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差异提取试剂盒在混合斑DNA提取中的应用被引量：3: 2009年; 目的评估差异提取试剂盒对混合斑样本中的精子和上皮细胞DNA分离提取的有效性。方法采用差异提取试剂盒,选择性裂解精细胞和上皮细胞,结合磁珠法分别对人为控制条件下制备的模拟混合样本和案件中的混合斑检材进行精细胞DNA和上皮细胞DNA的分离提取。对所提取的DNA进行定量分析和STR分型。结果该试剂盒能从精子和上皮细胞不同比例的混合斑中提取出高纯度的精细胞和上皮细胞DNA。结论该差异提取试剂盒适用于性侵害案件中混合斑检材的DNA提取。; 吴丹曹禹许炎何柏芳毕钢周怀谷; 关键词：法医遗传学性犯罪混合斑

应用RNA分析技术推断现场血痕形成时间被引量：8: 2010年; 目的检测血痕中β-actin mRNA和18S rRNA在人体死后8～15d期间的表达残留,为推断血痕形成时间寻找新的客观依据。方法在上述时段内每天抽提血痕总RNA,利用实时定量RT-PCR技术监测18S rRNA和β-actin mRNA的扩增状况并对产物进行定量分析,通过检测18S rRNA与β-actin mRNA含量在各个时间点的变化趋势来推测血痕形成时间。结果死后8～15 d时段内18S rRNA与β-actinmRNA量的比值呈明显升高趋势,显示出两种不同类型RNA降解的时间差异性。结论一定时段内18SrRNA与β-actin mRNA量的相对变化,可作为推测血痕形成时间的参考指标。; 许炎蒋巍平原毕钢陈连康周怀谷; 关键词：法医遗传学逆转录聚合酶链反应

浓缩DNA法结合miniSTR分型技术检验微量DNA被引量：5: 2010年; 目的优化低拷贝数DNA STR分型方法。方法对采用磁珠法或Chelex-100法提取DNA,Identi-filer试剂盒扩增,未获得分型结果的日常检案检材,采用物理浓缩法或过柱浓缩法浓缩DNA,采用miniFilerTM试剂盒再次扩增分型。结果 127例检材中,47例磁珠法提取DNA未获得分型的样品,分型成功率为36%;80例Chelex-100法提取DNA未获分型的样品,分型成功率为30%。结论采用浓缩法和miniFilerTM试剂盒,可以提高日常检案中低拷贝数检材的STR检验分型成功率。; 顾丽华董研张晨许炎陈荣华胡伟陈连康周怀谷; 关键词：法医遗传学 DNA检验

大面积载体上隐性浸润性生物物质DNA的提取被引量：2: 2009年; 大面积载体上隐性浸润性生物检材主要指毛巾、衣裤等载体上看不见摸不着的人体脱落细胞。对于反复使用的物品,如牙刷、鞋帽、眼镜等,由于人体遗留的脱落上皮细胞较多,使用常规DNA提取方法如Chelex-100法等往往能获得理想的检测结果[1]。; 胡伟曹禹蒋轶岩陶建忠顾丽华许炎周怀谷; 关键词：法医遗传学

快速个体识别系统: 周怀谷郑卫国平原吴丹陈新胡伟陈荣华顾丽华许炎曹禹; 该项目属法庭科学技术领域，主要立足于侦查破案的需求，通过开发血液DNA免提取技术和生物物证常温DNA提取技术、开发快速DNA聚合酶(热启动C-Taq酶)、开发快速电泳胶(EX-Q20)，建立2小时内完成一份血样DNA-S...; 关键词：; 关键词：刑事侦查生物样本

