键词：树突状细胞调节性免疫耐受小鼠
- 108例老年性贫血临床分析被引量：6
- 2010年
- 武家庆
- 关键词：贫血老年人
- 静注免疫球蛋白治疗老年特发性血小板减少性紫癜21例临床观察
- 2010年
- 目的探讨静脉滴注免疫球蛋白治疗老年特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床效果。方法回顾分析应用静脉滴注免疫球蛋白治疗21例老年TIP患者的临床资料。结果 21例患者经静脉滴注免疫球蛋白治疗后,显效7例,良好5例,进步4例,无效5例,总有效率76.2%。结论静脉滴注免疫球蛋白是治疗老年ITP患者有效、安全的治疗方法。
- 武家庆
- 关键词：血小板减少性紫癜特发性免疫球蛋白
