迟波
- 作品数：8 被引量：14H指数：3
- 供职机构：南京大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金江苏省高技术研究计划项目江苏省科技厅基金更多>>
- 相关领域：一般工业技术理学化学工程医药卫生更多>>
- 以聚天冬氨酸衍生物为载体的灯盏乙素前药及其制备方法
- 本发明提供了一种以聚天冬氨酸衍生物为载体的灯盏乙素的前药及其制法，以聚天冬氨酸衍生物聚(α，β-N，N-二羟乙基-DL-天冬酰胺)[Poly(α，β—N，N—dihydroxyethyl—DL—aspartamide)，...
- 沈健陈强迟波林思聪
- 文献传递
- 以聚天冬氨酸衍生物为载体的灯盏乙素前药及其制备方法
- 本发明提供了一种以聚天冬氨酸衍生物为载体的灯盏乙素的前药及其制法，以聚天冬氨酸衍生物聚(α，β-N，N-二羟乙基-DL-天冬酰胺)[Poly(α，β-N，N-dihydroxyethyl-DL-aspartamide)，...
- 沈健陈强迟波林思聪
- 文献传递
- 一种葛根素大分子前药的合成与表征被引量：3
- 2008年
- 葛根素(Puerarin)临床应用广泛,但是其水溶性低,影响疗效的更好发挥。将葛根素键合到具有良好生物相容性、可降解的水溶性聚天冬酰胺衍生物(PDHEA)上,合成了葛根素前药(PDHEA-P),并通过FT-IR、1H-NMR验证了目标产物。研究表明,葛根素前药的水溶性大大提高,所得前药的缓释性能良好。
- 徐凌锋陈强袁勃迟波沈健林思聪
- 关键词：缓释
- 以羧甲基壳聚糖为载体的灯盏乙素前药及其制备方法
- 本发明提供了一种以羧甲基壳聚糖为载体的灯盏乙素前药及其制备方法。以羧甲基壳聚糖为载体，以二环己基碳二亚胺(DCC)为缩合剂，通过灯盏乙素的羧基与羧甲基壳聚糖氨基反应，得到了新型的灯盏乙素前药，本发明所提供的灯盏乙素前药主...
- 陈强迟波沈健林思聪
- 文献传递
- 辐照改性LLDPE及增容增韧作用被引量：4
- 2006年
- 采用FT-IR、XRD、SEM和力学性能测试等研究了紫外辐照对线性低密度聚乙烯(LLDPE)的结构与性能的影响,以及辐照改性LLDPE的增容作用。结果表明,通过紫外辐照,在LLDPE分子链上引入了C=O和C-O等基团。辐照改性LLDPE的晶面间距没有发生变化,但是其拉伸强度和断裂伸长率下降。制备了尼龙66/辐照改性LLDPE(90/10)复合材料。辐照改性LLDPE与尼龙66之间的相容性好,辐照改性LLDPE对尼龙66具有较好的增容增韧作用。
- 陈正年迟波吴石山沈健
- 聚己内酯/聚乙二醇/聚丙交酯两亲性共聚物纳米胶束的制备与表征被引量：5
- 2006年
- 合成了两亲性聚已内酯-乙二醇-丙交酯（PCELA）三嵌段共聚物，采用沉淀法制备了粒径范围在40～120nm的PCELA纳米胶束。以芘为探针，利用荧光探针技术、动态光散射（DLS）、透射电镜（TEM）研究了PCELA在水中的行为。结果表明，临界胶束浓度（CMC）随着PCL-PLA／PEO的比率增大而增大，胶束粒径受到PCL-PLA／PEO比率和PCELA共聚物分子量的影响，胶束为具有核／壳结构的规则纳米球体。
- 许亮亮陈强李利迟波沈健林思聪
- 关键词：Ε-己内酯聚乙二醇D,L-丙交酯纳米胶束
- 灯盏乙素大分子前药的合成、性质及药动学研究
- 灯盏花素(breviseapine)是菊科植物灯盏细辛(Erigeron breviscapus)的提取物，主要有效成分为灯盏乙素(scutellarin)，即5，6，4'一三羟基黄酮—7-葡糖醛酸苷。灯盏乙素具有扩张血...
- 迟波
- 关键词：灯盏乙素药动学生物利用度口服给药
- 以羧甲基壳聚糖为载体的灯盏乙素前药及其制备方法
- 本发明提供了一种以羧甲基壳聚糖为载体的灯盏乙素前药及其制备方法。以羧甲基壳聚糖为载体，以二环己基碳二亚胺(DCC)为缩合剂，通过灯盏乙素的羧基与羧甲基壳聚糖氨基反应，得到了新型的灯盏乙素前药，本发明所提供的灯盏乙素前药主...
- 陈强迟波沈健林思聪
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