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聚氧乙烯与非等摩尔正负离子表面活性剂混合体系的相互作用被引量：3: 2009年; 通过黏度、动态光散射和透射电镜方法研究了聚氧乙烯(PEO)对正负离子混合表面活性剂癸基磺酸钠(C10SO3)-癸基三乙基溴化铵(C10NE)聚集体的影响.实验结果表明,加入PEO后,非等摩尔C10SO3-C10NE混合物的聚集体大小没有明显改变,只有等摩尔混合物的聚集体发生了明显的长大,且仍为囊泡,说明PEO只对囊泡体系有显著的影响,对胶团体系则没有明显的影响.在接近等摩尔混合时,混合体系中C10SO3与C10NE过量程度相同的情况下,PEO对C10NE过量的体系影响更大.PEO对囊泡体系的影响主要表现为PEO通过对囊泡的"空缺絮凝"作用(Depletion interaction)使囊泡长大,而对于非等摩尔混合的胶团溶液,由于胶团之间存在较强的静电排斥作用而无法发生聚集.PEO对C10NE过量的体系影响更大,主要是由于C10NE过量体系中的聚集体比C10SO3过量体系中的更接近于等摩尔组成.; 王晨严鹏肖进新; 关键词：聚氧乙烯胶束囊泡

反离子对氟表面活性剂的影响1.表面活性及胶团化作用被引量：14: 2005年; 通过表面张力和荧光探针法研究了全氟辛酸钠、全氟辛酸铵以及全氟辛酸四烷基铵[C7F15COON(CnH2n+14),n=1,2,3,4]的表面活性以及胶团化作用,系统地讨论了各种反离子,特别是反离子大小的影响.结果表明,与普通碳氢表面活性剂不同,反离子对这类氟表面活性剂的表面活性以及胶团化作用有很大影响.表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)随反离子的增大而下降;饱和吸附层中平均每个分子所占的面积则大致随反离子的增大而增大.而表面张力的变化则较为复杂.cmc时的表面张力随反离子的增大先上升(从全氟辛酸铵到全氟辛酸四乙铵)后下降(从全氟辛酸四乙铵到全氟辛酸四丁铵).通过反离子的空间位阻、疏水性、插入以及电荷屏蔽效应对上述结果做了解释.; 金辰严鹏王晨肖进新; 关键词：氟表面活性剂全氟辛酸空间位阻

阳离子碳氢/碳氟表面活性剂与中性高聚物相互作用的研究被引量：2: 2009年; 研究了阳离子碳氢表面活性剂十二烷基三烷基溴化铵[C12H25N(CnH2n+1)3Br,n=1,2,3,4]和阳离子碳氟表面活性剂F[CF(CF3)CF2O]2CF(CF3)CONH(CH2)3N(C2H5)2CH3I(FCI-2)分别与中性高聚物聚氧乙烯(PEO,分子量20000)和聚氧乙烯-聚氧丙烯三嵌段共聚物[(EO)76(PO)29(EO)76,F68]的相互作用.结果表明,所用的碳氢阳离子表面活性剂与PEO和F68均无相互作用,但碳氟阳离子表面活性剂FCI-2与PEO和F68均具有明显的相互作用,而且F68与FCI-2的相互作用强于PEO与FCI-2体系.结果也初步表明碳氟表面活性剂与高聚物的相互作用强于碳氢表面活性剂-高聚物体系.; 王晨陈新远朱湛肖进新; 关键词：高聚物聚氧乙烯嵌段共聚物

镁皂石-聚丙烯酰胺混合物凝胶的流变性质被引量：1: 2005年; 从油田堵水的角度出发,对镁皂石聚丙烯酰胺水凝胶体系的流变性质,以及这些性质随镁皂石浓度、聚丙烯酰胺浓度、高价阳离子、水矿化度、温度、体系流动时的剪切速率等因素的变化进行了研究。结果表明(1)若将镁皂石与聚丙烯酰胺复配,混合体系具有更加优异的流变性质,其粘度大大高于同浓度时单一体系的粘度。而且通过复配可大大降低其使用浓度;(2)通过改变镁皂石和聚丙烯酰胺的用量,可以在很大范围内调节体系粘度,以满足各种需要;(3)混合体系有较强的抗Ca2+、Mg2+能力,在试验的浓度范围,Ca2+、Mg2+对体系流变性质影响不大;(4)混合体系有良好的耐温性能,在所试验的温度范围,体系流变性质对温度不敏感;(5)混合体系具有触变性。以上性能均有利于油田堵水,因而镁皂石聚丙烯酰胺水凝胶体系可作为油田堵水剂,以代替目前常用的聚丙烯酰胺堵水剂。; 陈敏华张倞王晨李外郎肖进新; 关键词：聚丙烯酰胺流变性质堵水剂

癸基硫酸钠和癸烷磺酸钠与阳离子聚电解质相互作用的差别被引量：3: 2009年; 通过表面张力及荧光探针方法,研究了癸基硫酸钠和癸烷磺酸钠与阳离子聚电解质聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)的相互作用.结果表明,虽然单一癸基硫酸钠和癸烷磺酸钠性质非常相似,但它们与PDMDAAC的相互作用有明显差别,癸基硫酸盐与PDMDAAC的相互作用明显强于癸烷磺酸盐.通过量子化学计算结果对本文实验观测结果进行了解释.; 王晨严鹏肖进新; 关键词：荧光探针聚二甲基二烯丙基氯化铵

阴、阳离子表面活性剂混合体系在硅胶/水及硅胶/矿化水界面上的吸附被引量：7: 2005年; 研究阴、阳离子表面活性剂混合体系(十二烷基氯代吡啶/辛基磺酸钠, 辛基三乙基溴化铵/十二烷基苯磺酸钠)在硅胶/纯水和硅胶/矿化水界面上的吸附作用, 探讨阴(阳)离子表面活性剂的存在对阳(阴)离子表面活性剂吸附作用的影响. 结果表明, 阴离子表面活性剂的存在基本不影响阳离子表面活性剂在带负电固体表面的吸附; 而阳离子表面活性剂的存在却使本来吸附量就不大的阴离子表面活性剂在带负电的固体表面上不再吸附. 在矿化水中阳离子表面活性剂的吸附量比在纯水中明显降低. 从硅胶表面吸附机制解释了所得结果.; 金一政王晨张倞暴艳霞赵振国肖进新; 关键词：阳离子表面活性剂矿化水硅胶氯代溴化

反离子对全氟辛酸盐与高聚物的相互作用的影响: 2009年; 通过表面张力和电导率测定,研究了全氟辛酸铵/四烷基铵(C7F15COON(CnH2n+1)4,n=0,1,2,3,4)与聚氧乙烯(PEO,分子量20000)和聚氧乙烯聚氧丙烯三嵌段共聚物(Pluronic F68)的相互作用.结果表明,对PEO-C7F15COON(CnH2n+1)4混合体系,只有全氟辛酸铵、全氟辛酸四甲铵与PEO之间有明显的相互作用.对F68-C7F15COON(CnH2n+1)4混合体系,只有全氟辛酸四丁铵未发现与F68有明显的相互作用.说明全氟辛酸盐的反离子越大,其与高聚物间的相互作用越弱.增加高聚物的疏水性可以增强表面活性剂与高聚物的相互作用.; 王晨金辰严鹏肖进新赵孔双; 关键词：全氟辛酸铵氟表面活性剂聚氧乙烯嵌段共聚物

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王晨