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郭丽

作品数:37 被引量:86H指数:6
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院病原生物学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 18篇专利
  • 14篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生
  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 23篇病毒
  • 17篇抗体
  • 8篇冠状
  • 8篇冠状病毒
  • 7篇蛋白
  • 6篇特异
  • 6篇特异性
  • 5篇诺如病毒
  • 5篇轻链
  • 5篇轻链可变区
  • 5篇重链
  • 5篇重链可变区
  • 5篇流感
  • 5篇免疫
  • 5篇抗原
  • 5篇可变区
  • 4篇新型冠状病毒
  • 4篇血凝素
  • 4篇腺病
  • 4篇腺病毒

机构

  • 23篇中国医学科学...
  • 13篇中国疾病预防...
  • 2篇中国疾病预防...
  • 1篇吉林大学
  • 1篇空军总医院
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇清华大学
  • 1篇山东省医学科...
  • 1篇卫生部
  • 1篇山西医科大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇山东省医药生...
  • 1篇马里兰大学

作者

  • 36篇郭丽
  • 31篇王健伟
  • 12篇洪涛
  • 11篇任丽丽
  • 7篇肖艳
  • 5篇屈建国
  • 4篇吴超
  • 4篇王敏
  • 3篇周红莉
  • 2篇赵荣茂
  • 2篇韩金祥
  • 2篇魏强
  • 2篇李建国
  • 2篇鲁茁壮
  • 2篇吴成君
  • 2篇王雅英
  • 1篇李凡
  • 1篇宋敬东
  • 1篇崔淑娟
  • 1篇徐樨巍

传媒

  • 2篇中国实验诊断...
  • 2篇病毒学报
  • 1篇传染病信息
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中国病毒学
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇国际病毒学杂...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国病原生物...
  • 1篇中国免疫学会...

