苏芳
- 作品数：11 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中国人民解放军北京军区联勤部更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素的含量被引量：4
- 2009年
- 目的研究复方氯霉素醇溶液中氯霉素含量的HPLC测定法。方法色谱柱:ZORBAX 80AExtend-C18,紫外检测器波长:278nm,流速:1mL.min-1。流动相组成:0.1%庚烷磺酸钠溶液(取0.1%的庚烷磺酸钠500mL与二甲基甲酰胺5mL、冰醋酸0.5mL,混匀)-乙腈(75∶25)。结果氯霉素浓度在9.96～99.64μg.mL-1范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.99989),平均回收率为100.85%(RSD=0.50%)。结论本方法测定氯霉素具有简便、准确的特点。
- 黄力杨宁刘海英苏芳苗爱东
- 关键词：HPLC复方氯霉素醇溶液氯霉素
- 2011年羟苯磺酸钙胶囊61批次监督抽验质量评价
- 2013年
- 目的对医疗机构使用的羟苯磺酸钙胶囊的质量进行评价。方法 2011年抽取医疗机构使用的羟苯磺酸钙胶囊61批次,按照不同的标准进行检验。结果 6个厂家生产的61批次羟苯磺酸钙胶囊全部合格。结论抽取的61批次羟苯磺酸钙胶囊质量基本可靠。
- 黄力苏芳赖文红雷虹杨宁
- 关键词：羟苯磺酸钙胶囊监督抽验
- 2009年军队监督抽验的66批碘酊质量评价被引量：2
- 2010年
- 目的对军队医疗机构配制的碘酊的质量现状进行评价。方法按所审批的标准进行检验。结果 66批碘酊中,2批不合格,占3.0%。结论大部分军队医疗机构配制的碘酊质量可靠,但包装及标签上存在的问题较多。
- 黄力苏芳刘海英王伟宁
- 关键词：碘酊军队监督抽验
- 降糖类中药中非法添加格列本脲的检出被引量：1
- 2010年
- 黄力杨宁刘海英苏芳
- 关键词：中草药格列本脲
- 甲氧氯普胺片207批次质量评价
- 2012年
- 目的对医疗机构使用的甲氧氯普胺片的质量进行评价。方法抽取临床用的甲氧氯普胺片207批次,按标准进行检验。结果 207批次甲氧氯普胺片全部合格,含量均匀度(A+1.80S)值在3～11的累积频率为81.6%,溶出度均值>85%,含量为90%～105%的累积频率为97.6%。结论临床使用的甲氧氯普胺片质量可靠,但检验标准中具体操作方法有待改进和提高。
- 黄力刘海英苏芳王伟宁赖文红黄璟
- 关键词：甲氧氯普胺片剂监督抽验
- 壮阳类中药中枸橼酸西地那非的检出被引量：1
- 2010年
- 目的研究壮阳类中药添加枸橼酸西地那非的检出方法。方法采用TLC法和HPLC法。结果：2批样品中有1批被检出掺有西药枸橼酸西地那非。结论所建立的方法可用于壮阳类中药中添加的枸橼酸西地那非的检出。
- 黄力杨宁刘海英苏芳
- 关键词：枸橼酸西地那非薄层色谱高效液相色谱
- 安神补心丸中地西泮的鉴别被引量：3
- 2007年
- 目的利用薄层色谱法和高效液相色谱(HPLC)法鉴别安神补心丸中是否添加了地西泮。方法采用薄层色谱法、HPLC法鉴别。结果供试品中未检出地西泮。结论薄层色谱鉴别方法简便可靠,HPLC法更灵敏精确,两种鉴别方法都可为打击在安神补心类中药中擅自添加地西泮成分的违法行为提供有力依据。
- 苏芳黄力刘海英杨宁沈振华
- 关键词：安神补心丸地西泮薄层色谱法高效液相色谱法
- SPE-HPLC测定两种止咳合剂中吗啡含量
- 2013年
- 目的:建立小儿止咳合剂和止咳合剂中吗啡的含量测定方法。方法:采用固相萃取预处理结合HPLC测定,色谱条件为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.05 moL.L-1磷酸二氢钾溶液-0.002 5moL.L-1庚烷磺酸钠溶液-乙腈(18∶18∶5),检测波长220 nm。结果:吗啡在1.717～12.02 mg.L-1(r=0.999 8)与峰面积呈良好线性关系;小儿止咳合剂的平均回收率99.4%(RSD 2.01%),止咳合剂平均回收率100.9%(RSD 0.36%)。结论:该法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。
- 高从黄力杨宁赖文红苏芳
- 关键词：吗啡SPE-HPLC小儿止咳合剂止咳合剂
- 2009、2010年军队医疗机构自制碘甘油69批次质量评价被引量：1
- 2012年
- 目的对军队医疗机构自制的碘甘油质量进行评价。方法抽取军队医疗机构自制碘甘油69批次,按标准进行检验。结果 69批次碘甘油中有3批次不合格,占总批次的4.3%,其中1批次装量不合格,2批次碘含量不合格。碘和碘化钾含量范围在95%～100%的分别为46批次和32批次。结论大部分军队医疗机构配制的碘甘油质量可靠,但包装及标签存在一些问题,有待改进。
- 黄力刘海英苏芳王伟宁王芳赖文红
- 关键词：碘甘油军队监督抽验
- 2009～2010年监督抽验的129批碘酊质量评价被引量：1
- 2012年
- 目的对医疗机构配制的碘酊质量现状进行评价。方法按所批准的标准进行检验,并对检验结果进行统计分析。结果 2009、2010年监督抽验的129批碘酊中,有2批不合格,占总批次的1.6%。结论大部分医疗机构配制的碘酊质量可靠,但包装及标签上存在的问题较多。
- 黄力苏芳刘海英王芳王伟宁
- 关键词：碘酊监督抽验
