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陈爱荣

作品数:11 被引量:43H指数:3
供职机构:兰州生物制品研究所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 10篇百日咳
  • 5篇伤风
  • 5篇破伤风
  • 5篇菌苗
  • 5篇白喉
  • 3篇疫苗
  • 3篇破伤风类毒素
  • 2篇毒素
  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎
  • 2篇联合疫苗
  • 2篇类毒素
  • 2篇混合制剂
  • 2篇杆菌
  • 2篇肝炎
  • 2篇百日咳杆菌
  • 2篇百日咳菌苗
  • 1篇单纯疱疹
  • 1篇单纯疱疹病毒
  • 1篇血凝素

机构

  • 11篇兰州生物制品...
  • 1篇广东省卫生防...
  • 1篇中国药品生物...
  • 1篇中国生物技术...

作者

  • 11篇陈爱荣
  • 9篇何长民
  • 7篇杨晓明
  • 5篇陈平纡
  • 3篇孙述学
  • 2篇王祖森
  • 2篇郑菊梅
  • 2篇任魁
  • 2篇秦力
  • 2篇刘志源
  • 1篇李玉
  • 1篇王立兰
  • 1篇程夷
  • 1篇田霖
  • 1篇魏然
  • 1篇乔瑞洁
  • 1篇张蓉
  • 1篇吴承民
  • 1篇边淑娟
  • 1篇雷殿良

传媒

  • 9篇微生物学免疫...
  • 2篇上海免疫学杂...

