肖文清
- 作品数:8 被引量:25H指数:3
- 供职机构:南昌大学环境与化学工程学院化学工程系更多>>
- 相关领域:化学工程医药卫生理学更多>>
- 盐酸多奈哌齐研究进展被引量:6
- 2005年
- 随着人类寿命的延长,老年痴呆症患者的数量也在快速增加。盐酸多奈哌齐作为治疗老年痴呆的首选药物,其合成工艺得到了极大的改善。本文综述了盐酸多奈哌齐的合成方法,比较各方法的优缺点,寻找一条适合大规模、商业化生产的工艺路线。
- 虞华孙日圣肖文清商希礼
- 关键词:盐酸老年痴呆症合成工艺药物
- L-青霉胺的制备研究
- 2006年
- 研究了以D-青霉胺为原料经酰化、拆分、水解制得L-青霉胺的工艺过程。运用正交设计实验对影响乙酰-D、L-青霉胺反应的条件进行研究,以及讨论了水解时间、盐酸浓度对L-青霉胺的产率和光学纯度的影响。得出了最佳的酰化条件:n(D-青霉胺):n(乙酰氯)=1∶2,反应时间为5 h,反应温度为75°C;最佳的水解条件:盐酸浓度为15%,水解时间为2 h;总产率为30.3%,光学纯度为99.2%。
- 孙曰圣肖文清虞华周蓉张浦章志华
- 关键词:D-青霉胺酰化水解
- D-青霉胺酰化产物的水解工艺及其动力学研究
- 2007年
- 目的:研究将D-青霉胺酰化产物直接进行水解以得到L-青霉胺的工艺。方法:将D-青霉胺酰化产物、盐酸加入三口烧瓶中,在N2保护的条件下进行水解,筛选得到D,L-青霉胺消旋体的最佳水解条件并对水解过程的动力学进行分析。结果:最佳水解条件为1mol D-青霉胺酰化物在100mL、3mol.L-1的盐酸中水解10h,回流温度102℃;水解过程的动力学方程为ln(Ct/C0)=0.051 71+0.062 96t。结论:该工艺反应条件缓和,反应时间短,为L-青霉胺的制备提供了直接的拆分原料D,L-青霉胺。
- 张浦侯建国张芳肖文清
- 关键词:D-青霉胺水解动力学
- D-青霉胺的外消旋化和L-青霉胺的制备研究
- L-青霉胺是一种特效药物的中间体,用于合成HIV-1蛋白酶抑制剂,具有很强的抗病毒能力,对艾滋病有明显的预防和治疗作用。从结构上可以看出,L-青霉胺属于氨基酸类化合物,含有一个活性碳原子。目前国内仅有D-青霉胺的生产。本...
- 肖文清
- 关键词:D-青霉胺外消旋酰化水解
- 文献传递
- 纳米MgO改性涂料的制备及其抗菌性能研究被引量:3
- 2007年
- 以Na2CO3与MgCl2为原料,采用共沉淀法,在反应温度30℃,反应体系pH值10,550℃煅烧碱式碳酸镁条件下,制备纳米MgO,制得的纳米MgO平均粒径约12 nm。实验并制备了纳米MgO改性涂料,采用抑菌环法对纳米MgO、TiO2改性涂料的抑菌性能进行了对比评价。实验表明:纳米MgO改性涂料抗菌性能显著,优于纳米TiO2改性涂料的抗菌性能。在有、无光照条件下,纳米氧化镁含量1%的涂料都具有优良的抗菌性能。
- 郑典模张浦肖文清陈国伟
- 关键词:纳米TIO2改性涂料抗菌性能
- D-青霉胺酰化消旋工艺及动力学研究被引量:2
- 2006年
- 目的研究D-青霉胺在酸性条件下进行酰化外消旋的工艺。方法以D-青霉胺为原料,在醋酸溶液中,用乙酰氯为酰化试剂进行消旋化,得到了D-青霉胺酰化消旋物;并以溶剂量、反应温度、反应时间、乙酰氯的量等为因素考察最佳工艺条件;测定反应温度、时间与消旋过程比旋度的关系,计算酰化过程的动力学方程。结果得到最佳工艺条件即青霉胺量-醋酸量-乙酰氯量(1∶7∶2),反应温度80℃,反应时间5h。酰化过程的动力学方程符合一级线性关系。结论该工艺条件缓和,路线简单,为D,L-青霉胺的制备提供了直接原料。
- 孙曰圣肖文清周蓉徐俊英章志华周公贤
- 关键词:D-青霉胺酰化外消旋动力学
- 1-苄基-4-(5,6-二甲氧基-1-茚酮-2-亚甲基)-吡啶的合成
- 2006年
- 以5,6-二甲氧基-1-茚酮和4-甲醛吡啶为原料,经过缩合、N-苄基化反应合成了盐酸多奈哌齐的重要中间体1-苄基-4-(5,6-二甲氧基-1-茚酮-2-亚甲基)-吡啶。研究了两步反应的主要因素对收率的影响,探讨并找到较佳反应条件。反应总收率88.4%(95.2%×92.8%)。经核磁共振谱图分析确认为目标产物。
- 孙曰圣虞华肖文清李安
- 关键词:缩合反应盐酸多奈哌齐
- 手性药物的结晶法拆分研究进展被引量:13
- 2004年
- 分析了外消旋体的拆分方法 ,对结晶法拆分做了分析总结。简述了手性药物结晶拆分法的几个代表性方法 。
- 肖文清孙曰圣
- 关键词:手性药物结晶法外消旋体拆分法