金晶
- 作品数:13 被引量:102H指数:5
- 供职机构:四川出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金:国家质检总局科技计划项目国家高技术研究发展计划质检公益性行业科研专项项目更多>>
- 相关领域:轻工技术与工程理学环境科学与工程化学工程更多>>
- 超高效液相色谱法快速测定制革废水中的7种醛的研究被引量:4
- 2013年
- 采用超高效液相色谱一二极管阵列检测器,通过2,4-二硝基苯肼柱前衍生建立皮革废水中7种醛(乙二醛、甲醛、乙醛、糠醛、丙醛、丁醛、戊二醛)的快速检测方法。对衍生化温度条件进行了优化。在最佳条件下,方法中各种醛的检出限在20~30μg/L之间,方法的回收率高于96.3%。方法可用于制革废水中醛类的测定。
- 俞凌云吴孟茹金晶苟圆刘苏锐董伟温演庆林炜
- 关键词:超高效液相色谱法醛类制革废水
- 快速测定棉织品中残留有机污染物的方法被引量:3
- 2013年
- 探讨棉织品中碳氯灵、异艾氏剂和乙滴涕残留含量的检测方法。采用超声萃取,气相色谱-质谱联用检测,选择离子扫描方式定性、定量测试,分析了谱图、线性范围、最低检出限和精密度,并对棉织品进行了添加回收率试验。测试表明,谱图中的色谱峰分离效果好、检出限低、精度高,各试样上的碳氯灵、异艾氏剂和乙滴涕回收率在96%~104%。认为该方法适合于棉织品中残留碳氯灵、异艾氏剂和乙滴涕的快速定性定量测定。
- 俞凌云吴孟茹董伟刘苏锐金晶
- 关键词:棉织品气相色谱-质谱联用
- 皮革中禁用偶氮染料测定方法的研究进展被引量:6
- 2011年
- 通过对禁用偶氮染料的测定方法进行分析,总结各种方法的优缺点,以方便测量人员采用准确有效的方法,分析皮革中的禁用偶氮染料,减轻分析者的劳动强度,具有积极的现实意义。
- 俞凌云孙艳金晶
- 关键词:皮革制品富马酸二甲酯反萃气相色谱-质谱
- 浓缩柱富集-流动注射分光光度法测定食品接触材料中的微量铅被引量:6
- 2013年
- 目的采用低压浓缩柱来富集食品接触材料提取液中的微量铅。方法样品用煮沸的4%乙酸浸泡,后经流动注射系统(FIA)与甲基百里酚蓝(MTB)螯合显色,最后用分光光度法进行测定。结果在最佳实验条件下,该方法在2~90μg/L的范围内,铅质量浓度与峰高成良好线性关系,相关系数r=0.9991,相对标准偏差为1.6%(20μg/L Pb, n=10),方法的检出限为0.34μg/L。结论这种低压浓缩柱对溶液中的微量铅具有良好的富集作用,与FIA联用,可实现快速在线分析。
- 俞凌云董伟温演庆吴孟茹金晶胡毅
- 关键词:流动注射分光光度法
- 超高效液相色谱法快速测定轻工产品中三种吡咯酮的研究被引量:4
- 2015年
- 2-吡咯烷酮(PYR)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N-乙基吡咯烷酮(NEP)是一类优良的有机溶剂,因其潜在的生殖毒性而被关注。本文利用超高效液相色谱-二极管阵列检测器建立检测皮革中PYR、NMP、NEP的简单方法,样品提取方法为40℃超声水浴提取,提取溶液为0.1%十二烷基磺酸钠水溶液。在优化的色谱条件下,三种吡咯酮的检出限在20μg/L^40μg/L,其回收率高于91.6%。这个方法被成功应用于测定轻工产品中的2-吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮和N-乙基吡咯烷酮,比传统的气相色谱法准确度高,且提取步骤简单。
- 俞凌云吴孟茹金晶温演庆车颖欣董伟
- 关键词:超高效液相色谱吡咯烷酮轻工产品