年份

  • 1篇2003
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 4篇1994
  • 1篇1992
  • 1篇1991
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
百日咳、白喉、破伤风、乙型肝炎联合疫苗的实验研究被引量:2
1997年
对制备无细胞百日咳菌苗、白喉、破伤风、乙型肝炎联合疫苗的实验室条件进行了初步探索,实验结果表明,联合疫苗的配方以每毫升无细胞百日咳组分15-18μg.PN、白喉类毒素30lf、破伤风类毒素7-10lf和基因工程乙肝表面抗原20μg为宜,稀释缓冲液选用0.85%NaCl溶液吸附效果较好,动物实验证明联合疫苗中各组分均安全有效。
孙述学乔瑞洁陈爱荣刘志源杨晓明何长民任魁李玉张昀孟秀园郑菊梅
关键词:百日咳白喉破伤风乙型肝炎联合疫苗
吸附精制百日咳菌苗稳定性的研究
1994年
本文对新一代吸附精制百日咳菌苗保存于不同温度条件下的安全和效力稳定性进行了实验,结果表明,9批吸附精制百日咳菌苗经贮存于4~8℃条件下半年、1年、2年和3年后,贮存于常温(18~22℃)半年后和贮放于37℃40天后,其贮存前后的BWDU/ml、LPU/ml和HSU/ml间的数值变化,均在制检规程要求的标准数值内,无显著性差异(P>0.05),说明菌苗的毒性无逆转、菌苗的安全性良好。3批吸附精制百日咳菌苗经贮存于4~8℃条件下7个月和2年后、其贮存前后的效力单位间的数值变化,均在制检规程要求的标准数值内,无显著性差异(P>0.05),说明菌苗的效力无下降,菌苗的质量稳定。
陈爱荣杨晓明王祖森何长民
关键词:百日咳菌苗稳定性效力试验
吸附精制百日咳菌苗质量控制的研究
1994年
本文就吸附精制百日咳菌苗制检过程中使用的菌株、有效组分LPF和FHA提纯工艺以及毒性,效力等检定方法阳相应的质量控制指标等进行了研究。结果表明,中国C、S菌株产毒优于日本Tohama株。LPF和FHA─ELISA用作菌苗工艺各步骤中质控有效组分的产量,是一种快速、敏感和特异的方法。根据5年中菌苗批量生产每ml培养基LPF和FHA产量逐年上升趋势,说明生产工艺不断改进完善和操作技术的熟练是提高菌苗产量和质量的关键。制检规程中用作毒性和效力试验的方法,是菌苗安全有效质控的有效实用方法。
杨晓明陈爱荣陈平纡何长民
关键词:百日咳菌苗
关于吸附精制百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂的现况
1994年
本文介绍了现行吸附百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂的现况和新一代吸附精制百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂人体接种反应和血清学效果观察的结果。
陈爱荣
关键词:百日咳菌苗白喉破伤风类毒素混合制剂
DTP-rHB联合疫苗的研制
1999年
本文对制备DTP—rHB联合疫苗的实验条件进行了初步探索,并优选最佳配方制备的三批连续中试产品经安全、效力试验测定,结果表明,联合疫苗中各组分均能达到相应规程要求,抗原间无干扰作用,相容性好。联合疫苗中的rHB免疫应答较单价苗明显提高(P< 0.05),有增强作用。HBsAg含量以20 μg/m l为宜,稳定性试验证明,该联合疫苗质量稳定、安全、有效。
任魁孙述学李玉陈爱荣魏然宋继萍郑菊梅何长民
关键词:百日咳白喉破伤风乙型肝炎联合疫苗
ELISA在检测百日咳杆菌免疫原中的应用被引量:4
1992年
本文采用ELISA技术,实验研究了LPF-ELISA和FHA-ELISA的最适条件以及LPF和FHA免疫原在纯化过程中的动态。实验结果表明,LPF-ELISA的HP最佳包被浓度为0.413μg/100μl;所用第二抗体(抗LPF兔血清)的最佳浓度为2.8EU/100μl。FHA-ELISA的抗FHA豚鼠血清的最佳包被浓度为0.05EU/100μl,所用第二抗体(抗FHA兔血清)的最佳浓度为2.25EU/100μl。LPF和FHA在经培养、盐析、浸提、超速和分级离心后,其ELISA单位与蛋白量密切相关,呈同步消长。证明用LPF-ELISA和FHA-ELISA作新菌苗批量生产工序中的质量控制,是一种行之有效的方法。
陈平纡杨晓明陈爱荣何长民
关键词:ELISA百日咳杆菌
无细胞百日咳菌苗的抗原性和免疫原性研究被引量:12
1991年
采用百日咳杆菌C.S中国株经培养、盐析、浸提、组分分离以及脱毒等工艺,制备出含有LPF和FHA两种主要免疫原的无细胞百日咳菌苗。SDS-PAGE的结果表明,菌苗的LPF和FHA组分和参考品的相同,测得的分子量与文献报道的结果相一致。小鼠体重减轻、白细胞增多、组织胺敏感以及热原质等试验证明,菌苗中无内毒素;菌苗的免疫原性经我国和日本的国家检定部门检定,其效价为14.5~44.3IPU/ml,说明菌苗是安全有效的,
何长民杨晓明陈平纡陈爱荣张蓉程夷边淑娟吕桂荣
关键词:百日咳菌苗抗原性
单纯疱疹病毒的研究现状与展望被引量:23
2003年
本文对单纯疱疹病毒潜伏与复发机理、疫苗的研究现状以及它在基因治疗载体方面的应用等 。
陈爱荣沈心亮
关键词:单纯疱疹病毒疫苗
关于吸附精制百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂配方的实验报告被引量:1
1994年
本文对吸附精制百白破混合制剂的不同配方进行了实验,结果表明,新一代吸附精制百白破混合制剂最佳配方为:精制百日咳菌苗18μgPN/ml、精制白喉类毒素为30Lf/ml、精制破伤风类毒素为10Lf/ml。由该配方组成的吸附精制百白破混合制剂,其中百日咳菌苗的毒性试验BWDU/ml、LPU/ml、HSU/ml三种指标均符合制检规程要求。其效力单位(IU/ml)超过规程要求一倍以上,精制白喉和破伤风类毒素的安全试验均符合规程要求,白类效力试验≥80-100%,破类效力试验≥0.5-4.5IU/ml。上述结果说明本文提出的配方作为新一代精制百白破混合制剂的配方是适宜和实用的。
陈平纡陈爱荣何长民
关键词:百日咳苗苗白喉破伤风类毒素混合制剂
百日咳杆菌有效免疫原的发酵培养被引量:1
1998年
为扩大生产,采用500立升发酵罐培养无细胞百日咳菌苗,发现随着培养时间的延续,细胞浓度增高,培养液的pH值上升,PT、FHA活性、血凝效价逐渐增加、O2溶压下降、CO2溶压上升。pH值达82时,PT活性最高为300EU/ml,较现用扁瓶培养方法高5倍。pH值继续上升时,PT活性开始下降。FHA活性及血凝效价具有相似的变化。通过测定培养液pH值以确定收获时间,可获得富含PT、FHA。
秦力杨晓明鲁劲民刘志源陈爱荣范晓昌何长民
关键词:发酵培养丝状血凝素百日咳毒素
共2页<12>
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