薛志忠
- 作品数：4 被引量：15H指数：3
- 供职机构：河北科技大学生物科学与工程学院更多>>
- 发文基金：河北省科技厅科研项目河北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 稀土元素对冬凌草细胞合成冬凌草甲素的影响被引量：5
- 2009年
- [目的]探讨稀土元素对冬凌草细胞合成冬凌草甲素的影响。[方法]以冬凌草悬浮培养细胞为材料,研究不同浓度的2种稀土离子镧和亚铈对冬凌草细胞分泌和释放冬凌草甲素的影响。[结果]添加不同种类、不同浓度的稀土离子均可促进冬凌草甲素的合成。添加镧离子的细胞合成的冬凌草甲素明显高于添加铈离子的细胞。当细胞处于延滞期时,添加稀土元素并未产生明显的影响;悬浮培养指数期和稳定期加入稀土元素,均可促进冬凌草细胞对冬凌草甲素的合成,且在稳定期添加稀土元素的效果更加显著。在稳定期加入500μl镧溶液的培养液,获得的冬凌草甲素含量最高,可达28.89 mg/g。[结论]该研究为冬凌草细胞的工业化生产奠定了基础。
- 刘晨李冬杰李楠薛志忠冯丹魏景芳
- 关键词：稀土元素冬凌草甲素
- 油葵种子DNA提取和RAPD反应体系的优化被引量：2
- 2008年
- [目的]为利用RAPD技术进行油葵的亲缘关系分析及杂种鉴定奠定基础。[方法]以6种杂交油葵种子为试材,采用改良的CTAB法提取油葵基因组DNA,并对提取DNA的浓度和纯度进行测定。通过单因子梯度试验,筛选出优化、稳定的RAPD-PCR反应体系。[结果]采用改良CATB法提取的油葵DNA质量好、得率高,且无蛋白质和酚类的污染。油葵的最适RAPD-PCR反应体系为:2.0μl 10×Buffer、2.0 mmol/L Mg2+、150μmol/LdNTPs、1.5UTaq酶、2.0 ng/μl DNA模板、0.25μmol/L引物,总体积为20.0μl。利用该体系对不同含油量的6个油葵杂交种进行扩增,均表现为带形清晰稳定、带数适宜。[结论]该RAPD技术体系适用于各种油葵杂交种的DNA分析。
- 薛志忠艾鹏飞魏景芳李冬杰李楠刘晨
- 关键词：油葵DNA提取RAPD反应体系
- 圆叶蒙桑的组织培养与快速繁殖被引量：5
- 2006年
- 魏景芳李冬杰张进献李楠薛志忠
- 关键词：快速繁殖基本培养基增殖培养基生根培养基植物名称
- 甘草悬浮培养细胞与甘草草药、植株中甘草酸的检测被引量：3
- 2007年
- 采用不同的萃取剂从甘草的根、茎、叶、草药和甘草悬浮培养细胞中萃取甘草酸。结果表明,选择含氨0.5%、浓度为10%的乙醇溶液作为萃取剂,萃取得到的甘草酸粗品含量均高于50%乙醇萃取的萃取含量,检测出在优选甘草悬浮培养细胞中所含的甘草酸铵的含量高于其他材料,其中通过细胞悬浮培养,获得的甘草酸铵含量最高可达160.81 mg/g。
- 李楠高广瑞魏景芳李冬杰刘颖薛志忠
- 关键词：萃取剂甘草酸
