- 运用彗星试验检测醋酸铅对小鼠离体、在体生殖细胞的DNA损伤作用被引量：1
- 2006年
- 背景与目的探讨一定剂量的醋酸铅对离体、在体小鼠雄性生殖细胞的DNA损伤作用。材料与方法以50、100、500、1000μmol/L醋酸铅处理离体小鼠睾丸生殖细胞,阴性对照加PBS;用12.5、25、50mg/kg浓度醋酸铅腹腔连续注射5d,第6d处死取小鼠睾丸生殖细胞,应用彗星试验检测醋酸铅对细胞DNA的损伤率和细胞DNA迁移距离的影响。结果4种浓度醋酸铅均可致小鼠离体睾丸细胞DNA损伤,与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),且与剂量相关(分级计数r=0.5114,尾距r=0.407)。3种浓度醋酸铅组可致小鼠体内睾丸细胞产生DNA损伤,与阴性对照组比较差异有统计学意义且呈剂量相关(分级计数r=0.4801,尾距r=0.5314)。结论醋酸铅可致小鼠睾丸生殖细胞的DNA损伤,对小鼠生殖细胞可能有遗传毒性。
- 董杰影金龙金楼哲丰郑重赵惠玲
- 关键词：彗星试验醋酸铅DNA损伤
- 用单细胞凝胶电泳技术检测甲醛对小鼠睾丸细胞的DNA损伤被引量：9
- 2004年
- 背景与目的 :研究甲醛对离体和体内小鼠睾丸细胞DNA的损伤作用。材料与方法 :以6、30、60、120μmol/L甲醛浓度处理离体小鼠睾丸生精细胞 ,以0.2、2、20mg/kg的甲醛腹腔暴露小鼠 ,利用单细胞凝胶电泳检测睾丸生精细胞DNA的损伤作用。结果 :甲醛在6μmol/L时就可以使小鼠离体睾丸细胞产生DNA损伤 ,与阴性对照不同(除tailmoment外) ,并随浓度增加DNA迁移也相应增加 ,到30μmol/L时DNA损伤最为明显 ,但随浓度升高DNA迁移反而减少 ,当甲醛浓度为120μmol/L时DNA迁移与阴性对照相似。腹腔注射0.2、2mg/kg的甲醛组小鼠睾丸细胞DNA迁移高于对照组 ,0.2mg/kg组DNA迁移最为明显。结论 :甲醛对小鼠睾丸细胞具有遗传性损伤 ,低剂量时是以细胞DNA断裂损伤为主 。
- 董杰影楼哲丰郑重金龙金
- 关键词：单细胞凝胶电泳甲醛DNA损伤睾丸
