章轶锋
- 作品数：4 被引量：21H指数：1
- 供职机构：西南民族大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：生物学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 铜锌超氧化物歧化酶的研究进展被引量：20
- 2008年
- 铜锌超氧化物歧化酶是机体防御氧化损伤的一种十分重要的金属酶,能专一性地清除超氧阴离子自由基(O2-.),在维持氧自由基平衡方面起着重要作用。本文综述了生物体内两种铜锌超氧化物歧化酶的分布、蛋白结构、生物学功能等方面的应用进展。
- 章轶锋唐善虎秦文玲张巍谢芳
- 关键词：超氧化物歧化酶蛋白结构生物学功能
- 铜锌超氧化物歧化酶基因的克隆及重组干酪乳杆菌的构建
- 超氧化物歧化酶(简称SOD)是一种广泛存在于动物、植物、微生物中的金属酶，按金属辅基的不同可分为CuZn.SOD，Mn-SOD，Fe-SOD和Ni-SOD。铜锌超氧化物歧化酶(CuZn-SOD)是一种重要的氧自由基清除剂...
- 章轶锋
- 关键词：氧化物歧化酶CUZN-SOD基因克隆
- 文献传递
- 应用二次回归正交旋转组合设计优化五倍子多糖提取工艺被引量：1
- 2007年
- 考察时间、温度、料液比、粉碎度及超声功率五个单因素对超声波提取五倍子多糖的影响,并采用二次回归正交旋转组合设计优化多糖提取率的最佳提取时间、料液比、超声功率条件的试验回归方程,确定超声波提取五倍子多糖的最佳工艺条件为:提取时间30min,料液比1∶20,超声功率300W。
- 秦文玲唐善虎杨蓉生张巍章轶锋刘亮
- 关键词：超声波五倍子多糖二次回归正交旋转组合设计
- 大肠杆菌铜锌超氧化物歧化酶基因的克隆与序列测定
- 2010年
- 试验以E.coliMG1655的基因组DNA为模板,通过PCR技术扩增sodC基因,PCR产物经纯化回收后克隆至pMD18-T载体中,转化E.coliDH5α感受态细胞,筛选阳性克隆,提取质粒进行SacI和KpnI酶切及PCR扩增鉴定,并对sodC基因片段进行序列测定。试验成功克隆了sodC基因,获得的基因与报道的sodC基因序列同源性达到99.6%,为进一步构建重组表达载体奠定了基础。
- 袁伟唐善虎章轶锋陈诺胡慧玲
- 关键词：铜锌超氧化物歧化酶分子克隆