- EPIsuite对皮革行业化学品持久性有机污染评价的应用研究被引量:2
- 2016年
- 参考《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》中对持久性污染物(POPs)的确定标准,结合皮革化学品的实际情况,建立了合适的POPs评价标准。利用计算机软件EPISuite,建立了适用于皮革行业化学品持久性有机污染的评价方法。该评价方法同样适用于对皮革化学品的预警性筛选,可以从源头上对污染物质进行控制,有利于皮革行业的绿色发展。
- 金晶董伟俞凌云吴孟茹
- 关键词:皮革化学品持久性污染物POPSEPISUITE
- 分散固相萃取-高效液相色谱法快速检测猕猴桃中的氯吡脲被引量:48
- 2007年
- 建立了高效液相色谱快速检测猕猴桃中氯吡脲残留的方法。试样经乙腈提取、丙基乙二胺(PSA)分散固相萃取(DSPE)净化后在C18柱上以乙腈-0.01mol/L磷酸水溶液(体积比为35:65)为流动相进行分离,在260nm波长下检测。氯吡脲的检出限为0.005mg/kg,在0.05~10.00mg/L时线性关系良好(r=1.000)。试样在0.05,0.60,1.20mg/kg三个添加水平的回收率为82.0%~112.0%,相对标准偏差(RSD)(n=5)为2.41%。该方法简便快速,准确灵敏,适合大批量样品的快速处理。
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- 流动注射比浊联用法测定制革废水中的氯离子被引量:5
- 2011年
- 基于流动注射法和比浊法联用技术,对制革废水中的氯离子进行检测。通过试验优化了最佳的试验条件:扫描波长为390nm,进样时间1min,分析时间1min,反应液AgNO3浓度为0.6g/L,HNO3浓度为0.3mol/L,进样环容量为250μL,反应圈长度为4m。在最佳条件下:氯离子浓度在1~15mg/L和10~30mg/L范围内呈良好的线性。用该方法检测水样,加标回收率在97%~103%之间,具有良好的重现性和准确性。
- 俞凌云吴孟茹金晶董伟张新申
- 关键词:氯离子流动注射比浊法制革废水
- 流动注射在线稀释法测定制革用水和废水中钙离子
- 2012年
- 建立了流动注射分析皮革废水中钙离子的方法。在 pH 值 2. 5 条件下,CPAⅢ与钙离子反应生成蓝色稳定络合物( 波长 605nm) 。通过在线稀释样品,实现样品的实时在线分析。方法的线性范围为 0. 1 ~ 50mg/L,相对标准偏差为1. 04% ( n = 10) ,样品加标回收率在 97. 0% ~ 98. 2% 之间,具有良好的重现性和准确性。此方法适合制革用水和制革废水中钙离子的检测。
- 俞凌云董伟金晶吴孟茹刘苏锐孙艳张新申
- 关键词:流动注射钙离子制革废水
- 皮革中多菌灵等三种防霉剂的检测方法研究被引量:5
- 2014年
- 应用固相萃取及高效液相色谱技术,建立了同时测定皮革中多菌灵、百菌清和甲基托布津含量的方法。皮革样品经乙腈超声提取后,由弗罗里硅土固相萃取小柱净化,以Agilent Eclipse Plus C18(4.6×250 mm,5μm)色谱柱为分析柱,乙酸铵水溶液一甲醇为流动相,线性梯度淋洗,紫外二极管矩阵检测器检测,波长为240或270 nm。结果表明,多菌灵、百菌清和甲基托布津在0.5~15.0 mg·L-1范围内有良好的线性关系,方法的定量下限(S/N=10)分别为0.06、0.8、0.5 mg·kg-1,加标回收率为90.2%~97.7%,变异系数(CV)不大于7.9%。
- 金晶俞凌云董伟吴孟茹刘苏锐
- 关键词:多菌灵百菌清甲基托布津皮革固相萃取