谢小菊
- 作品数：22 被引量：107H指数：6
- 供职机构：南京医科大学附属常州第二人民医院更多>>
- 发文基金：常州市卫生创新人才培养工程资助项目常州市科技计划项目常州四药临床药学科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 厄贝沙坦和吡格列酮在大鼠体内的药动学相互作用被引量：1
- 2011年
- 目的:建立同时测定大鼠血浆中厄贝沙坦、吡格列酮的HPLC法,探讨厄贝沙坦与吡格列酮联用时有无显著的药动学相互作用。方法:大鼠分为A、B、C3组,A组按30mg.kg-1服用厄贝沙坦,B组按4.5mg.kg-1服用吡格列酮,C组为联合给药组,按30mg.kg-1服用厄贝沙坦,按4.5mg.kg-1服用吡格列酮,采用HPLC法同时测定不同时间点厄贝沙坦和吡格列酮的血药浓度,计算药动学参数。结果:与2种药物分别使用的情况相比,厄贝沙坦组在联用时的ρmax、AUC存在有显著性差异。结论:厄贝沙坦与吡格列酮在联用时,存在显著的药动学相互作用。
- 杜贯涛翁春梅刘广军苏丹陈桂林谢小菊
- 关键词：厄贝沙坦吡格列酮药动学相互作用
- 我院95例药品不良反应报告回顾性分析被引量：4
- 2007年
- 目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的规律。方法：对我院2006年上报的95例ADR报告进行回顾性统计、分析。结果：95例ADR中，19～60a成年人较多（占52．6％）；静脉滴注方式给药引发的ADR最多（占51．6％）；导致不良反应的药品以抗感染药居多（占65．3％）；ADR临床表现以皮肤及附件损害最常见（占41．1％）。结论：应加强ADR监测与ADR知识宣传，以提高合理用药水平。
- 苏丹谢小菊刘广军
- 关键词：药品不良反应
- 大疱性表皮坏死松解型药疹71例分析被引量：5
- 2015年
- 目的：探讨大疱性表皮坏死松解型药疹的发病规律、临床特点及治疗经验。方法：收集2004年1月—2014年12月维普中文科技期刊全文数据库、万方医学网、中国期刊全文数据库中有关大疱性表皮坏死松解型药疹的报道病例,对其发生年龄、致疹药物、发病时间、症状等进行统计分析。结果：71例患者中,男性36例,女性35例;年龄10个月~80岁。致病药物以抗感染药、抗癫痫药、解热镇痛药为主。37例皮损累及全身,48例伴有不同程度的黏膜损伤。经糖皮质激素、抗感染、局部护理及对症治疗,治愈64例（90.14%）、死亡7例（9.86%）。结论：大疱性表皮坏死松解型药疹的预后与及时停用过敏药物、患者年龄、皮损范围、糖皮质激素使用时间与剂量、适当的局部护理及对症治疗等因素有关系。临床在用药前应仔细询问患者的药物过敏史,用药后应注意观察患者是否出现药品不良反应,一旦出现应立即停用可疑药物,根据病情综合处理。
- 谢小菊商晶晶
- 关键词：大疱性表皮坏死松解型药疹回顾性分析糖皮质激素
- 高效液相色谱法测定人血浆中万古霉素质量浓度被引量：2
- 2009年
- 目的建立测定血浆样品中万古霉素浓度的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为菲罗门双子星C18柱(150mm×4.6mm,5μm)流动相为50mmol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(91.0∶9.0),流速为1.0mL/min,检测波长为230nm,柱温30℃。结果万古霉素质量浓度在5.0～100.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),最低检测质量浓度为0.2μg/mL;日内、日间精密度RSD分别为3.1%～3.6%和3.5%～5.6%(n=5);低、中、高3种质量浓度净化回收率分别为64.9%,66.3%,65.6%(n=3),方法回收率分别为100.6%,100.2%,98.9%(n=5)。结论HPLC法快速、简便,结果准确,可用于万古霉素血药浓度监测及体内药代动力学研究。
- 杜贯涛谢小菊刘广军翁春梅
- 关键词：万古霉素高效液相色谱法血药浓度
- 左舒必利滴剂人体生物等效性研究被引量：4
- 2007年
