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王军梅

作品数:55 被引量:168H指数:6
供职机构:北京市神经外科研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市科技新星计划首都卫生发展科研专项更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 53篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 54篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 24篇病理
  • 22篇肿瘤
  • 19篇细胞
  • 13篇神经系
  • 13篇神经系统
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  • 11篇中枢神经系统
  • 10篇细胞瘤
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  • 9篇临床病理
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  • 5篇神经系统肿瘤
  • 5篇中枢神经系统...
  • 5篇鳞状
  • 5篇鳞状细胞
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  • 4篇蛋白
  • 4篇血管

机构

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  • 23篇首都医科大学
  • 11篇北京市神经外...
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  • 3篇北京市神经外...
  • 3篇太原市第二人...
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇中国医科大学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇四川大学
  • 1篇徐州医学院附...
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  • 1篇湖北省新华医...
  • 1篇清华大学第一...

作者

  • 55篇王军梅
  • 14篇李桂林
  • 13篇杜江
  • 11篇徐丽
  • 10篇方静宜
  • 9篇崔云
  • 8篇李光
  • 5篇王全红
  • 5篇刘朝霞
  • 5篇刘朝霞
  • 5篇陈绪珠
  • 5篇苏玉金
  • 5篇姜涛
  • 4篇张力伟
  • 4篇赵同建
  • 3篇张海峰
  • 3篇徐妙生
  • 3篇李春德
  • 3篇戴建平
  • 3篇罗麟

传媒

  • 14篇中华神经外科...
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  • 3篇首都医科大学...
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  • 1篇临床误诊误治
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇北京医学
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中国医学影像...
  • 1篇中国医刊

