郭建群
- 作品数：9 被引量：24H指数：3
- 供职机构：深圳市儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 儿童泌尿系感染病原菌分布及耐药性分析被引量：5
- 2020年
- 目的探讨儿童泌尿系感染病原菌的分布及耐药性,为临床合理选用抗生素提供参考依据.方法对泌尿系感染患儿尿培养分离的297株病原菌进行病原鉴定和耐药性分析.结果在分离的297株病原菌中,分离出革兰阴性菌212株(71.4%),革兰阳性菌75株(25.2%),真菌10株(3.4%).革兰阴性菌中以大肠埃希菌最多见,其次为肺炎克雷伯菌等.革兰阳性菌中以屎肠球菌检出率最高,其次为粪肠球菌等.药敏试验表明:大肠埃希菌对头孢曲松耐药率较高,其后依次为头孢他啶、头孢替坦等.粪肠球菌对加酶抑制剂的青霉素类抗生素普遍敏感.屎肠球菌可选用万古霉素或利奈唑胺.结论泌尿系感染致病菌种类较多,以大肠埃希菌最为多见,临床上需注意尿培养留取并根据药敏试验结果调整抗生素使用.
- 郭建群马颐姣贾实磊高晓洁
- 关键词：泌尿道感染病原菌抗菌药耐药性
- EV71感染患儿Toll样受体表达初探
- 目的：探讨EV71感染患儿免疫活性细胞模式识别受体(Pattern recognition receptor, PRR)及细胞因子水平的变化。 方法：EV71感染患儿71例,其中轻症EV71感染组20例,重症EV71感染...
- 郭建群
- 关键词：EV71感染模式识别受体TOLL样受体免疫功能
- 文献传递
- ADA基因缺陷重症联合免疫缺陷病伴播散性卡介苗病1例并文献复习
- 郭建群何庭艳杨军
- 儿童原发性肾病综合征并发颅内静脉血栓的临床特点及预后被引量：8
- 2019年
- 目的探讨儿童原发性肾病综合征(primary nephritic syndrom,PNS)并发颅内静脉血栓(cerebral venous sinus thrombosis,CVST)患儿的临床及实验室检查特征。方法系统性回顾分析2013年1月至2018年5月深圳市儿童医院住院的5例PNS并发CVST患儿的临床资料,对患儿临床表现,影像学、实验室检查结果,治疗及随访结果进行分析。结果5例患儿均有明显浮肿、头晕、头痛等精神症状,2例有呕吐,查体无神经系统阳性体征。所有患儿实验室检查血清白蛋白<20 g/L,血浆纤维蛋白原(Fib)>4 g/L,D-二聚体>1 000 mg/L,抗凝血酶Ⅲ<100 mg/L。经抗凝治疗后,Fib和D-二聚体降低至正常范围。5例患儿给予尿激酶溶栓,低分子肝素钙皮下注射,双嘧达莫口服抗凝治疗,3例还加用华法林口服抗凝治疗,监测血浆凝血酶原时间测定国际标准化比值(prothrombin time-international normalized ratio,PT-INR),维持在2.0~2.5之间。平均住院时间(20±5)d。5例患儿治疗后症状均明显改善。患儿出院后6~36个月随访头颅MRI增强+MRV显示颅内异常信号均有不同程度吸收,临床痊愈。结论PNS并发CVST易发生于乙状静脉窦、上矢状窦。D-二聚体>1 000 ng/ml应高度警惕。PNS患儿出现头晕、头痛、呕吐等神经精神症状时,应及时完善头颅MRI等相关检查,有助于诊断PNS并发CVST。早期诊断及抗凝治疗PNS并发CVST,预后良好。
- 马颐姣高晓洁贾实磊郭建群陈冉冉罗贤泽
- 关键词：儿童原发性肾病综合征颅内静脉血栓头颅MRI
- EV71感染患儿Toll样受体表达初探被引量：11
- 2011年
- 目的探讨肠道病毒71型（EVT1）感染患儿免疫活性细胞模式识别受体（patternrec—ognitionreceptor，PRR）及细胞因子水平的变化。方法Ev71感染患儿71例，其中轻症EV71感染组20例，重症EV71感染组25例，危重症EV71感染组26例，同年龄正常对照组20例。采用real．timePCR检测外周血单个核细胞维甲酸蛋白Ⅰ（retinoic acidinduciblegene I，RIG—I）、黑色素瘤分化相关基因5（melanoma differentitation-associated gene5，MDA5）及细胞因子（IL-12、IFN-α）表达；流式细胞术检测外周血单核／巨噬细胞（monocyte／macrophages，MC）、髓样树突状细胞（myloiddentriticcells，mDC）及浆样树突状细胞（plasmacytoiddentriticcells，pDC）Toll样受体（TLRs）表达率；ELISA检测细胞因子IL-12及IFN-α的变化。