罗成伟
- 作品数：49 被引量：97H指数：5
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- 异基因造血干细胞移植后免疫介导神经病变一例并文献复习被引量：1
- 2018年
- 异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）仍是目前治疗血液肿瘤的有效手段，移植后神经系统并发症的发生率为14％～42％。移植后1个月内发生的神经系统并发症往往与药物、感染、出血等因素有关，而在移植晚期则常常与慢性移植物抗宿主病（GVHD）和免疫功能紊乱有关。我中心近期成功治疗一例allo-HSCT后免疫介导神经病变（IMN）患者，报告如下并复习相关文献。
- 罗成伟黄欣吴穗晶翁建宇杜欣
- 关键词：文献复习神经病变免疫介导移植后慢性移植物抗宿主病ALLO-HSCT
- 抑制STAT3表达和防治慢性移植物抗宿主病的shRNA及应用
- 本发明涉及一条能有效抑制STAT3基因表达和防治慢性移植物抗宿主病的shRNA，并提供STAT3-shRNA对小鼠脾CD4<Sup>+</Sup>CD62L<Sup>+</Sup><Image file="DDA0000...
- 翁建宇杜欣黄欣陈晓梅童嘉琦耿素霞罗琼曾令基赖沛龙陆泽生吴穗晶钟立业罗成伟凌伟邓程新晁志
- 抗自身免疫的新途径-CⅡTA siRNA的体外筛选及活性
- 2008年
- 目的探讨主要组织相容性复合物Ⅱ类转录激活因子(CⅡTA)的siRNA对软骨细胞表面主要组织相容性复合物(MHC)Ⅱ类分子表达的抑制。方法设计并合成针对CⅡTA编码区第176、741及3061位点的siRNA(分别为siRNA1、siR-NA2、siRNA3)。通过纳米载体介导siRNA稳定转染原代软骨细胞,流式细胞术检测经典的MHC-Ⅱ(HLA-DR、-DP、-DQ)类抗原表达,RT-PCR检测CⅡTA及其调控的MHC-Ⅱ类分子的mRNA水平。结果在重组人干扰素(interferon,IFN)-γ诱导下,siRNA3阳性软骨细胞表面HLA-DR、-DP抗原表达分别降低了93.36%、94.16%,同时CⅡTA的mRNA含量明显减少。结论siRNA3抑制了CⅡTA的mRNA含量,并阻止其调控的MHC-Ⅱ类分子的表达。
- 郭荣何飞杜欣罗成伟陆泽生翁建宇吴穗晶林伟
- 关键词：小干扰RNA
- 伊曲康唑注射液在血液肿瘤患者经验性抗真菌治疗的临床研究被引量：4
- 2012年
- 本研究回顾分析了35例接受化疗或造血干细胞移植的血液肿瘤患者用伊曲康唑进行经验性抗真菌治疗的疗效,探讨其在侵袭性真菌感染中经验性治疗的有效性及安全性。根据IDSA指南推荐,对于使用广谱抗生素治疗4 d以上无效的发热患者,使用伊曲康唑注射液进行经验性抗真菌治疗。结果显示,接受伊曲康唑注射液经验性治疗的35例患者的临床总有效率为62.9%(22/35),联合终点治疗成功率为54.3%(19/35),不良反应事件有6例(17.1%),因不良反应停药2例(5.7%)。进一步分析表明,发热早期(<5 d)使用伊曲康唑经验性治疗反应率更高(P=0.031),临床拟诊患者伊曲康唑治疗有效率明显高于临床诊断及确诊患者(P=0.002),粒细胞缺少期使用唑类预防对伊曲康唑经验性治疗疗效无显著影响(P=0.054)。结论:伊曲康唑注射液是一种安全有效的抗真菌药,在血液肿瘤患者中可以作为经验性抗真菌治疗的首选。
- 罗成伟杜欣郭荣翁建宇陆泽生吴穗晶
- 关键词：侵袭性真菌感染经验性抗真菌治疗伊曲康唑血液肿瘤
- 老年急性髓系白血病的诱导缓解化疗疗效和预后因素分析被引量：15
- 2016年
