解用虹
- 作品数：42 被引量：71H指数：5
- 供职机构：天津医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金国家自然科学基金天津市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 应正确使用名词“醛固酮合酶”和“醛固酮合成酶”
- 2005年
- 解用虹
- 关键词：醛固酮合成酶醛固酮合酶名词编辑部
- 人血浆载脂蛋白E的分离提纯
- 1992年
- 利用仅2.5h的不连续密度梯度超速离心,可自人血浆分离获得纯净的极低密度脂蛋白(VLDL)。VLDL脱脂后,其可溶成分经Heparin-Sepharose CL-6B亲和层析柱,可分为低盐洗脱峰Ⅰ和高盐洗脱峰Ⅱ。峰Ⅱ经SDS-PAGE鉴定为单一染色带,测定其分子量为33900。此即为纯净的人血浆载脂蛋白E,载脂蛋白E的分离提纯为制备其羊克隆抗体和进行血浆浓度及表型测定提供了有利条件。
- 解用虹徐秀双郭刚郭善一王维兆
- 关键词：载脂蛋白E
- 106例天津老年人载脂蛋白E基因型的测定被引量：3
- 1999年
- 载脂蛋白Ｅ的遗传多态性不仅可以明显地影响机体的血脂水平，还和一些疾病的发生和发展密切相关。晚近不少学者报告早老性痴呆的发病与 ε_４等位基因密切相关。利用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ方法对１０６例天津市老年人的载脂蛋白Ｅ基因型进行了测定。该方法用血量少，操作简便，结果可靠，可用于早老性痴呆易患人群的筛选。测定结果显示，老年人群 ε_４ 等位基因频率仅为５．７％，不仅明显低于西方人群，也低于非老年国人，提示中国老年人可能有较低的早老性痴呆遗传易患危险倾向。
- 郭刚郭善一杨洁陈涛牛文彦解用虹
- 关键词：载脂蛋白E类痴呆等位基因老年性痴呆
- 血脂正常人群检出LPL内含子3C→T突变被引量：2
- 2005年
- 目的:检测中国人群脂蛋白脂肪酶基因的突变情况,并探讨这些突变对机体脂质代谢可能产生的影响。方法:利用聚合酶链反应-单链构象多态性分析技术对检测人群脂蛋白脂肪酶基因进行突变筛查,并利用DNA测序确定基因突变性质。结果:在1例血脂正常人员LPL基因内含子3的3'端-6bp处检出C→T转换突变。结论:与以往国内外报道该突变仅见于高甘油三酯血症患者不同,本文在一名血脂正常人员检出LPL基因内含子3C→T突变,对探讨该突变的可能影响具有一定的参考价值。
- 汪军梅赵莉莉孙静刘新宇赵郁解用虹
- 关键词：脂蛋白脂肪酶基因突变聚合酶链反应-单链构象多态性
- 脂蛋白脂肪酶外显子9基因突变研究被引量：3
- 2004年
- 目的 :筛查国人脂蛋白脂肪酶 (LPL)外显子9基因突变和Ser447→stop突变频率 ,并探讨该突变对血脂水平的影响。方法 :依血脂测定结果 ,将169例分为高甘油三酯血症组(HTG组 ) ,48例和正常甘油三酯组(对照组 )121例 ,利用聚合酶链反应 -单链构象多态性和聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性分析技术对待测人群的LPL基因外显子9及其相邻内含子区域进行突变筛查 ,并对典型单链构象电泳图谱携带者进行PCR产物测序。结果 :在169例中检出1例Ser447→stop突变纯合子 ,50例Ser447→stop杂合子 ,未检出其它位点的突变 ;HTG组的Ser447→stop突变检出率 (25.0 % ,12/48)明显低于对照组 (31.4 % ,38/121) ,HTG组的Stop447 等位基因频率(12.5% )明显低于对照组 (16.5% ),两组比较差别均有统计学意义(P<0.01)。结论 :我国人群中LPL外显子9突变种类单一 ,Ser447→stop是一高频率的多态性位点 ,Stop447等位基因可能有轻微的降低血浆甘油三酯的作用。
- 穆云翔赵郁钟媛刘新宇解用虹
- 关键词：脂蛋白脂肪酶基因突变高甘油三酯血症等位基因
- 人血清载脂蛋白E酶联免疫吸附测定方法的建立被引量：1
- 1996年
- 利用由纯化的人血浆载脂蛋白Ｅ制备获得的小鼠抗人载脂蛋白Ｅ单克隆抗体和兔抗人载脂蛋白Ｅ多克隆抗体，建立了测定人血清载脂蛋白Ｅ浓度的抗体双夹心酶联免疫吸附测定方法。该方法具有特异性强、灵敏度高、操作简便和重复性好等优点，可广泛地应用于基础研究和临床检验。
- 郭刚刘欣郭善一解用虹
- 关键词：载脂蛋白E免疫学检验ELISA
- 蛋白质构象教学中的联系和延伸
- 2005年
- 为提高生物化学的教学质量,不断地改进教学方法是必要的.在教学过程中,进行合理的联系和适度的延伸可以避免教学内容的空洞和乏味,有利于激发学生的学习热情.以讲授"蛋白质构象"为例,进行了尝试.
- 赵莉莉汪军梅解用虹
- 关键词：生物化学教学方法蛋白质构象
- 人载脂蛋白CⅡ成熟肽编码基因的克隆被引量：1
- 2005年
- 目的:克隆人载脂蛋白CⅡ(ApoCⅡ)成熟肽编码基因。方法:以人基因组DNA为模板,利用聚合酶链反应(PCR)分别扩增ApoCⅡ成熟肽的编码基因外显子3和外显子4,继而采用外显子拼接法,以两种扩增产物为模板再次进行PCR,得到246bp的人ApoCⅡ基因编码片段。将ApoCⅡ基因编码片段重组入载体pUC18,并进行序列测定。结果:PCR扩增得到ApoCⅡ基因编码片段,经测序证实重组入载体pUC18中的ApoCⅡ编码片段的序列与Genbank中所检索到的编码序列完全一致。结论:利用外显子拼接法完成人ApoCⅡ成熟肽基因编码片段的克隆,为基因工程研制有生物活性蛋白提供了可行的技术手段。
- 赵莉莉汪军梅刘新宇赵郁解用虹
- 关键词：基因克隆
- 脂蛋白脂肪酶突变及其试验诊断技术进展
- 随着人民生活水平的提高和医疗条件的改善,中国已经进入老龄化社会。各种代谢性疾病日益成为研究的热点。这其中,脂代谢异常因同心脑血管等疾病的密切关系而受到广泛关注。探讨和阐明异常脂蛋白血症的发病机理,特别是严重异常脂蛋白血症...
- 刘新宇解用虹
- 关键词：高脂蛋白血症外显子纯合子携带者内含子
- Ⅲ型高脂蛋白血症与apo E
- 1991年
- 家族性Ⅲ型高脂蛋白血症(简称ⅢHLP),是由Friedrickson于1967年最先报告的一种脂质代谢异常疾病。该病又称家族异常β脂蛋白血症,宽β或上浮β病,是以早发的动脉粥样硬化,黄色瘤,高胆固醇和甘油三酯血症,
- 解用虹
- 关键词：高脂蛋白血症载脂蛋白E
