陈建生
- 作品数：11 被引量：71H指数：4
- 供职机构：中山医科大学附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 妊娠期胎儿血常规变化与孕周关系的探讨被引量：2
- 2000年
- 方群陈建生游泽山王彩玲张旭昀
- 关键词：妊娠期胎儿血孕周血常规
- 闭经的细胞遗传学研究被引量：3
- 1999年
- 目的： 研究原发性及继发性闭经患者的染色体核型，探讨各种异常核型的分布情况。方法：取外周血做淋巴细胞培养，制备染色体，采用Ｇ显带分析或常规染色体检查。结果：被检的４９３ 例患者中，２６８ 例为原发性闭经。异常染色体核型占４１．８ ％（１１２／２６８），其中以４５，Ｘ及其各种嵌合型最多，占６５．２％ （７３／１１２）。４６，ＸＹ是原发性闭经另一类常见的异常核型，占２２．３ ％（２５／１１２）。２２５ 例继发性闭经中，异常核型占９．８％ （２２／２２５） ，其中Ｘ单体占２２．７％ （５／２２）。１５．２％ （５／３３）的Ｘ单体患者（ 原发性和继发性闭经）有月经初潮。结论：性染色体异常是导致原发性闭经的主要原因之一，亦是高促性腺素继发性闭经的主要病因。Ｘ 单体及其嵌合型是闭经的主要异常核型。Ｙ染色体的存在也可引起闭经。
- 方群苏雪芳陈建生王彩玲游泽山张旭昀
- 关键词：染色体异常
- 30例含Y-染色体表型女性患者的月经异常
- 1999年
- 目的 :探讨表型女性伴月经异常、细胞遗传学检查存在 Y染色体的患者染色体组型与临床表现的关系。方法 :对月经异常患者抽血行染色体组型检查 ,采用 G显带分析或常规染色体分析。结果 :发现 3 0例患者含 Y染色体 ,其组型分别为 2 5例 4 6,XY,3例 4 6,XX/ 4 6,XY及 2例 4 5 ,X/ 4 6,XY。 4 6,XY组型中 16例表现为睾丸女性化综合征 ,7例单纯性 XY性腺发育不全 ,1例卵巢早衰 ,1例混合性性腺发育不全 ;4 6,XX/ 4 6,XY组型中 1例真两性畸形 ,2例性腺发育不全 ;组型为 4 5 ,X/ 4 6,XY的 2例患者 ,表现类似特纳 ( Turner)综合征。结论 :含 Y染色体、表型女性伴月经异常的患者 ,临床表现多数为原发性闭经 ,个别为继发性闭经。真两性畸形患者 ,可有周期性月经。患者的诊断取决于临床表现、染色体组型分析、手术或腹腔镜检查所见。
- 方群王彩玲陈建生苏雪芳游泽山张旭昀
- 关键词：Y染色体表型闭经月经异常
- 染色体三体胎儿妊娠期临床表现-20例产前诊断分析被引量：4
- 2001年
- 通过妊娠中、晚期脐带穿刺取胎血做染色体核型分析 ,检出的各种三体胎儿 2 0例 ,分析其产前诊断指征、母亲年龄、临床表现、B超检查结果。结果显示 :2 1、18、13三体占三体胎儿的 90 .0 %。 2 1三体为胎儿最常见的三体。高龄母亲占45 .0 % (9/ 2 0 )。所有三体儿在妊娠中期均无表现。在妊娠晚期 ,胎儿宫内发育迟缓 (intrauterinegrowthretardation ,IUGR)为最常见的临床表现 :而B超提示羊水过多及胎儿畸形为 18三体的特征性表现。与 18三体比较 ,2 1三体儿B超下相对缺乏表现。因此 ,为提高三体儿的检出率 ,对内因性匀称型IUGR ,应取羊水或脐血做产前诊断 ,18三体儿多可通过孕晚期B超检查发现异常 ;而 2 1三体儿的诊断则需结合母亲血清学筛查指标 ,最后通过羊水或脐血染色体核型检查方可确诊。
- 方群游泽山王彩玲陈建生张旭昀
- 关键词：胎儿产前诊断
- 胎儿宫内发育迟缓的脐带穿刺产前诊断被引量：3