- 目的探讨老年急性髓系白血病(AML)诱导缓解化疗的疗效和预后。方法收集76例年龄≥60岁AML患者[非急性早幼粒细胞白血病(APL)]的临床资料,对患者的预后因素进行分析,同时比较强化疗(n=39)及姑息治疗(n=37)的临床疗效。结果行强化疗和行姑息治疗患者的中位生存时间分别为18个月和7个月,差异有统计学意义(P=0.031)。单因素分析显示,年龄、核型和治疗方案的不同均是影响预后的因素,而骨髓原始细胞比例对预后无影响。多因素分析显示只有未接受化疗、高危核型是独立的预后不良因素。但高危核型的患者,行强化疗与姑息治疗中位生存时间差异无统计学意义(P=0.130)。结论强化疗可以改善老年AML患者的预后,延长中位生存期,但对于高危核型的患者,使用强化疗未得到更好的获益。
- 陈吉藩杜欣翁建宇陆泽生罗成伟邓程新廖鹏军吴穗晶钟立业
- 关键词：白血病髓细胞性急性诱导化疗预后
- 异基因造血干细胞移植后复发的临床分析被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨异基因造血干细胞移植后复发的发生情况。方法:分析移植后复发的发生率、发生时间、部位、类型以及治疗和预后。结果:139例异基因造血干细胞移植患者有15例复发,占10.8%,尤以ALL为主(11/15)。复发均在移植后1年内,中位时间+6m(+2m～+12m)。死亡率为73%(11/15)。单纯髓内复发占3.6%(5/139);单纯髓外复发的占5.8%(8/139),以中枢神经系统白血病为主;髓内外均复发的占1.4%(2/139)。结论:对移植后复发高危患者应尽快撤去免疫抑制剂;髓外软组织肿瘤予局部放疗、全身化疗;单纯中枢神经系统白血病患者腰穿注药结果正常后予头颅放射可取得一定疗效。
- 吴穗晶杜欣翁建宇陆泽生罗成伟凌伟林伟
- 关键词：白血病造血干细胞移植复发中枢神经系统白血病髓外复发
- 间充质干细胞治疗激素耐药重度急性移植物抗宿主病被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨体外扩增骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)治疗激素耐药重度急性移植物抗宿主病(acute graft-versus-host disease,aGVHD)的临床疗效和安全性。方法:4例恶性血液病患者经HLA匹配同胞外周血干细胞联合骨髓移植后,诊断为激素耐药重度aGVHD,在原有免疫抑制治疗的基础上给予MSCs0.5×106/kg受者体重。结果:4例患者经静脉输注体外扩增MSCs共9例次,未发现输注相关不良反应。所有患者均显示不同程度的治疗反应,总有效率达100%。4例发生消化道aGVHD,完全缓解2例,显著缓解1例,部分缓解1例。2例合并肝脏aGVHD患者中1例获完全缓解,1例获部分缓解。初始显效和充分显效的中位时间分别为3d(2～5d)和23d(10～72d)。MSCs输注后,病情缓解者外周血CD8+CD28-T细胞比例明显上升,而CD8+CD28+T细胞比例下降。结论:MSCs可快速缓解激素耐药重度aGVHD病情,其可能通过对CD8+CD28-/CD8+CD28+T细胞比例的调控发挥抗aGVHD的作用。
- 翁建宇杜欣项鹏陆泽生吴穗晶郭荣罗成伟凌伟廖鹏军邓程新刘晓力
- 关键词：移植物抗宿主病激素耐药急性间充质干细胞
- del(20q)骨髓增生异常综合征的临床分析
- 目的:探讨伴20号染色体长臂缺失的骨髓增生异常综合征[del (20q) MDS]的临床特点及预后.方法:我院2010年1月～2014年10月连续收治的30例del (20q) MDS患者,对其初诊时的血象、骨髓象、骨髓...
- 何裕曾令基翁建宇邓程新廖鹏军李敏明罗成伟陆泽生万长春杜欣
- 骁悉在GVHD防治作用机制的初步研究被引量：2
- 2007年
- 罗成伟杜欣翁建宇郭荣陆泽生
- 关键词：骁悉T淋巴细胞亚群移植物抗宿主病
- 异基因造血干细胞移植后淋巴增殖性疾病的临床分析
- 目的：探讨异基因造血干细胞移植后淋巴增殖性疾病(PTLD)的发生情况.方法：分析PTLD的发生率、发生时间、部位、类型以及治疗和预后.结果：304例异基因造血干细胞移植患者有7例患者确诊为PTLD,占2.3％,1例因无法...
- 吴穗晶杜欣翁建宇罗成伟凌伟邓程新陆泽生
