陈晓锋
- 作品数：30 被引量：89H指数：6
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 安罗替尼后线治疗晚期转移性结直肠癌的临床观察被引量：7
- 2020年
- 目的探讨盐酸安罗替尼后线治疗晚期结直肠癌的效果和安全性。方法给予本院2018年5月至2019年1月收治的既往曾接受三线及以上标准治疗的晚期转移性结直肠癌41例患者盐酸安罗替尼胶囊(12 mg/d)治疗,连续用药2周停1周。根据RECIST 1.1版标准和NCI CTC 4.0版标准评价疗效和不良反应,根据随访数据分析影响预后的因素。结果41例患者至随访结束死亡5例,其余36例无获完全缓解病例,2例部分缓解、15例稳定和19例进展,有效率和疾病控制率分别为4.9%和41.5%。全组随访9.2~20.1个月,中位随访时间为10.8个月,中位无进展生存期(PFS)为1.9个月。性别、年龄、原发灶部位、饮酒史、放疗史、免疫治疗史和Ras突变与PFS无关(P>0.05),而肝转移和肺转移与PFS有关(P<0.05)。肝转移是影响安罗替尼后线治疗晚期转移性结直肠癌PFS的独立预后因素(HR=2.94,95%CI=1.35~6.36,P=0.006)。最常见不良反应为高血压、乏力、恶心呕吐和蛋白尿,发生率依次为26.83%(11/41)、24.39%(10/41)、17.07%(7/41)和14.63%(6/41),均未出现4级不良反应。结论盐酸安罗替尼后线治疗晚期结直肠癌具有良好的效果与安全性,可在临床上推广。
- 邱天竹周羽璇陈晓锋顾艳宏孙婧
- 关键词：结直肠癌疗效安全性
- 青年结直肠癌患者临床及病理特征分析被引量：7
- 2017年
- 目的分析青年结直肠癌患者的临床和病理特征。方法回顾性分析南京医科大学第一附属医院2006年至2016年122例青年结直肠癌患者的临床资料。结果 122例患者中,中位年龄30岁,男女比例为1.3:1;首发症状主要为便血、腹痛、肠梗阻;病变部位以低位多见;大体类型主要为溃疡型;病理组织分型以腺癌和黏液腺癌多见;分化程度以中低分化为主;确诊时多为中晚期;误诊或漏诊患者65例,占53.3%;部分患者伴有胆囊炎、慢性阑尾炎或脾脏增大;治疗方法主要为根治性手术。本组青年结直肠癌患者左右半结肠癌的对比分析中,首发症状(P<0.01)及伴随症状差异存在显著统计学意义(χ2=13.335,P=0.001);而不同性别的青年结直肠癌患者的临床及病理特征方面差异无显著统计学意义。结论青年结直肠癌临床症状隐匿,误诊率高,肿瘤细胞分化低,恶性程度高,预后差,应提高青年结直肠癌的警惕性,早诊断,早治疗。
- 李乐乐林沛楠孙婧陈晓锋李萍顾艳宏
- 关键词：结直肠肿瘤青年病理类型
- 伊立替康联合顺铂治疗晚期食管癌的临床观察被引量：2
- 2010年
- 目的评价伊立替康联合顺铂方案治疗晚期食管癌的疗效及不良反应。方法经病理学或细胞学确诊的晚期食管癌15例,患者采用伊立替康联合顺铂进行化疗,21d化疗1次为1个周期,2个周期后进行疗效评价,随访24个月。结果 15例患者共完成50个周期化疗,化疗后复查:部分缓解(PR)8例(53.3%),稳定(SD)5例(33.3%),进展(PD)2例(13.3%),有效率(RR)为53.3%,中位疾病进展时间5.2个月,中位生存期10.5个月。主要不良反应为延迟性腹泻和粒细胞减少。结论伊立替康联合顺铂方案治疗晚期食管癌疗效确切,毒性反应较轻,值得临床进一步研究。
- 章斌王萱怡秦凤霞李芝张志远陈晓锋郭人花
- 关键词：伊立替康晚期食管癌联合化疗毒性反应
