郝献华
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：南京大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 内质网应激参与炎性肠病发病及小檗碱保护性调节的体外研究
- 研究背景：炎性肠病（IBD）近些年来发病率骤升，究其病因尚不清楚。内质网中，未折叠或错误折叠的蛋白蓄积可以诱导内质网应激（ERS）。现已知ERS在UC及CD患者中扮演重要角色： 有研究显示，IBD患者病变肠道中CHO...
- 郝献华
- 关键词：小檗碱炎症性肠病内质网应激
- 文献传递
- 小檗碱对葡聚糖硫酸钠所致结肠炎小鼠的肠黏膜组织结构及内质网应激的影响被引量：5
- 2011年
- 目的:观察小檗碱(Ber)对葡聚糖硫酸钠(DSS)所致结肠炎小鼠的疗效,并从内质网(ER)应激角度探讨其分子机制。方法:将30只小鼠随机分为正常对照(NOR)组、结肠炎模型(DSS)组和Ber治疗(DSS+Ber)组,每组10只。取小鼠远端结肠行病理切片,并进行肠道损伤评分;用Western blot方法测定小鼠结肠上皮细胞(IEC)中的ER应激标记物caspase-12和caspase-3的表达水平;用半定量RT-PCR方法测定ER应激标记物葡萄糖调节蛋白GRP78的mRNA表达水平。结果:给予DSS后小鼠出现典型的结肠炎变化。用Ber干预后,可显著降低结肠炎小鼠的结肠损伤评分,并可下调ER应激标记物caspase-12、caspase-3和GRP78 mRNA水平(P均<0.05)。结论:小檗碱可通过调节相关信号分子表达水平改善ER应激,减轻小鼠结肠炎性反应,保护肠道。
- 姚安龙郝献华龚剑峰朱维铭李宁李秋荣黎介寿
- 关键词：小檗碱内质网应激葡聚糖硫酸钠炎症性肠病
- 内质网应激、肠黏膜屏障与炎症性肠病被引量：3
- 2011年
- 未折叠蛋白在内质网中大量蓄积引起的内质网应激(ERS),可能是引起炎症性肠病(IBD)的关键机制,受到人们广泛的关注。肠上皮细胞分泌功能高,极易受ERS的影响。上皮细胞未折叠蛋白反应(UPR)途径的自身缺陷或细胞内错误折叠蛋白产生过多,都可引起ERS,导致肠黏膜屏障损伤和肠黏膜炎症。而肠腔共生菌群和黏膜炎性因子等,都可通过调节上皮ERS影响IBD的发生。而上皮ERS可与自噬过程协同作用,影响ERS的最终结局。
- 郝献华龚剑峰李宁
- 关键词：炎症性肠病内质网应激未折叠蛋白反应
