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陈大方

作品数:13 被引量:54H指数:5
供职机构:浙江大学医学院附属邵逸夫医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金浙江省中医药管理局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇细胞
  • 4篇前胶原基因
  • 4篇胶原基因
  • 3篇皮损
  • 3篇纤维细胞
  • 3篇MRNA表达
  • 3篇成纤维细胞
  • 3篇SMAD
  • 2篇低能量
  • 2篇星状细胞
  • 2篇增殖
  • 2篇湿疣
  • 2篇染料激光
  • 2篇细胞胶原
  • 2篇脉冲染料
  • 2篇脉冲染料激光
  • 2篇基因
  • 2篇激光
  • 2篇尖锐湿疣
  • 2篇肝星状细胞

机构

  • 12篇浙江大学医学...
  • 3篇浙江大学
  • 1篇宁波市第一医...
  • 1篇实验动物中心

作者

  • 13篇陈大方
  • 6篇虞海燕
  • 5篇程浩
  • 4篇王琦
  • 3篇张行
  • 3篇方青
  • 2篇陈萍
  • 2篇赵可佳
  • 2篇朱可建
  • 1篇徐妍
  • 1篇陈萍
  • 1篇宋韬
  • 1篇邵雁
  • 1篇周强
  • 1篇王海宏
  • 1篇詹芝娅
  • 1篇王琦
  • 1篇陈民利
  • 1篇程宝莉
  • 1篇叶俊