结果（1）轻症患儿仅TLR7升高，重症EV71感染患儿外周血MC、mDC、pDCTLR7表达明显升高（P〈0．05），MC、mDC高表达TLR2、3、4，危重症患儿呈下降趋势。（2）EV71感染患儿胞内模式识别受体RIG—I／MDA5mRNA表达明显增加；（3）轻症患儿DC相关细胞因子有上升趋势，重症患儿DC相关细胞因子IL-12、IFN-α明显增高（P〈O．05），轻症及危重症患儿明显降低（P〈0．05）。结论TLR7可能是免疫活性细胞识别EV71的主要模式识别受体；RIG-I／MDA5也可能参与识别EV71；合并细菌感染或细胞破坏释放的内源性配体导致TLR2或TLR4活化，诱导炎症反应。
- 郭建群李成荣祖莹王国兵何颜霞付丹
- 关键词：EV71感染模式识别受体TOLL样受体免疫功能
- 1例儿童Wolfram综合征并新发现的WFS1基因突变位点分析
- 2023年
- 目的:分析儿童Wolfram综合征(WS)的基因型和临床特点。方法:回顾性总结分析1例WS患儿的临床资料及基因检测结果。结果:患儿,男,16岁,2岁时在当地医院诊断“1型糖尿病”;8岁时因“视力进行性下降”行双眼白内障针吸+人工晶体植入术;11岁时诊断“尿崩症、神经源性膀胱、双侧输尿管扩张、肾积水”,予去氨加压片口服及间断导尿治疗,肾功能进行性恶化;15岁时进入终末期肾病,接受血液透析治疗;16岁时行异体肾移植,腹部输尿管造口排尿。现患儿经胰岛素泵给予门冬胰岛素控制血糖,醋酸去氨加压素片缓解多尿症状,他克莫司抗排斥治疗。基因检测显示,患儿WFS1基因纯合移码突变(c.14delC),导致氨基酸移码138位后提前终止(p.T5Mfs*138);父母验证为杂合突变。依据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)指南,该突变为致病性突变,人类基因突变数据库(HGMD)未见报道,为新发现的突变位点。结论:WS为多系统受损疾病,进展快,预后差,极易误诊、漏诊。基因检测是确诊WS的重要依据。对于<10岁儿童发现有血糖异常伴视力或听力下降者应考虑此病并积极行基因筛查。本研究新发现1个WFS1基因纯合的移码突变位点,丰富了WFS1基因的突变谱。
- 贾实磊陈仁典高晓洁陈冉冉倪芬芬南晓娟郭建群
- 关键词：基因突变WOLFRAM综合征
- 醋酸去氨加压素联合唤醒训练治疗儿童夜遗尿的疗效分析
- 梁芳芳郭建群黄瑛杨军
- CFH基因突变致不典型溶血尿毒综合征一例
- 2022年
- 溶血尿毒综合征(hemolytic uremic syndrome,HUS)是儿科肾脏科的危重症之一,临床特点为微血管病性溶血性贫血、血小板减少及急性肾损伤,可引起肾功能异常并严重影响患儿预后[1]。HUS可分为典型(腹泻相关性)HUS和非典型(非腹泻相关性)HUS(atypical hemolytic uremic syndrome,aHUS),aHUS占HUS病例的5%~10%[2],总体预后较差,25%的患者在急性期死亡,50%以上患者进展至ESRD[3]。已知aHUS与补体结构和功能异常有关,多种补体相关基因,如CFH基因、CFI基因、MCP基因突变均可以导致aHUS,其中以CFH基因突变最为常见。为分析CFH基因突变导致aHUS的特点及预后,本文回顾性分析1例CFH基因突变导致aHUS的病例,并结合病例进行文献复习,以加强对该病的认识,为广大儿科医务工作者提供参考借鉴。
- 郭建群董蓓君谢文辉马颐姣高晓洁
- 关键词：儿童基因突变
- EV71感染患儿Tol1样受体表达初探
- 目的：探讨EV71感染患儿免疫活性细胞模式识别受体(Pattern recognition receptor，PRR)及细胞因子水平的变化。
方法：EV71感染患儿71例，其中轻症EV71感染组20例，重症EV71...
- 郭建群
- 关键词：EV71感染手足口病免疫活性细胞模式识别受体信号转导通路
- 文献传递