- 1999年
- 方群游泽山陈建生苏雪芳王彩玲张旭云
- 关键词：胎儿宫内发育迟缓脐带穿刺产前诊断
- 妊娠中期选择性减胎术的护理配合
- 2001年
- 目的 探讨妊娠中期选择性减胎术的护理原则和技术。方法 针对产科优生遗传实验室进行２例妊娠中期选择性减胎术，总结了术前、术中、术后的护理经验。结果 在护理措施的配合下，２例减胎术获得成功，被减胎儿逐渐吸收缩小，保留胎儿生长发育良好，均足月分娩，获正常婴儿。结论 术前护理要点为做好心理护理、消毒隔离、协助定位、准确稀释肌松剂，术中做好手术配合并指导孕妇密切配合手术，术后严密观察生命体征、胎心及宫缩情况，监测被保留胎儿生长发育及孕妇凝血功能情况。
- 麦小妮游泽山方群陈建生王彩玲张旭昀
- 关键词：妊娠中期选择性减胎术护理配合多胎妊娠
- 脐静脉穿刺用于产前诊断280例分析被引量：9
- 1998年
- 游泽山陈建生孔秋英王彩玲苏雪芳
- 关键词：产前诊断脐静脉穿刺遗传性疾病
- Y染色体与月经异常被引量：5
- 2000年
- 30例月经异常、表型女性的患者 ,染色体组型检查存在Y染色体。 2 5例 46 ,XY组型患者中 ,2 4例原发性闭经 ,1例继发性闭经。表现为睾丸女性化综合征者 16例 ;单纯性XY性腺发育不全 7例 ;卵巢早衰 1例 ;混合性性腺发育不全1例。两例组型为 45 ,X/ 46 ,XY者 ,表现似Tumer综合征。 3例 46 ,XX/ 46 ,XY者中 ,1例真两性畸形 ,其余 2例表现为性腺发育不全。本文探讨了染色体组型与临床表现的关系及其病因。
- 方群王彩玲陈建生苏雪芳游泽山张旭昀
- 关键词：Y染色体闭经睾丸女性化综合征
- 妊娠中、晚期300例胎儿脐血染色体核型分析被引量：47
- 2000年
- 目的 分析妊娠中、晚期胎儿脐血染色体核型,了解该时期异常核型出现的频率、类型及与各种产前诊断指征的关系。方法 300例有产前诊断指征的孕妇,在妊娠18～38孕周时穿刺胎儿脐带血管,抽脐血查染色体核型。结果 发现异常核型23例(77%),其中妊娠中期检出异常86%(15174);妊娠晚期63%(8126),P=0.77。三体为主要的染色体异常,占异常核型的609%(1423)。其中21三体占391%(923),平衡易位次之,占217%(523)。高龄孕妇21三体儿的检出率为54%(592);非高龄组19%(4208),P=0.26。胎儿宫内发育迟缓(intrauterinegrowthretardation,IUGR)组异常核型检出率高达263%(519)。平衡易位组为385%(513)。结论 在有产前诊断指征的孕妇,胎儿染色体异常的发生率为77%,染色体三体、尤其21三体是妊娠中、晚期主要的异常核型,是高龄以及IUGR最常见的染色体异常。
- 方群游泽山王彩玲陈建生苏雪芳张旭昀
- 关键词：胎儿染色体异常宫内发育迟缓染色体核型
- 胚外体腔穿刺术应用于α地中海贫血产前诊断的探讨
- 2002年
- 目的 探讨胚外体腔穿刺术应用于α地中海贫血产前诊断的可行性。方法 对 5 0例妊娠 6 10周、要求人工流产的单胎妊娠孕妇在终止妊娠前行胚外体腔穿刺术抽吸胚外体腔液 ,吸宫术后取绒毛 ,采用聚合酶链反应(PCR)扩增胚外体腔细胞及绒毛的α地中海贫血基因 ,比较两种标本诊断的符合率。结果 40例胚外体腔细胞成功地扩增α地中海贫血基因 ,结果均与绒毛相符。结论 通过胚外体腔穿刺术取胚外体腔细胞行PCR检测可用于α地中海贫血的早期产前诊断 ,但应进一步提高诊断方法的敏感性。
- 何志晖方群游泽山卢锡林孔秋英陈建生
- 关键词：Α地中海贫血胚外体腔穿刺术产前诊断聚合酶链反应