- 2018年ASCO GI会议结直肠癌诊疗进展被引量：3
- 2018年
- 结直肠癌是高发肿瘤,靶向治疗和免疫治疗的出现使得患者生存较前明显改善。2018 ASCO GI会议在结直肠癌早筛研究中发现外周血循环肿瘤细胞(CTC)有助于筛查早期结直肠癌,息肉甲基化检测可以筛选高复发风险患者。而在靶向治疗方向,研究表明,既往接受氟尿嘧啶/奥沙利铂/伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌患者,瑞戈非尼序贯西妥昔单抗(R-C)对比相反治疗(C-R)顺序,R-C模式OS更有优势。免疫治疗领域,nivolumab联合CTLA-4抑制剂ipilimumab的双靶向治疗,在d MMR/MSI-H的晚期患者中获得了更好的疗效,同时安全性可控。
- 孙婧陈晓锋顾艳宏
- 关键词：ASCOGI结直肠肿瘤靶向治疗免疫治疗
- 单唾液酸四己糖神经节苷脂联合奥沙利铂对HCT116细胞增殖和周期的影响被引量：2
- 2013年
- 目的研究外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）联合奥沙利铂对HCT116细胞增殖和细胞周期的影响。方法进行人结肠癌肿瘤细胞株HCTl16细胞培养，HCT116细胞在20μmol／L奥沙利铂与不同浓度GM1（5—300μmol／L）联合干预。孵育12、24、48h后通过CCK-8法检测药物对于HCT116细胞增殖活性的影响。倒置显微镜观察药物作用后细胞形态学变化。流式细胞术检测GM1联合奥沙利铂对于HCT116细胞细胞周期分布及凋亡的影响。结果奥沙利铂导致HCT116细胞增殖活性显著降低，该作用呈现显著时间依赖性，并且不受GM1药物作用的影响（P〉0．05）。细胞形态学观察，奥沙利铂作用24h后，HCT116细胞生长出现显著抑制，联合使用GMl对奥沙利铂引起的HCT116细胞的生长抑制亦无明显影响。流式细胞术检测。奥沙利铂作用24h后，HCT116细胞周期G0／G1期和s期细胞减少，G2/M期细胞增多，细胞凋亡增多（P〈0．05），联合使用GM1对于奥沙利铂引起的HCT116细胞细胞周期和凋亡的改变无明显影响（P〉0．05）。结论GMl在体外不降低奥沙利铂对HCT116细胞增殖的抑制作用，不影响奥沙利铂引起的细胞周期和凋亡的变化。
- 孙建国吴婷汪琴李敏王蔚燕兰云陈晓锋
- 关键词：HCT116细胞增殖细胞周期奥沙利铂
- 安罗替尼三线及以上治疗晚期妇科肿瘤的临床观察被引量：6
- 2020年
- 目的观察安罗替尼三线及以上治疗晚期妇科肿瘤的临床疗效和安全性。方法收集2019年1月至2019年12月既往接受过二线及以上标准化疗失败的晚期妇科肿瘤患者26例,给予安罗替尼胶囊12 mg每天1次口服,21天为1个周期。随访疗效和安全性。结果26例患者中包括卵巢癌20例,子宫内膜癌5例,子宫内膜肉瘤1例。全组无CR病例,获PR 1例、SD 10例、PD 13例,有效率为3.8%,疾病控制率为42.3%。至随访截止时间,2例死亡,中位无进展生存时间为3.8个月。最常见的不良反应为高血压、食欲减退、乏力和蛋白尿,以1~2级为主,未出现4级不良反应。结论安罗替尼三线及以上治疗晚期妇科肿瘤具有良好的疗效与耐受性。
- 邱天竹周羽璇陈晓锋顾艳宏孙婧
- 关键词：妇科肿瘤疗效安全性
- 低温颅内血肿穿刺套针
- 一种低温颅内血肿穿刺套针，由低温血肿穿刺钻针和引流套管两部分组成，低温血肿穿刺钻针上端有钻针柄，顶部有金属塞，低温血肿穿刺钻针内套有注水管，注水管的下部直径小于注水管的上部直径，引流套管内套有塑料内芯，引流套管顶部有盖帽...