重组酶聚合酶扩增技术在现场物证唾液鉴定中的应用: 2022年; 目的建立一种基于重组酶聚合酶扩增(RPA)技术的现场唾液生物属性鉴定方法。方法利用DNA-RNA共提取技术,将样本总RNA反转录成c DNA,针对唾液特异性分子标识HTN3设计RPA引物,构建HTN3 RPA检测方法,并测试该方法的特异性和应用效果。结果反转录产物在39℃恒温反应20min即可完成目的片段的有效扩增。扩增条带与目的序列完全一致。在对20份现场检材的检验中该方法均获得了稳定可靠的检测结果。结论建立的反转录RPA检测唾液生物属性方法特异性强,极大缩短了扩增时间,结果稳定且易于判定,适合实验室快速检测。该方法可同步完成物证的STR分型检验,为丰富法医物证体液鉴定提供了一种新的策略和方法。; 许炎曹禹曹禹黄江平黄江平吴丹; 关键词：法医物证学唾液

6+1 STR试剂盒和电泳凝胶EX-Q20用于DNA快速检验被引量：3: 2011年; 目的建立快速个体识别STR分型方法。方法取采集于FTA上的血样200份,经打孔仪取等量血痕分别使用6+1 STR试剂盒结合新型毛细管电泳凝胶EX-Q20进行快速电泳分析和使用SinofilerTM试剂盒结合POP4胶进行电泳分析,比较两者所耗费时间和结果的差异。结果 6+1 STR试剂盒结合新型毛细管电泳凝胶能够得到全部分型结果且耗时较短。结论 6+1 STR试剂盒结合新型毛细管电泳凝胶进行STR分型,结果准确可靠,尤其适用于重特大案件中大量人员的排查、比对,能大大提高办案效率。; 平原周怀谷许炎夏子芳郑卫国; 关键词：法医遗传学短串联重复序列

不同个体来源的混合精子细胞分离技术的研究: 许炎陈荣华徐庆文曹禺吴丹顾丽; 该项目属于法医物证学研究范畴，综合运用分子生物学、免疫学、遗传学、法医学等相关理论与技术，是一项交叉应用类的基础性研究。法庭科学案件中经常接触到包含各种类型细胞的生物性检材，其中有部分是含有两个或两个以上个体遗留的混...; 关键词：; 关键词：法医物证学

利用DNA条形码技术鉴别植物被引量：3: 2014年; 目的研究利用DNA条形码技术鉴定上海地区常见植物叶片种类,在物种鉴定水平的基础上,进一步讨论利用分子标记技术对该类物证进行同一认定可行性。方法随机选取上海地区常见的9种植物,在其非新鲜的状态下利用高盐法提取植物组织的DNA,PCR扩增叶绿体rbcL和matK基因片段并且回收测序,通过数据库比对确定植物的物种。结果利用双基因鉴定分析系统,在随机收集的9份样品中,均达到物种水平的鉴定。结论利用DNA条形码技术,可以在物种水平准确地鉴定植物叶片类物证。; 夏攀曹禹王创许炎周怀谷; 关键词：法医遗传学 DNA条形码植物

应用反转录PCR和实时荧光定量PCR技术判定现场物证生物属性被引量：3: 2013年; 目的探寻分子生物学方法判定刑事案件现场物证的生物属性的可行性。方法取30份现场生物检材,其中血液(斑)、唾液(斑)、精液(斑)各10份,分别进行常规检验法和分子生物学方法,通过DNA-RNA共提取技术,将其中的mRNA运用反转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)技术反转录成cDNA,根据3种生物检材不同的目标基因设计3对特异性引物,进行实时荧光定量PCR扩增,通过熔解曲线测定不同的熔解温度(Tm)和不同长度的扩增片段来区分生物检材。结果血液(斑)的Tm值为(84.5±0.2)℃,片段长度177 bp;唾液(斑)的Tm值为(76.9±0.3)℃,片段长度134 bp;精液(斑)的Tm值为(88.5±0.2)℃,片段长度294 bp。结论与常规检验法比较,联合应用RT-PCR和实时荧光定量PCR技术判定检材的生物属性特异性强、灵敏度高、结果稳定可靠,可应用于日常法医物证检验。; 许炎张晨徐庆文黄江平刘亚楠邹凯南平原周怀谷; 关键词：法医遗传学反转录PCR 实时荧光定量PCR 唾液精液

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许炎