王永强
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 供职机构：华中农业大学畜牧兽医学院动物分子生物学与育种实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 运用PRINS和体细胞杂种克隆板对猪新微卫星的定位
- 2001年
- 本研究采用引物原位DNA合成(PRINS)技术,结合体细胞杂种克隆板,将新克隆的猪微卫星HAU02和HAU06定位于1q23-27、6q11-21。并对这两种基因定位方法的优缺点和应用进行了比较和讨论。这对于我国进行猪基因定位工作开展提供了思路;同时,新微卫星的定位为建立猪染色体物理图谱积累了有益的资料。
- 王永强陈亮陈睦传刘榜李奎
- 关键词：基因定位PRINS
- 用引物原位合成和体细胞杂种克隆板将猪微卫星SW943定位于12p11～(2/3p13)被引量：3
- 2002年
- 以Dig 11 dUTP为报告分子 ,运用猪微卫星SW 94 3引物在猪减数分裂粗线期二价体 (下称二价体 )上进行引物原位DNA合成 (primedinsitulabeling ,PRINS) ,用鼠抗地高辛、兔抗鼠、羊抗兔抗体检测引物原位合成结果对SW 94 3进行定位研究 ,同时运用包含猪 啮齿类 2 7个细胞系的杂种细胞克隆板 ,通过PCR扩增进行SW 94 3的定位 ,结果将猪微卫星SW 94 3定位于 12 p11～ (2 /3p13)。
- 刘榜王永强张庆德余梅赵书红熊统安李奎
- 关键词：微卫星DNA染色体定位
- DNA纤维上的原位杂交技术被引量：2
- 2000年
- DNA纤维上的荧光原位杂交(Fiber-FISH)技术是一种非常重要的分子细胞遗传学技术。对于高分辨物理图的绘制、基因组和染色体结构的研究、致病基因的定位克隆等都有很大作用,本文介绍了该技术的基本操作和应用,以及与引物原位DNA合成(PRINS)等技术相结合进行更精确基因定位的潜力。
- 王永强刘榜李奎
- 关键词：DNA纤维荧光原位杂交
