您的位置: 专家智库 > >

谢金平

作品数:4 被引量:60H指数:3
供职机构:中国药科大学国际医药商学院更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇药品
  • 1篇药品采购
  • 1篇药品集中采购
  • 1篇医院管理
  • 1篇医院管理制度
  • 1篇用药
  • 1篇用药管理

机构

  • 4篇中国药科大学

作者

  • 4篇谢金平
  • 4篇邵蓉
  • 1篇蒋蓉
  • 1篇葛饮南

传媒

  • 1篇中国卫生经济
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国卫生政策...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
医院“超说明书用药”管理与应对流程初探被引量:27
2013年
目的探讨医院超说明书用药行为的管理制度和应对流程。方法从超说明书用药行为本身出发,结合医院相关制度,设计超说明书用药行为的管理规范,并提出详细的应对流程。结果与结论临床超说明书用药难以避免,不能实行规范的管理将引发诸多问题,为此,医院应制定相应的管理制度和应对流程,使超说明书用药行为规范化。
葛饮南邵蓉谢金平
关键词:医院管理制度
美国集团采购组织分析及对我国药品采购的启示被引量:25
2014年
本文采用文献研究法,详细地分析了美国集团采购组织的基本特质及其对医疗卫生体制的影响。主要内容包括集团采购组织在美国的发展历程、组织类型、基本职能、采购药品的流程及其主要费用来源,集团采购组织的特点及对医院、供应商、监管机构产生的影响。研究认为,集团采购组织为美国医疗保健提供方节约了大量成本,在医疗供应链中发挥着重要作用。建议创新与完善我国药品采购制度应更大范围、更深程度地引入市场机制,妥善协调政府与市场在药品采购中的作用;并科学设置评标方法,兼顾药品质量与价格要素,注重采购的经济实用性。
邵蓉谢金平蒋蓉
关键词:药品采购
药品上市许可人制度及配套监管流程再造研究
目的:从我国国情出发,遵循"实现较优的改革成本效益比"原则,提出国内实施药品上市许可人制度及配套监管流程再造的思路,为《药品管理法》修订中药品上市许可人制度的实施奠定理论基础。方法:采用比较研究法,借鉴欧美发达国家药品上...
谢金平邵蓉
文献传递
六省市非基本药物招标及药品质量评审的对比研究被引量:8
2014年
目的:研究各省市非基药招标方案的特点,分析药品质量评审环节存在的问题并提供参考意见,为其他省市开展新一轮非基药招标提供借鉴。方法:收集并比较全国各省市2013年发布的非基药招标项目。结果:各省市对非基药招标模式均进行了积极探索与创新,质量评审环节基本能体现"质量优先,价格合理"的采购原则,注重药品质量与价格的综合效果。结论:各省市质量层次的划分及经济技术标体系的设置仍有待进一步探索与完善。
邵蓉谢金平耿晓雅
关键词:药品集中采购
共1页<1>
聚类工具0