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王荣

作品数:12 被引量:156H指数:6
供职机构:中国科学院微生物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 8篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇扇叶病
  • 3篇扇叶病毒
  • 3篇葡萄
  • 3篇番茄
  • 2篇血清
  • 2篇葡萄扇叶病
  • 2篇葡萄扇叶病毒
  • 2篇基因
  • 2篇病毒
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇电融合
  • 1篇调控元件
  • 1篇血清学
  • 1篇血清学研究
  • 1篇叶斑
  • 1篇叶斑病
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝病毒
  • 1篇乙肝病毒表面...

机构

  • 10篇中国科学院
  • 2篇辽宁师范大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 10篇王荣
  • 6篇田波
  • 4篇蔡文启
  • 3篇赵春晖
  • 3篇赵长生
  • 2篇王关林
  • 2篇郭德银
  • 2篇徐绍华
  • 2篇莽克强
  • 1篇宋俊歧
  • 1篇刘福昌
  • 1篇黄国存
  • 1篇杨怀义
  • 1篇孟颂东
  • 1篇邱并生
  • 1篇王小凤
  • 1篇宋俊岐
  • 1篇刘宏迪
  • 1篇覃秉益
  • 1篇洪霓

传媒

  • 3篇微生物学报
  • 1篇Acta B...
  • 1篇辽宁师范大学...
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇林业实用技术
  • 1篇自然科学进展...

