王方元
- 作品数:8 被引量:8H指数:2
- 供职机构:四川大学物理科学与技术学院原子核科学技术研究所更多>>
- 发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 敌枯双(Bis-A-TDA)对果蝇(Drosophila melanogaster)的胚胎毒性及烟酰胺的解毒作用
- 1990年
- 将野生型果蝇分别培养于含0,10,100,150,200,25O,35O,500,700,1000ppm敌枯双的果蝇培养基上,在25℃交配、产卵6d.子代成蝇羽化后,每天检查其外部畸形并计数.解毒试验组加烟酰胺(NA)、敌枯双(Bis-A-TDA)各200ppm于培养基中.实验结果表明:(1)敌枯双对果蝇的胚胎毒性随剂量增加而上升.(2)烟酰胺能部分解除敌枯双对果蝇的胚胎毒性.(3)低剂量敌枯双(10—100ppm)处理,能增加子代成蝇的羽化数,有促进作用.
- 曾凡亚王方元肖勇立张健
- 关键词:果蝇敌枯双胚胎毒性烟酰胺
- ^(211)At标记单克隆抗体对移植于裸小鼠体内人胃癌实体瘤导向治疗的初步研究
- 1993年
- ^(211)At标记的抗人胃癌单克隆抗体3H_(11)对裸小鼠人胃癌移植瘤的生长在短期内有明显抑制作用。治疗后第9天药物对人胃癌生长的抑制作用最为明显^(211)At—3H_(11)(5μCi/只)对人胃癌的抑制率:尾静脉给药为80%,胃癌移植瘤内给药为93%,相同剂量的离子型^(211)At尾静脉给药对胃癌的抑制率为48%.第20天处死动物时^(211)At—3H_(11)尾静脉和肿瘤内给药的抑制率分别是66%和81%,离子型^(211)At尾静脉给药的抑制率为6%,抑制作用明显下降。
- 罗林王方元刘宁张叔渊金建南王娟罗德元周懋伦万文徽董志伟
- 关键词:胃癌小鼠移植瘤单克隆抗体
- 异柠檬酸脱氢酶(IDH)在小鼠胚胎发育中的变化被引量:1
- 1990年
- 本文采用淀粉凝胶电泳对异柠檬酸脱氢酶(IDH)在小鼠发育中的改变进行了研究,结果证明肝脏中IDH的改变很有代表性。妊娠10天胚胎、出生前一天胎鼠和出生后一天胎鼠之间IDH的带有明显变化,可作为小鼠不同发育时期有关基因表达的指标。
- 王方元
- 关键词:小鼠IDH胚胎发育
- ^(211)At标记抗胃癌单抗3H11及其Fab片段在荷人胃癌裸小鼠体内的分布被引量:3
- 1994年
- 利用HPLC和ELISA法对 ̄(211)At-3H11的分析鉴定表明,间接亲核标记法得到的产品具有3H11的天然性和纯度,并保持其免疫活性。 ̄(211)At在荷瘤裸小鼠体内分布的结果表明, ̄(211)At-3H11Fab和 ̄(211)At-3H11与胃癌细胞有明显的特异亲合力,注射药物3h后,其胃癌摄取率(%/g)分别为9.48±0.65和4.91±2.05,前者的T/NT值在12-14h左右明显大于后者。
- 张叔渊金建南刘宁王娟罗林王方元周懋伦罗德元万文徽董志伟
- 关键词:胃肿瘤单克隆抗体FAB片段
- 乙醇对小白鼠胚胎的毒性和维生素的解毒作用
- 1991年
- 乙醇对小白鼠有致畸效应,尤其是对中枢神经系统(CNS)和骨骼系统.适量的维生素B_1和烟酰胺能解除由乙醇引起的小白鼠胎鼠毒害作用.
- 王方元张兴义夏庆杰杨卫
- 关键词:乙醇白鼠胚胎毒性解毒剂维生素
- 乙醇对果蝇的胚胎毒性和维生素的解毒作用
- 1992年
- 乙醇在人和哺乳动物中可诱发胎儿乙醇综合症(FAS).乙醇对于果蝇亦能引起发育延迟、孵化率下降、形态结构异常和性比失调.但维生素B_1、烟酸和烟酰胺有一定的解毒作用.
- 马欣荣魏敏李淑霞龚欣王方元杨卫
- 关键词:乙醇维生素果蝇胚胎毒性
- ^(211)At-3H_(11)McAb的免疫活性及体外杀伤效应研究被引量:1
- 1992年
- 以间接标记法首先合成中间体对砹苯甲酸,再通过活化羧基反应联接到3H_(11)McAb上,制得^(211)At-3H_(11)McAb偶联物,放射性比度为18.5—61.1kBq/μg。ELISA法鉴定标记后的^(211)At-3H_(11)McAb的免疫活性与未标记3H_(11)McAb一致。实验表明:^(211)At-3H_(11)McAb对靶细胞杀伤效应高于^(211)At-IgG及Na^(211)At;当靶细胞先与一定量3H_(11)McAb或3G_9McAb(4μg)作用1h,可抑制^(211)At-3H_(11)McAb对靶细胞的杀伤效应,放射性比度不影响杀伤效应。
- 王娟周懋伦金建南张叔渊刘宁罗林王方元万文徽董志伟
- 关键词:放射疗法免疫疗法肿瘤
- ^(211)At标记单克隆抗体3H11及其对人胃癌细胞DNA和RNA合成的影响被引量:5
- 1994年
- 采用间接标记方法,先合成对砹苯甲酸中间体,再与抗胃癌单抗3H11偶联制得211At-3H11。211At-3H11的放化产率不低于211At初始活度的30%,其放射性比度可达111GBq/gMcAb。标记后211At-3H11的免疫活性与未标记的3H11McAh一致。核素前体参人法研究表明,211At-3H11对人胃癌细胞DNA、RNA合成的抑制效应强于Na211At,尤其抑制RNA合成,其作用呈量效关系。211At-3H11作用解除后,DNA合成可逐渐恢复,提示211At-3H11为干扰代谢型药物。
- 刘宁金建南张叔渊王娟罗林王方元罗德元周懋伦万文徽董志伟
- 关键词:单克隆抗体胃癌DNA