- 吴婷巩玉森陈晓锋单春雷
- 文献传递
- 盐酸埃克替尼联合化疗对比盐酸埃克替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌的回顾性分析被引量：7
- 2019年
- 目的:探讨盐酸埃克替尼同步联合含铂两药化疗及盐酸埃克替尼单药对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及安全性。方法:分析2012年8月—2018年11月本院收治的144例晚期NSCLC患者的临床资料,研究组(n=64)一线接受盐酸埃克替尼同步联合铂类为基础的两药化疗,对照组(n=80)一线接受盐酸埃克替尼单药治疗。对比两组近期及远期疗效及不良反应情况。结果:两组治疗1周期后客观缓解率(objective response rate,ORR)及疾病控制率(disease control rate,DCR)差异均无统计学意义(P> 0.05)。研究组中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)较对照组延长了9个月(中位PFS:19.0个月vs.10.0个月,P <0.001),中位总生存期(overall survival,OS)较对照组延长了21个月(中位OS:40.0个月vs.19.0个月,P <0.001)。对照组不良事件发生率低,程度轻,主要为皮疹(17.50%),无需特殊处理。研究组患者皮疹发生率并未增加,骨髓抑制、消化道反应、肝功能异常发生率明显升高(P <0.001),经治疗后均有好转。结论:对于表皮生长因子受体突变的晚期NSCLC患者,盐酸埃克替尼同步联合化疗推荐作为一线治疗的较优选择,可给患者带来更长的生存获益。
- 王国群吴魏芹王茜张梅玲陈晓锋卢凯华
- 关键词：盐酸埃克替尼化疗非小细胞肺癌靶向治疗
- 晚期肝细胞癌免疫检查点治疗研究进展被引量：3
- 2020年
- 以免疫检查点抑制剂(ICIs)为代表的免疫治疗掀起肿瘤治疗的革命,多种ICIs治疗肝细胞癌的早期临床研究数据显示其良好的应用前景,迎来了肝细胞癌的免疫治疗时代。近来一项ICIs联合抗血管生成治疗的Ⅲ期临床研究结果显示其疗效和安全性优于标准治疗,有望成为肝细胞癌新的一线标准治疗。目前ICIs联合放化疗、抗血管生成治疗及局部治疗的研究正在全世界开展,将进一步刷新肝细胞癌系统治疗的格局。
- 李相成陈晓锋郑侠
- 关键词：肝肿瘤免疫治疗
- 多西他赛联合奥沙利铂及S-1新辅助化疗后手术加辅助S-1与直接手术加辅助S-1治疗可切除晚期胃癌的Ⅲ期对比研究--PRODIGY研究解读被引量：2
- 2022年
- PRODIGY研究是一项对可切除晚期胃癌患者进行新辅助多西他赛联合奥沙利铂及S-1(DOS)治疗后手术加辅助S-1(CSC组)与直接手术加辅助S-1(SC组)的疗效差异比较的研究。研究对象按部位和cTNM分期进行分层,通过交互式网络响应系统将患者(1∶1)随机分配到CSC组或SC组。主要研究终点为无进展生存时间(PFS)。该研究有1次中期分析,组间差异未达到预先设定的显著性阈值(0.0031),故未中途终止研究。最终分析提示,两组共发生183例PFS事件,CSC组的PFS较SC组明显延长;亚组分析提示分期较晚的胃癌患者获益更显著,且安全性可接受。新辅助DOS后D2胃切除术联合术后S-1辅助化疗可作为亚洲人群可切除性进展期胃癌的一种治疗选择。
- 田一童刘成成陈晓锋
- 关键词：胃癌
