范英兰
- 作品数：50 被引量：203H指数：7
- 供职机构：辽宁省中医药研究院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金国家科技重大专项辽宁省科技厅基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学建筑科学更多>>
- 高脂血症实验动物模型研究概述被引量：30
- 2012年
- 高脂血症是心脑血管疾病的主要危害因素之一。作为研究高脂血症的基础,高脂血症实验动物模型的建立尤为重要。本文综述了一些高脂血症实验动物模型以及造模方法,为在科研和药物开发过程中对高脂血症实验动物模型的选择提供参考。
- 朱竟赫赵金明秦文艳宋达夫包玉龙刘禾范英兰
- 关键词：高脂血症实验动物模型
- 慢性阻塞性肺疾病大鼠模型的建立与评价被引量：2
- 2022年
- 目的建立一种能模拟人类慢性阻塞性肺病的动物模型。方法通过多次气道内滴入脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)联合被动烟熏的方法来制备慢性阻塞性肺病大鼠模型,多角度对其进行评价。结果模型组大鼠体重增长缓慢(P﹤0.01);气道阻力明显增大(P﹤0.01);气道壁及肺组织有大量炎细胞浸润,各级支气管上皮细胞明显损伤(P﹤0.01),肺泡过度扩大融合;杯状细胞增生,气道内分泌物增多(P﹤0.01);肺组织中NE及MUC5AC蛋白表达显著增加(P<0.05)。结论通过多次气道内滴入脂多糖和被动烟熏的方式能够建立较符合人类慢性阻塞性肺病病变的大鼠模型,为进一步临床研究提供了参考依据。
- 范英兰朱竟赫甘雨李淼包玉龙刘禾武晓琳刘小虎侯大为李国信
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病气道黏液高分泌脂多糖烟熏
- β-CM5对离体大鼠小肠葡萄糖吸收的影响被引量：1
- 2012年
- 为了探讨β-酪啡肽-5(β-CM5)对大鼠小肠葡萄糖吸收的影响,利用翻转的离体小肠模型,通过测定60 min内β-CM5不同浓度组肠囊内葡萄糖含量及葡萄糖的转运率;测定离体肠道黏膜α-葡萄糖苷酶、Na+-K+-ATP酶活力,分析大鼠小肠钠依赖性葡萄糖共转运载体(SGLT-1)及葡萄糖转运载体2(GLUT-2)mRNA表达水平,揭示β-CM5对葡萄糖吸收影响及机制。结果:不同浓度β-CM5肠囊内葡萄糖的转运量及转运率均显著低于对照组;β-CM5组小肠黏膜中α-葡萄糖苷酶和Na+-K+-ATP酶活力显著低于对照组;β-CM5组小肠黏膜中SGLT-1、GLUT-2 mRNA表达量与对照组相比均显著性下调。结果表明:β-CM5可以通过抑制葡萄糖吸收的相关酶活性,下调葡萄糖转运载体mRNA的表达,从而抑制肠道葡萄糖的吸收,提示β-CM5可能具有降糖作用。
- 高升范英兰唐欢宇张源淑
- 关键词：葡萄糖转运Α-葡萄糖苷酶NA+-K+-ATP酶
- 腰痛贴膏对家兔腰椎间盘突出症模型的影响被引量：2
- 2014年
- 目的观察腰痛贴膏对家兔腰椎间盘突出症模型的影响。方法采用手术方法将圆形滤纸片放于家兔骶神经根腋窝部,造成家兔腰椎间盘突出症模型,观察腰痛贴膏对家兔腰椎间盘突出症模型的影响。结果腰痛贴膏各给药组兔的全瘫恢复、痛觉恢复、触觉恢复均比模型组提前,恢复比例比模型组高,以腰痛贴膏高剂量组恢复最好,从全瘫到半瘫,半瘫到恢复的阳性率均达90%以上;腰痛贴膏中、高剂量组滤纸片重量明显减小,血液流变学全血黏度明显降低、红细胞电泳时间明显缩短。结论腰痛贴膏能减轻神经干水肿、充血、变性及异物肉芽肿的形成,具有促进神经纤维恢复、神经干的传导和改善模型兔瘫痪下肢尽快恢复的作用;同时具有改善微循环、增加血流量和改善血液流变学的作用。
- 杜佳林包玉龙李显石范英兰甘雨乔菊久李淼李显华
- 关键词：家兔
- 乳源活性肽对大鼠葡萄糖吸收的抑制及其机制
- ＜正＞目的:为了探讨主要的乳源活性肽β-酪啡肽-7（β-Casomorphin 7,β-CM-7）应用于饮食和健康保健食品中对葡萄糖吸收的影响及其作用机理.方法:观察了不同浓度β-CM7对葡萄糖吸收的影响,同时用纳络酮（...