年份

  • 1篇2024
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  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 3篇2014
  • 6篇2013
  • 2篇2011
  • 7篇2010
  • 5篇2009
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1997
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
食管鳞状细胞癌p53基因突变与p53蛋白过度表达的关系被引量:2
2005年
李光刘朝霞黄镜王军梅王全红
关键词:P53基因突变食管鳞状细胞癌蛋白过度表达单链构象多态性分析P53基因缺失激光显微切割
血管外膜细胞瘤p53和Ki-67的表达与肿瘤分级和复发的关系被引量:4
2010年
目的探讨中枢神经系统血管外膜细胞瘤(HPC)中p53及Ki-67的表达与肿瘤的分级和复发的关系。方法回顾性分析北京天坛医院自2005年1月采用至2008年1月手术切除治疗的97例中枢神经系统HPC患者的临床资料,HE染色97例HPC标本并按照WHO标准进行分级;免疫组织化学染色检测并比较不同分级、复发和未复发肿瘤标本中p53和Ki-67的表达。结果HE染色检测显示HPC分级Ⅱ级74例,Ⅲ级23例;随访结果显示未复发HPC49例,复发39例;免疫组化检测结果显示Ⅱ级HPC中p53和Ki-67阳性细胞数均明显低于Ⅲ级,未复发病例的Ki-67和p53阳性细胞数均明显低于复发病例,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论Ki-67、p53的表达越高,HPC的组织分级越高,复发风险越高,可作为判断HPC患者预后的指标。
李敬军王军梅崔云
关键词:血管外膜细胞瘤P53KI-67免疫组织化学
子宫内膜不典型增生与Ⅰ期高分化子宫内膜样癌的病理学诊断与鉴别诊断研究
明确子宫内膜不典型增生和高分化子宫内膜癌各自的诊断要点及形态学差异,评估7种免疫标记物的表达特点及其在鉴别诊断中的应用价值,建立一个客观而实用的诊断标准.材料和方法:收集北京友谊医院病理科1990-2003年,北京天坛医...
王军梅
关键词:不典型增生间质浸润组织芯片
文献传递
食管鳞状细胞癌染色体13q12-13杂合性丢失
2005年
目的分析食管鳞状细胞癌(ESCC)在13号染色体长臂1213区(13q1213)上的等位基因杂合性丢失(LOH),以期寻找13q1213区上可能存在的与ESCC有关肿瘤抑制基因(TSG)的缺失区域。方法用8个位于13q1213区的微卫星标志物,对56例ESCC患者进行PCRLOH分析,56例ESCC患者包括34例有上消化道癌家族史,22例无上消化道癌家族史。结果56例ESCC患者中,48例(86%)显示一个或更多位点LOH;并发现一个LOH高频率区,位于位点D13S267和D13S219之间,物理距离仅有2.83Mb;在位点D13S1242有上消化道癌家族史组LOH为68%,明显高于无上消化道癌家族史组的18%,(P=0.003);在位点D13S289有上消化道癌家族史组LOH为82%,明显高于无上消化道癌家族史组的31%(P=0.008),有显著意义。结论研究提示染色体13q1213的LOH可能在食管癌发生发展中起重要作用,在染色体13q1213区上,可能存在一个或多个与ESCC发生发展有关肿瘤抑制基因(TSG)。
李光张海峰王军梅徐妙生王全红
关键词:食管鳞状细胞癌杂合性丢失肿瘤抑制基因
胚胎发育不良性神经上皮肿瘤的外科治疗方式及癫痫预后被引量:4
2013年
目的探讨胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(DNET)的外科治疗方式及癫痫预后。方法对手术治疗的18例DNET患者进行随访,其中4例失访;男10例,女4例;年龄4~25岁,平均10.3岁。所有患者均行单纯病变切除术,术中常规采用皮层脑电监测,部分患者采用术中超声确定肿瘤切除程度,癫痫发作情况采用Engel分级进行评判,并对临床资料、影像学资料进行总结分析。结果手术全切除12例,部分切除2例。随访24—96个月,平均46.6个月。术后EngelⅠ级12例,其中11例已停用抗癫痫药物,EngelⅡ级1例,Ⅳ级1例。癫痫预后较差者均为部分切除患者。结论肿瘤切除程度是影响DNET癫痫预后的主要影响因素。单纯病变切除辅以皮层电灼效果满意,术中超声可减少肿瘤残留,术中皮层脑电监测对癫痫预后有较大帮助。
姜涛王军梅薛超强李春德甲戈马振宇张玉琪
关键词:胚胎发育不良性神经上皮肿瘤手术癫痫
26例中枢神经系统恶性周围神经鞘瘤的临床分析被引量:3
2014年