年份

  • 4篇2024
  • 3篇2023
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种单核细胞亚群用于诊断或治疗新冠感染后遗症的用途
本发明生物医学技术领域,具体涉及制备用于诊断和/或治疗新型冠状病毒感染后遗症(long COVID)的技术和产品中的用途。从受试者获得外周血样品;确定样品中细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1C阳性(CDKN1C<Sup>+<...
王健伟任丽丽刘怡玮吴超郭丽黄岩谊王建斌曹彬任仙文
一种抗新型冠状病毒的抗体及其用途
本发明涉及一种抗新型冠状病毒的抗体及其用途,该抗体包含重链可变区和轻链可变区,重链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ IDNO:1~3所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3;并且轻链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID...
王健伟张乔郭丽许刘辉任丽丽肖艳
H3亚型流感病毒血凝素特异性保守表位、其抗体及其应用
本发明涉及H3亚型流感病毒血凝素特异性保守表位,与所述表位特异性结合的抗体,以及所述表位用于诊断H3N2病毒感染的用途。
王健伟郭丽周红莉
文献传递
SARS-CoV基因检测试剂盒的研制被引量:1
2003年
为研制可用于 SARS冠状病毒 (SARS- Co V )基因检测的试剂盒 ,针对 SARS- Co V- RNA依赖的 RNA聚合酶基因 ,配制了一套逆转录—巢式聚合酶链反应 (RT- n PCR)体系 ,以梯度稀释法进行灵敏度试验 ,以平行试验法进行重现性试验 ,以混合放置法进行稳定性试验 ,同时以正常人标本进行了特异性实验。结果 ,RT- n PCR体系对 SARS- Co V- RNA均可产生 4 4 0 bp(外套 )和 12 1bp(内套 )的扩增带 ,PCR产物稀释到 10 - 6时仍可出现阳性结果 ,6个平行检测管中结果一致 ,RT- PCR体系混合后 - 2 0℃放置 7天仍可正常检出目的带。该体系对正常人血球、血清、咽拭子标本均不产生扩增带。认为该试剂盒可以检测出 SARS- Co V的核酸 ,且具有较高的灵敏度、重现性。
黄海南郭丽潘继红韩金祥朱有名宋长征
关键词:SARS-COV基因检测正常人标本PCR产物
双抗体夹心酶联免疫吸附实验检测诺如病毒被引量:3
2008年
诺如病毒属于杯状病毒科,是引起急性非细菌性胃肠炎的主要病原,广泛分布于世界各地。虽然诺如病毒胃肠炎是温和的、自限性的疾病,但是它发病率高,感染广泛,导致住院和死亡人数的增加。危害人类的诺如病毒可分为GGI和GGII两个遗传组(genogroup),近来的研究表明,GGI和GGII至少分别由14和17个遗传型(genotype)组成。目前全世界范围内流行的诺如病毒毒株绝大部分是GGII组,GGI在我国很少见,因此,GGII组应为诺如病毒的主要防控对象。
郭丽周红莉田蓉江涛屈建国计融王健伟洪涛
关键词:诺如病毒
人腺病毒和博卡病毒荧光定量PCR检测方法及其应用
本发明提供了可用于人腺病毒和博卡病毒所致疾病检测的荧光定量PCR的引物和探针;在一个实施方案中,所述引物和探针的序列如SEQ ID NOs:1‑3所示或如SEQ ID NOs:4‑6所示。本发明还提供了所述引物和探针或其...
王健伟任丽丽肖艳郭丽李建国
文献传递
一种腺病毒非结构蛋白免疫原、其抗体及应用
本申请公开了一种具有免疫原性的腺病毒非结构蛋白例如DNA结合蛋白、该蛋白特异的抗体、以及它们的应用。
王健伟郭丽吴成君
文献传递
转染E1B55K基因提高Hep2细胞包装肠腺病毒Ad41的能力
2007年
人F组腺病毒Ad40、Ad41难以在体外培养的细胞中传代,被称为难养腺病毒(Fastidious adenovirus)。本研究观察了在Hep2细胞表达Ad41 E1B55K基因对Ad41复制的促进作用。从Ad41阳性粪便标本中用PCR的方法获得E1B55K基因,构建真核表达载体,转染Hep2细胞,筛选单克隆,用RT-PCR检测了E1B55K基因的表达。用引起293细胞完全CPE比较产毒量的方法对所得细胞克隆进行初步筛选,获得一株产毒相对较强的细胞Hep2-E1B#4。与对照细胞Hep2、Hep2-DNA3相比,等量Ad41接种Hep2-E1B#4产生的细胞病变效应(CPE)程度明显加深。用免疫细胞化学的方法测定产毒的感染滴度,等量Ad41接种后,Hep2-E1B#4产生的子代腺病毒滴度大于对照的9倍;半定量PCR测得Hep2-E1B#4子代病毒基因组拷贝数约为对照细胞的4倍。结果说明转染E1B55K基因促进了Ad41在Hep2细胞的复制,获得的Hep2-E1B#4细胞株可用于Ad41的分离、培养和体外扩增。
韩炳娟郭丽屈建国王敏王健伟鲁茁壮洪涛
关键词:HEP2病毒复制
博卡病毒(HBoV)共有的特异性表位、其应用及其抗体
本发明公开了博卡病毒(HBoV)共有的特异性表位肽、其应用及其抗体。具体地,所述特异性表位肽为MSDTDIQDQQPDTVDAPQNT或EHAYPNASHPWDEDVMPDL。
王健伟郭丽王雅英G·弗奈特
文献传递
诺如病毒分子生物学研究进展被引量:8
2009年
诺如病毒是全世界范围内急性胃肠炎的主要病原。诺如病毒型别众多,GII是主要的基因组,而GII.4为最主要的基因型。组织血型抗原(histoblood group antigen,HBGA)被认为是诺如病毒的受体,不同基因簇的病毒株与不同的HBGA结合。对GII.4的进化树分析提示,诺如病毒进化迅速。对GII.4病毒样颗粒的研究表明,受体结合区域的变异导致HBGA结合方式以及抗原性的改变。诺如病毒感染后,机体产生短期的和长期的免疫力,但是机制不清。
郭丽王健伟洪涛
关键词:诺如病毒分子生物学
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