- 宋晓丹范英兰张源淑
- 关键词：葡萄糖吸收
- 文献传递
- 苦参与五味子配伍治疗失眠量效、时效研究被引量：4
- 2019年
- 目的探索苦参与五味子配伍对戊巴比妥钠所致小鼠睡眠影响入睡潜伏期及持续睡眠时间的量效、时效关系,得出起效剂量及最佳给药时间。方法小鼠灌胃给药苦参与五味子制剂,分别给予五个不同剂量及同一剂量不同给药时间,观测小鼠入睡潜伏期、持续睡眠时间。结果苦参与五味子配伍对戊巴比妥钠所致小鼠睡眠影响入睡潜伏期显著缩短(P<0.01);持续睡眠时间延长(P<0.05),并有量效关系,起效剂量为1.04g/kg。苦参与五味子配伍入睡潜伏期、持续睡眠时间随着给药时间的延长,入睡潜伏期缩短,持续睡眠时间延长,并有时效关系。结论苦参与五味子配伍对戊巴比妥钠的协同作用随着剂量的增加,疗效也增加,有量效关系,起效剂量为1.04g/kg。此剂量给药一天、连续给药三天、连续给药五天,连续给药七天,有时效关系,连续给药七天,苦参+五味子组(1.04g生药/kg)有明显缩短入睡潜伏期的作用(P<0.01),有明显延长持续睡眠时间的作用(P<0.01)。
- 方丽敏张宏甘雨乔敏王光函朱竟赫武晓琳范英兰赵磊
- 关键词：失眠量效时效
- 黄芪益气颗粒免疫调节作用研究被引量：2
- 2014年
- 目的:研究黄芪益气颗粒的免疫调节作用。方法:采用小鼠迟发型超敏反应实验及小鼠血清溶血素生成实验观察黄芪益气颗粒的免疫调节作用。结果:与空白对照组相比,黄芪益气颗粒中、高剂量能够明显降低小鼠耳肿胀度(P<0.05),并能明显提高血清溶血素吸光度值(P<0.05)。结论:黄芪益气颗粒具有明显的免疫调节作用。
- 包玉龙范英兰杜佳林李显华
- 关键词：免疫调节作用
- 乳源β-酪啡肽-5对C2C12细胞的抗氧化损伤作用被引量：2
- 2011年
- 通过建立过氧化氢(H2O2)对C2C12细胞的氧化损伤模型,从细胞水平探讨β-酪啡肽-5(β-casomorphin5,β-CM5)对H2O2致氧化应激损伤的保护作用及其可能机制。方法:1)MTT法测定72h内β-CM5对C2C12细胞活力的影响,筛选安全剂量;2)测定不同浓度H2O2对C2C12细胞活力的影响,筛选H2O2的最佳剂量和作用时间;3)测定β-CM5对H2O2损伤后细胞活力的影响;4)检测培养液中超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)的活性。结果:1)β-CM5各浓度组MTT值与对照组无差异;2)0.25mmol/L的H2O2作用于C2C12细胞1h,MTT值显著低于对照组(P<0.01);3)与损伤组相比,β-CM5预保护组的MTT值显著升高(P<0.05),治疗组MTT值无明显变化;4)与损伤组相比,β-CM5预保护组的SOD活性显著提高(P<0.05),LDH活性显著下降(P<0.05)。结论:β-CM5具有较强的抗氧化作用,对H2O2损伤的C2C12细胞有明显的保护作用,其机制可能与增强抗氧化酶活力和维持细胞完整性有关。
- 范英兰任欢欢韩东宁张源淑
- 关键词：C2C12超氧化物歧化酶(SOD)
- 慢性阻塞性肺疾病模型鼠中性粒细胞弹性蛋白酶和黏蛋白5AC的表达及病理意义被引量：7
- 2021年
- 目的探讨中性粒细胞弹性蛋白酶(neutrophil elastase,NE)和黏蛋白5AC(mucin 5AC,MUC5AC)在慢性阻塞性肺疾病模型鼠中的阳性表达及病理意义。方法将60只雄性无特定病原体级Sprague-Dawley大鼠随机分成模型组和空白组,每组各30只。通过苏木精-伊红、爱显蓝-雪夫试剂和免疫组织化学染色比较两组大鼠的杯状细胞数量和NE及MUC5AC阳性表达结果差异。结果实验过程中大鼠无意外死亡。模型组杯状细胞数量[(57.93±7.79)个]高于空白组[(6.80±3.19)个],差异有统计学意义(t=-44.267,P<0.05)。空白组与模型组NE阳性表达评分中位数(下四分位数,上四分位数)分别为0(0,0)分和2(2,3)分,MUC5AC阳性表达评分中位数(下四分位数,上四分位数)分别为0(0,1)分和2(2,2)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病模型鼠NE阳性表达增高,杯状细胞数量增多,MUC5AC阳性表达增加,黏液分泌增加,或许可把NE及MUC5AC作为靶点干预,抑制黏液高分泌。
- 丁春晓刘小虎李淼李建华范英兰
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病杯状细胞中性粒细胞弹性蛋白酶黏蛋白5AC
- 射干止咳胶囊体内外抗甲型H1N1流感病毒作用初探
- 2024年
- 目的初步探讨射干止咳胶囊对甲型H1N1流感病毒的体内外抗病毒作用。方法通过细胞病变效应(cytopathic effect,CPE)结合MTT法考察射干止咳胶囊体外抑制甲型H1N1流感病毒活性的作用;采用小鼠滴鼻法感染甲型H1N1流感病毒为模型,观察射干止咳胶囊对甲型H1N1流感病毒的体内抗病毒作用。结果体外抗病毒试验结果显示,射干止咳胶囊对甲型H1N1流感病毒的最高抑制率为11.86%,提示在攻毒剂量为100TCID_(50)的条件下,射干止咳胶囊在体外对甲型H1N1流感病毒的抑制作用不明显。小鼠滴鼻感染5LD_(50)的甲型H1N1流感病毒,射干止咳胶囊低、中、高剂量组小鼠的死亡率分别为30%、10%、30%,死亡保护率达50%、70%、50%,平均生存天数分别为13 d、14 d、13 d,说明各给药组对攻毒小鼠具有较好的死亡保护作用。结论射干止咳胶囊体外抗甲型H1N1流感病毒的作用不显著,但射干止咳胶囊各剂量组对甲型H1N1流感病毒攻毒致小鼠死亡却具有明显的保护作用。
- 陈贺秦文艳葛兴森吴怡范英兰武晓琳李国信
- 关键词：抗病毒甲型H1N1流感病毒体外