目的探讨中枢神经系统恶性周围神经鞘瘤(MPNST)的诊断、治疗及预后。方法回顾性总结2004年至2011年收治的26例经病理证实的颅内和椎管内MPNST,应用Log-rank法和Cox回归进行统计分析,并结合文献对本病的特点、治疗方法和预后进行分析。结果26例中男16例,女10例。肿瘤位于颅内17例,椎管内9例。临床表现主要有疼痛、神经受累症状等。全切除14例,部分切除12例。共随访到21例,术后随访1.5~102.0个月,其中5例因肿瘤复发而死亡,7例肿瘤复发,9例无明显复发。单因素分析显示:女性、肿瘤全切、原发病变与较好预后相关(P〈0.05)。多因素分析显示:全切除为预后好的独立因素(P=0.006)。结论中枢神经系统MPNST临床罕见,全切除是改善预后的重要的手段,对于未全切除的病例,术后放疗值得推荐。
胡孟庆赵锦程任晓辉赵萌王军梅姜中利
关键词:恶性周围神经鞘瘤中枢神经系统预后
垂体大腺瘤临床及MRI特点在不同性别间的比较被引量:2
2010年
目的比较男性和女性垂体大腺瘤的临床及MRI特点。方法230例(男104例,女126例)经病理证实的垂体大腺瘤患者按性别分为两组,分别计算每组的平均年龄、瘤体内出血和海绵窦受累的比率、肿瘤体积,并进行组间比较,同时比较两组病例的病理类型构成。结果男性组年龄、瘤内出血率、海绵窦受累率及肿瘤体积分别为(44.8±13.2)岁、21.15%(22/104)、50.00%(52/104)及6100.48mm3;女性组分别为(44.8±11.9)岁、28.57%(36/126)、48.41%(61/126)及5037.05mm3。两组病例的年龄、瘤内出血率、海绵窦受累率、肿瘤体积及病理类型构成无统计学差异(P=0.972,P=0.197,P=0.811,P=0.189,P=0.093)。结论垂体大腺瘤的临床及MRI特点无性别差异。
陈绪珠江涛王军梅戴建平
关键词:垂体大腺瘤性别出血海绵窦
中枢神经系统伴有多层细胞菊形团的胚胎性肿瘤的临床病理观察及染色体19q13.42基因分析被引量:10
2015年
目的探讨中枢神经系统伴有多层细胞菊形团的胚胎性肿瘤(ETMR)的临床病理特征,检测19q13.42基因改变情况。方法搜集3例ETMR的临床及影像学资料,应用免疫组织化学和荧光原位杂交(FISH)的方法进行检测并观察ETMR病理特征。结果ETMR患儿平均年龄34个月,男性2例,女性1例。CT显示类圆形不均匀等低密度或略高密度影,可见囊性区,肿瘤占位效应明显。手术治疗后2例患儿分别生存14个月和38个月,第3例术后4个月复发,后失访。组织学显示排列密集、核分裂象多见的原始神经上皮细胞和由这些细胞组成的多层细胞菊形团在细胞稀疏的神经细胞瘤样背景中呈大片状或小叶状分布,其间可见无核神经毡结构。多层未分化细胞围绕有内界膜的中央空腔放射状分布构成多层细胞菊形团。免疫组织化学染色显示分化区细胞及神经毡表达突触素等神经元标志物,神经干细胞标志物巢蛋白在细胞密集区及多层细胞菊形团呈阳性表达;NeuN散在少量神经元阳性。未分化细胞和菊形团区域Ki-67阳性指数40%~80%,而分化区Ki-67阳性指数1%~3%。CD99在其中1例的血管周围菊形团的细胞呈细胞质阳性。3例经FISH检测发现均有超过30%的肿瘤细胞染色体19q13.42位点扩增。结论ETMR具有特殊的临床病理特征,是独立的肿瘤实体,19q13.42特异性的基因改变对肿瘤的鉴别诊断有重要价值,并为今后治疗的研究提供分子学基础。
王军梅刘朝霞方静宜陈谦杜江徐丽李桂林
关键词:肿瘤染色体原位杂交
胰腺破骨细胞样巨细胞肿瘤一例被引量:6
2001年
王军梅刘朝霞赵同建
关键词:胰腺肿瘤
焦磷酸测序定量检测脑胶质瘤IDHl R132H突变被引量:6
2018年
目的建立检测脑胶质瘤患者异柠檬酸脱氢酶1(IDHl)R132H突变的焦磷酸测序方法,并探讨其在临床上的应用性。方法回顾性纳入中国脑胶质瘤基因组图谱计划(CGGA)数据库中30例脑胶质瘤患者的临床资料和石蜡包埋样本,其中15例为IDHl R132H野生型,15例为IDHl R132H突变型。采用焦磷酸测序方法检测样本中IDHlR132H的突变情况,并与免疫组织化学染色结果进行比较分析。结果30例脑胶质瘤患者焦磷酸测序结果显示,IDHI 132位点CAT所占比例为10%~52%,其中15例IDHl R132H野生型样品均〈19%,而其余15例加刖R132H突变型样品均〉27%。免疫组织化学染色结果显示,15例IDHl R132H野生型样品为阴性,其余15例IDHl R132H突变型为阳性,其中8例为阳性,7例为强阳性。相关性分析结果显示,免疫组织化学染色结果为阴性的样本,焦磷酸测序定量检测的IDHl R132H突变比例均〈20%(10%~18%);而免疫组织化学染色结果为阳性的样本,IDHl R132H突变比例均〉20%(28%-52%);两者间的差异有统计学意义(P〈0.05),且不存在重叠区域。结论基于焦磷酸测序平台的检测方法可定量分析脑胶质瘤样本IDHl R132H的突变状态,适合作为临床分子病理学的常规检测。
柴睿超刘玉清吴凡曾凡王军梅江涛王永志
关键词:神经胶质瘤病理学突变焦磷酸测序
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