- 目的研究左舒必利滴剂的生物等效性。方法20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服受试制剂(左舒必利滴剂)或参比制剂(舒必利片剂)100 mg,采用反相高效液相色谱法测定血浆中药物浓度,并以3P97程序计算药动学参数和相对生物利用度。结果受试制剂和参比制剂的cmax分别为(392.98±158.62)和(415.02±137.80)μg.mL-1;tmax分别为(3.43±1.21)和(3.23±0.66)h;AUC0-36分别为(3602.99±761.15)和(3693.40±870.50)μg.L-1.h,AUC0-∞(3837.11±787.25)和(3958.60±881.07)μg.L-1.h,受试制剂的相对生物利用度为(98.7±12.0)%。结论受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 谢小菊倪立刘广军
- 关键词：滴剂反相高效液相色谱法生物等效性
- 临床药师参与合理用药小组工作的体会被引量：3
- 2015年
- 随着医院药学的不断发展和医院等级评审要求的不断提高,开展药学服务是医院药学发展的方向。临床药师的主要职责＂开展以合理用药为核心的临床药学服务工作,参与临床疾病的诊治和治疗,提供药学技术服务,提高医疗质量＂。为此,我院成立了合理用药小组,临床药师参与合理用药小组工作,收到良好效果。资料与方法1.评价方法按照医院制定的临床合理用药监督管理细则,每月随机抽取上月出院病历30份,对抗菌药物应用情况进行调查分析;
- 谢小菊徐姗
- 关键词：合理用药临床药学服务医院等级评审医院药学药学技术服务
- 葡萄柚汁对药物的影响
- 2004年
- 葡萄柚汁低、用量小、代谢过程易受细胞色素P4503A4(CYP3A4)的影响，如非洛与许多药物能够发生不同程度的相互作用，大多数受影响的药物为口服生物利用度地平、洛伐他汀、特非那丁、西沙比利、咪达唑仑、沙奎那韦等。研究表明，葡萄柚汁能够抑制肠壁CYP3A4介导的药物氧化代谢过程，从而使得药效增强或不良反应增加，葡萄柚汁与药物相互作用存在个体差异，这与人体小肠CYP3A4活性有关。因此，在临床上应尽量避免这些药物与葡萄柚汁合用，确保用药安全。
- 谢小菊刘广军
- 关键词：葡萄柚汁药物药物相互作用免疫抑制剂
- 发药交待与患者用药的合理性
- 2007年
- 合理用药是为了充分发挥药物的疗效而避免和减少可能发生的不良反应。药师必须了解并掌握各种影响药效的因素．使用药个体化，这样才能使用药更合理。合理用药关键是用于实践中，而发药交待则体现了理论联系实际，是药师与患者沟通的一个重要环节，药师在发药时应能详细认真地向患者交待药品的用法、用量、注意事项等，正确指导息者合理用药．使自己的药学专业知识能为患者排忧解难，让患者真正成为药学服务的最大受益者。
- 谢小菊
- 关键词：发药交待药学专业知识用药个体化药学服务药师
- 246例药品不良反应报告回顾性分析被引量：14
- 2011年
- 目的了解该院药品不良反应(ADR)报告情况和发生特点,促进临床安全用药,提高监测报告水平。方法对该院2010年上报的246例ADR,分别从资料来源、患者性别、年龄、给药途径、所涉及的药品种类、临床表现等采用回顾性分析。结果 246例ADR中,女性患者较多(占58.13%);静脉滴注是引发ADR的主要途径,占总例数的77.64%;共涉及117种药物,其中抗感染药物居首位(36.75%);在临床表现方面,以皮肤及其附件反应最常见。结论为减少ADR的发生,应加强抗菌药物使用管理。
- 谢小菊
- 关键词：药品不良反应回顾性分析抗菌药物
- HPLC法同时测定大鼠血浆中厄贝沙坦和吡格列酮的浓度
- 2010年
- 目的:建立同时测定大鼠血浆中厄贝沙坦和吡格列酮浓度的高效液相色谱法。方法:采用MERCKPurospherC18色谱柱,0.02mo·lL-1醋酸盐缓冲液(pH=3.6)-乙腈(60∶40)为流动相,检测波长为245nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃,进样量为40μL。结果:厄贝沙坦和吡格列酮检测浓度的线性范围分别为0.1～12μg·mL-1(r=0.9997)、0.1～12μg·mL-1(r=0.9998),萃取回收率大于75%,方法回收率大于90%,日内RSD小于4.4%,日间RSD小于8.1%。结论:该方法准确、灵敏、快速,可用于同时测定大鼠血浆中厄贝沙坦和吡格列酮的浓度。
- 杜贯涛翁春梅刘广军苏丹陈桂林谢小菊
- 关键词：高效液相色谱法厄贝沙坦吡格列酮血药浓度