年份

  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1992
  • 1篇1990
  • 2篇1989
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乙肝病毒表面抗原基因植物表达载体的构建被引量:5
1999年
报道了将乙型肝炎病毒(adw 亚型)表面抗原( H Bs Ag)基因和 H B Ag 及其前导序列( H Bs Ag+pre S1+ pre S2)基因分别插入植物表达载体 p Ro K I I的 Ca M V35 S启动子下游,构建为重组质粒p R H B和p R P,并将其分别导入农杆菌 L B A4404
赵春晖冯斌王关林王荣田波
关键词:植物表达载体
协同凝集试验快速诊断葡萄扇叶病毒被引量:9
1992年
本文描述一个新的试验方法,即协同凝集试验,用于检测葡萄扇叶病毒(GFV)。检出OFV 的最低浓度为4ng/ml,其灵敏度与 ELISA 检测病毒水平相当,而且更简便、快速。
蔡文启刘宏迪黄德来王荣莽克强
关键词:葡萄扇叶病毒协同凝集试验
通过表达ACC脱氨酶基因控制番茄果实的成熟被引量:36
1998年
乙烯在跃变型果实的成熟过程中起着触发呼吸跃变和促进果实成熟的作用。细菌来源的1氨基环丙烷1羧酸(ACC)脱氨酶能降解乙烯的直接前体ACC,从而抑制植物体内乙烯的合成。我们用PCR方法从假单孢杆菌中克隆到ACC脱氨酶基因并通过农杆菌介导的方法将其转入番茄(Lycopersicunesculentum)中。再生植株经Southernblot检测证明,ACC脱氨酶基因已整合到番茄基因组中并稳定表达。转基因番茄果实成熟期的推迟时间与体内乙烯的抑制程度有相关性。转基因番茄植株乙烯的合成降低80%左右,果实在离体条件下可保鲜75d左右。研究ACC脱氢酶基因在植物体内的作用可阐明高等植物体内乙烯的作用机理并为培育耐贮藏果蔬品种打下基础。
宋俊岐邱并生王荣贺焰赵长生田波
关键词:番茄
含与不含前导序列的乙肝病毒表面抗原在转基因番茄中表达的研究
赵春晖王荣赵长生王关林田波
将携带有乙型肝炎病毒(adw亚型)表面抗原(HBsAg) 基因和HBsAg及其前导序列(HBsAg+preS1+preS2) 基因的植物表达载体pRoKII,分别导入农杆菌LBA4404中,通过叶盘转化法得到转基因番茄及...
关键词:
关键词:乙肝病毒表面抗原基因表达转基因番茄
番茄氨基环丙羧酸合酶5'端的顺式调控元件分析
1999年
氨基环丙羧酸(ACC)合酶基因的LE-ACC2克隆具有成熟果实特异表达和乙烯诱导表达的特点.完成了2.0 kb区段的全序列测定,并用改进的DNaseⅠ法对该基因5’端2.0 kb区段进行系列缺失.通过转基因植物和基因瞬间表达系统对ACC合酶基因5’端的结构和功能进行了分析.对含5种不同缺失片段的转基因番茄的果实、叶片、茎组织中的GUS活性组织检测表明,5种片段均能特定地在成熟果实中激活下游基因的表达.-80~+183区段含有果实成熟特异表达的关键顺式调控元件.-246~80,-1879~1160区段对ACC合酶基因的表达具有增强作用,-11 60~-246区段对ACC合酶基因的表达具有抑制作用.-1879~-585含有非成熟果实和成熟果实中ACC合酶基因的乙烯反应性区域.
宋俊歧王荣张永清赵长生赵春晖田波
关键词:番茄顺式调控元件
葡萄病毒的分离及其间接酶联免疫试验检测
1989年
从表现扇叶和叶肉褪绿斑驳症状的先锋、葡萄园皇后和北醇的杂交单株中分离到3个病毒分离物。它们在昆诺藜、苋色藜、千日红和菜豆上表现的症状与国外扇叶病毒分离物相似。
蔡文启郭德银徐绍华王荣
Cloning of Glutamate Dehydrogenase cDNA from Chlorella sorokiniana and Analysis of Transgenic Tobacco Plants被引量:2
2002年
A full_length cDNA has been cloned encoding nicotinamide adenine dinucleotide phosphate_specific glutamate dehydrogenase (NADP_GDH) from Chlorella sorokiniana with the RT_PCR method. The complete nucleotide sequence of NADP_GDH gene had 94% homology to the previously reported one . The NADP_GDH gene was constructed into a vector highly expressed in plants. The specific activity of NADP_GDH in transformants was detected, but not in the control plants. All transformed shoots on MS medium containing lower concentration of nitrogen and the transformed seedlings grown in lower concentration of nitrogen vermiculite had higher growth rate and more leaves than the control plants. Transformed leaf discs cultured on MS medium containing different nitrogen concentrations had more chlorophyll contents compared to the controls. These results suggested that exogenous NADP_GDH may enhance the absorption and utilization to ammonium in plants. The increased weight of transformed leaf discs cultured on medium supplemented with different concentrations of phosphinothricin (PPT) was more than that of control discs. 0.5 μg/mL PPT could be used as a selecting drug instead of kanamycin to develop the transformants. These results suggested that the NADP_GDH gene might be used as a new selecting gene in the future research of plant gene engineering.
黄国存孟颂东王荣杨怀义田波
电融合产生黄瓜花叶病毒的单克隆抗体被引量:2
1989年
用提纯的黄瓜花叶病毒(CMV)种传SS-30株和豇豆株(P株)混合免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0,用BAEKON 2000基因转移仪使其融合。通过2—3次简易、快速的有限稀释,获得6个能持续分泌抗体的杂交瘤细胞株,所获抗体分属IgG和IgG_(2a),并能诱导高滴度腹水抗体。间接ELISA试验证明这些单克隆抗体对种传CMVSS-30株、P株和非种传CMV的黄化、日本、山东、香蕉、向日葵和Q等分离物有特异性反应,与C_((?))分离物的反应性较弱,而对花生矮化病毒(PSV)无交叉反应。利用间接ELISA测定了几个单克隆抗体的亲和力常数。单克隆抗体C_7H_3、A_6H_4与G_4G_3、G_4H_3所抗的抗原决定簇相距较远,而C_7H_3与A_6H_4,G_4G_8与G_4H_5为抗同一抗原决定簇的单克隆抗体。
蔡文启王荣覃秉益马顺福田波张成良陈京季良
关键词:黄瓜花叶病毒电融合单克隆抗体
苹果褪绿叶斑病毒和茎沟病毒的鉴定提纯和酶联法检测被引量:36
1992年
苹果褪绿叶斑病毒(CLSV)和茎沟病毒(SGV)是感染苹果和其它果树的两种重要潜隐病毒。根据生物学特性和血清学反应,确定 W-55分离物属于 CLSV,W-29分离物属于 SGV。采用皂土澄清,PEG 6000沉淀及超离心等步骤,得到部分提纯的病毒。经电镜观察,W-55和W-29病毒颗粒长度分别为800 nm 和650nm。用 CLSV W-55分离物制备的兔抗血清效价为1/3200,用 SGV PV-71(ATCC)分离物制备小鼠腹水抗体效价为1/800,均用间接 ELISA 法测定。对感染 CLSV 和 SGV 的昆诺藜、苹果叶和花瓣检测结果表明,P/N 值具有显著性。本工作为苹果无毒苗木的生产提供了快速、灵敏的病毒检测手段。
王小凤李秋波王荣洪霓王国平刘福昌
关键词:茎沟病毒苹果褪绿叶斑病毒
葡萄扇叶病毒的分离、鉴定、提纯及血清学研究被引量:28
1990年
从表现扇叶和叶肉褪绿斑驳症状的先锋、葡萄园皇后和北醇的杂交单株中分离到3个与国外扇叶病毒(GFV)DIL分离物相似的GFY-DIL类似物。它们在昆诺藜、苋色藜、千日红和菜豆上表现症状。提纯病毒颗粒为直径约30nm的球形颗粒。在免疫双扩散试验中均与扇叶病毒抗血清形成完全融合的沉淀线。免疫电镜下病毒颗粒受扇叶病毒抗血清的修饰。利用三种间接异种动物抗体双夹心法和金黄色葡萄球菌蛋白A夹心酶联免疫吸附试验(PAS—ELISA)从感病的葡萄植株或组培苗叶片中检测了GF。间接异种动物抗休双夹心法能检测提纯GFV的最低浓度为1.6ng—8ng/ml。春季的芽和幼叶为合适的检测器官。
蔡文启郭德银徐绍华王荣莽克强
关键词:葡萄扇叶病毒提纯血清学
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