传媒

  • 3篇浙江大学学报...
  • 2篇中华医学杂志
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中华皮肤科杂...
  • 1篇浙江医学
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇第八届全国免...
  • 1篇浙江省中西医...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
纤溶酶原激活物抑制剂-1基因启动子区4G/5G多态性与脓毒症患者易感性和预后相关性的研究被引量:6
2005年
目的探讨血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)基因启动子区单核苷酸缺失/插入(4G/5G)多态性与脓毒症易感性和转归的相关性。方法采用聚合酶链反应、限制性内切酶分析、16%聚丙烯酰胺凝胶电泳结合溴化乙锭染色法,测定89例术后并发严重脓毒症的患者(脓毒症组)和100例术后未并发脓毒症的患者(对照组)PAI-1基因启动子区4G/5G多态性的基因型。结果脓毒症组患者急性生理与慢性健康状况评分Ⅱ评分为22.5±2.1,死亡率为51%;脓毒症组患者PAI-14G/4G基因型携带频率为0.44,4G等位基因携带频率为0.65;对照组分别为0.25和0.50;两组比较差异有统计学意义。脓毒症组中,死亡患者4G/4G基因型携带频率为0.54,存活者为0.34;两者比较差异有统计学意义。结论PAI-1基因启动子区4G/5G多态性与脓毒症的易感性和转归相关,4G纯合子、4G等位基因是脓毒症易感的预警指标,4G纯合子为脓毒症死亡的高危遗传标志。
詹芝娅王宏伟陈大方程宝莉王海宏方向明
关键词:纤溶酶原激活物抑制剂-1脓毒症4G/5G多态性基因启动子区脓毒症患者易感性血浆纤溶酶原激活物抑制剂
波长585nm脉冲染料激光对成纤维细胞增殖以及其前胶原基因mRNA表达的影响被引量:6
2005年
以不同能量密度的脉冲染料激光照射体外培养的正常皮肤的成纤维细胞,照射后继续培养24h,分别以MTT法检测其增殖功能,以定量PCR(LightCycler)法检测其细胞内不同类型的前胶原基因及SMADs mRNA的表达.结果显示能量密度为5 J/cm2和7 J/cm2的脉冲染料激光能抑制体外培养的正常皮肤的成纤维细胞的增殖功能(P<0.05),在能量密度为5 J/cm2时能显著抑制I型前胶原基因1α(P<0.01)以及SMAD 2,3,4,7 mRNA的表达(P<0.05或P<0.01),下调I型前胶原基因1α与III型前胶原基因mRNA的比率.在能量密度为6,7 J/cm2时能抑制III型前胶原基因α1mRNA的表达(P<0.05),而对I型前胶原基因1α,2α的表达与对照无显著性差异.提示波长585 nm脉冲染料激光对成纤维细胞的增殖及其胶原产生的某些相关基因的表达具有直接的作用,且与能量密度有关.
虞海燕方青陈大方程浩
关键词:成纤维细胞增殖前胶原基因SMADS
甲状腺癌患者手术治疗前后外周血中调节性T细胞的变化和临床意义
目的:大量研究表明CD4+CD25+Treg具有免疫抑制作用,Foxp3+是CD4+CD25+Treg细胞的一个特征性的标志。本研究通过检测CD4+CD25+调节性T细胞Foxp3在甲状腺癌患者手术治疗前后外周血中的变化...
王琦邵雁陈大方陈萍
关键词:流式细胞术实时荧光RT-PCR
EGCG对人肝星状细胞的生长状态及活化表型和功能的影响
研究背景:EGCG作为一种采用现代工艺从我国传统茶叶中提取的水溶性单体,具有显著的抗肝癌和抗炎效果。肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)不仅是全肝细胞中占比近13%的基质细胞,也是肝癌微环境中...
赵佳王琦陈大方何晓岩陈萍刘慧洪艺扬沈筱芸
文献传递
荧光定量PCR检测尖锐湿疣皮损Toll样受体的表达水平被引量:11
2011年
目的检测尖锐湿疣皮损中Toll样受体(TLRs)的mRNA表达水平,探讨TLRs在人乳头瘤病毒(HPV)感染免疫中的可能作用。方法提取40例尖锐湿疣患者皮损和35例HPV阴性的慢性宫颈炎患者宫颈刮落细胞的总RNA,逆转录为cDNA后用实时荧光定量PCR法检测TLRl~10的mRNA表达水平,并检测40例尖锐湿疣的HPV分型。结果40例尖锐湿疣患者以低危型HPV6和11型为主(77.5%和55%)。55%尖锐湿疣患者感染两种以上HPV亚型,其中35%合并高危型HPV感染。尖锐湿疣组TLR3、7、8的mRNA表达水平高于其他TLRs,TLR9的mRNA表达水平低于其他TLRs(P均〈0.05)。尖锐湿疣皮损TLR1—10的mRNA表达水平在HPV6型和HPV11型感染间以及在低危型与合并高危型HPV感染间差异无统计学意义(P均〉0.05)。尖锐湿疣组TLR1~3、TLR5~8和TLR10的mRNA表达水平均高于HPV阴性的慢性宫颈炎组(P均〈0.05),其中TLR2、7、8的mRNA表达水平升高更显著(P均〈0.01)。而TLR4、11LR9的mRNA表达水平与对照组差异无统计学意义(P〉0.05)。结论尖锐湿疣皮损中部分TLRs(3、7、8)表达水平较高,但TLR9表达水平较低。相对于HPV阴性的慢性宫颈炎,尖锐湿疣皮损中TLR1—3、TLR5~8和TLR10的mRNA表达上调。不同HPV型别感染的尖锐湿疣皮损中TLRs表达谱差异无统计学意义。推测尖锐湿疣TLRs表达谱的改变可能与HPV感染有一定关系,是否与HPV感染的免疫逃逸机制及持续感染有关尚有待进一步明确。
朱小霞程浩张行朱可建周强陈大方王琦
关键词:荧光定量PCR尖锐湿疣人乳头瘤病毒TOLL样受体
尖锐湿疣组织中端粒酶及端粒酶逆转录酶的表达被引量:1
2004年
叶俊张行程浩赵可佳陈大方岑建萍
关键词:尖锐湿疣端粒酶逆转录酶细胞端粒酶增殖性MRNA水平
进行性系统性硬化症皮损中前胶原基因和SMADmRNA的表达被引量:1
2007年
目的探讨进行性系统性硬化症(PSS)硬化皮肤组织中Ⅰ型和Ⅲ型前胶原基因以及细胞内信号转导分子 SMAD mRNA 的表达情况,分析它们在发病机制中的作用。方法用荧光实时定量聚合酶链反应法分别检测11例 PSS 患者硬化皮损及11例正常对照皮肤组织中Ⅰ型和Ⅲ型前胶原基因以及不同类型 SMAD(SMAD2、SMAD3、SMAIM、SMAD7)mRNA 的表达水平。结果Ⅰ型前胶原基因α1、Ⅲ型前胶原基因α1、SMAD4及 SMAD7的 mRNA 在硬化皮损中的表达明显高于在正常皮肤组织的表达,差异有统计学意义(均 P<0.05)。SMAD4 mRNA 的表达与Ⅰ型、Ⅲ型前胶原基因α1mRNA 的表达成正相关(r 值分别为0.728和0.678,均 P<0.05)。SMAD3 mRNA 的表达与Ⅰ型前胶原基因α1 mRNA 的表达成正相关(r=0.859,P<0.01)。结论 PSS 硬化皮肤组织中存在有 SMAD4mRNA 的高表达,可能是导致Ⅰ型、Ⅲ型胶原在硬化组织中过度堆积的原因之一。
虞海燕李华陈大方程浩
关键词:硬皮病基因SMAD
低能量的脉冲染料激光上调成纤维细胞胶原的产生及胶原相关基因mRNA表达
目的观察低能量的波长585nm脉冲染料激光对体外培养成纤维细胞胶原的产生及其某些相关基因的表达的影响,探讨其治疗膨胀纹及美容除皱的可能作用机制。方法以不同能量密度的脉冲染料激光照射体外培养的正常皮肤的成纤维细胞,照射后继...
虞海燕陈大方王琪程浩
关键词:成纤维细胞前胶原基因SMAD
文献传递
低能量的脉冲染料激光上调成纤维细胞胶原的产生及胶原相关基因mRNA表达
目的观察低能量的波长585nm脉冲染料激光对体外培养成纤维细胞胶原的产生及其某些相关基因的表达的影响,探讨其治疗膨胀纹及美容除皱的可能作用机制。方法以不同低能量能量密度的脉冲染料激光照射体外培养的正常皮肤的成纤维细胞,照...
虞海燕陈大方王琪程浩
关键词:成纤维细胞前胶原基因SMAD
文献传递
EGCG对人肝星状细胞的生长状态及活化表型的影响被引量:1
2019年
目的研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对体外培养的人肝星状细胞株(LX-2)生长状态及活化表型的影响。方法利用实时无标记细胞分析技术系统连续监测72h不同浓度EGCG(0、25、50、75、100、125、150、175μmol/L)对LX-2细胞生长状态的影响;通过流式细胞仪检测LX-2细胞的凋亡率和活化标志物α-平滑肌激动蛋白(α-SMA)的表达变化;采用吖啶橙/溴乙锭染色法在倒置荧光显微镜下观察EGCG处理后的LX-2细胞形态改变。结果随药物浓度增加,EGCG对LX-2细胞的增殖抑制作用增强,细胞增殖速率降低(P<0.05);EGCG能诱导LX-2细胞的凋亡(P<0.05),同时抑制α-SMA的表达(P<0.01)。结论EGCG能通过诱导细胞凋亡的方式抑制LX-2的增殖和活化。
王琦赵佳陈大方何晓岩陈萍刘慧洪艺扬沈筱芸
关键词:表没食子儿茶素没食子酸酯肝星状细胞
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