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陈猛: 作品数：58 被引量：739H指数：13; 供职机构：厦门大学更多>>; 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：环境科学与工程理学医药卫生轻工技术与工程更多>>

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植物酶膜萃取-气相色谱分析水体中痕量有机磷农药被引量：11: 2002年; 建立了植物酶膜萃取气相色谱分析水体中痕量有机磷农药的方法 .实验表明 ,选用精面粉作为酶源并用纯水萃取所得的植物酶最为合适 .乐果、对硫磷和甲基对硫磷三种有机磷农药的检测限为 0 1 μg·l- 1;多次测定三种农药的加标回收率均达70 %以上 .; 许鹏翔袁东星陈猛钟树明; 关键词：有机磷农药膜萃取气相色谱水质监测

固相萃取-气相色谱法对河水与海水中36种农药残留的同时测定被引量：20: 2009年; 应用固相萃取和气相色谱技术建立了河水和海水中36种常用农药（7种有机氯、11种有机磷、8种拟除虫菊酯、4种酰胺、2种苯胺和4种唑类杂环）的分析方法。采用Oasis HLB柱为水样富集萃取柱，考察了洗脱溶剂、上样体积、pH值和离子强度等因素对萃取效果的影响，采用无水硫酸钠和NH2柱进行除水和净化。目标农药在0．9～2600μg／L范围内线性良好；以PCB103为内标物，2，4，5，6-四氯间二甲苯、环氟菌胺和氟丙菊酯为替代物，实际河水、海水的加标回收率分别为62％～124％、64％-132％，相对标准偏差（n=3）分别为0．2％-9．6％、0．1％-12．2％；方法检出限为0．10～1．0ng／L。方法快速、灵敏、准确，已成功应用于福建九龙江入海口表层水样的分析。; 陈猛陆婉清韩燕黄群腾孙广大; 关键词：农药河水固相萃取气相色谱

固相萃取-高效液相色谱-串联质谱测定九龙江流域水中药品和个人护理用品被引量：10: 2012年; 针对6大类共15种药品和个人护理用品(pharmaceuticals and personal care products,PPCPs)建立了固相萃取(SPE)-高效液相色谱-串联质谱检测(HPLC-MS/MS)的分析方法,并利用该方法,研究九龙江流域水体中PPCPs的污染现状.通过优化SPE、HPLC和MS的参数,提高了分析方法的灵敏度和准确性,所建立的方法对15种PPCPs的检出限和定量限分别为0.008 20～3.20ng/L和0.028 0～10.5ng/L.九龙江西溪和北溪各8个站位水样中PPCPs的研究结果表明,11种目标PPCPs都有不同程度的检出,其中三氯生和三氯卡班的检出率均为100%,布洛芬、美多心安、四环素、诺氟沙星和环丙沙星的检出率分别为93.8%、93.8%、68.8%、68.8%和50%;值得注意的是,九龙江北溪上游布洛芬和四环素的质量浓度高达65.1和106ng/L.结果表明,九龙江流域PPCPs污染状况需引起进一步关注.; 吕敏孙倩李妍陈猛于昌平; 关键词：药品个人护理用品固相萃取高效液相色谱-串联质谱

乙草胺、丁草胺和异丙甲草胺在室外天然水中的非生物降解及其影响因素被引量：8: 2014年; 在亚热带冬、夏两季室外自然光照和温度条件下,研究了环境浓度下乙草胺、丁草胺和异丙甲草胺在河水和海水基底中的非生物降解(水解+光解)行为,并结合室内实验研究了非生物降解的影响因素.室外实验结果表明,冬季(气温12.30—26.98℃,平均17.47℃)乙草胺、丁草胺和异丙甲草胺在河水中的非生物降解半衰期(t1/2)为64—131 d、水解t1/2为105—346 d、光解t1/2为159—410 d,海水中非生物降解t1/2为89—193 d、水解t1/2为77—277 d、光解t1/2为417—630 d;夏季(气温20.77—30.37℃,平均27.22℃)3种目标农药在河水中非生物降解t1/2为4—20 d、水解t1/2为7—54 d、光解t1/2为7—32 d,海水中非生物降解t1/2为10—50 d、水解t1/2为23—67 d、光解t1/2为17—192 d.目标农药在海水中的残留持久性远高于河水;超纯水条件下,光解在目标农药的非生物降解中占主导地位;河水中的光解速率快于海水.室内实验发现,硝酸盐促进了3种目标农药的水解,同时对乙草胺和丁草胺的光解也起到促进作用;p H升高促进了异丙甲草胺的水解和光解速率,但是抑制了丁草胺的水解和乙草胺、丁草胺的光解;腐殖质添加浓度为10 mg·L-1和20 mg·L-1时促进了3种目标农药的水解,但在浓度达30 mg·L-1时则抑制了乙草胺的水解及异丙甲草胺的光解.总体而言,3种目标农药在实际水环境中的降解半衰期均较长,其降解机理和毒性效应值得进一步研究.; 陈茜茜陈秋兰宋伟陈猛袁东星; 关键词：酰胺类除草剂非生物降解

环境水样中12种唑类农药的液-液萃取法和固相萃取法一齐分析方法的初步研究: ＜正＞唑类杀菌剂是具有高效、广谱、低毒、持续时间长等特点的一类新型农药,2004年在所有农药中销售额位居第三,增长率高居首位。大量施用的唑类农药通过沉降、地表径流等多种途径进入水环境,可能危害水生生物,进而影响水生生态系...; 顾晨凯孙广大陈猛; 文献传递

水产干制品中抗生素残留的液相色谱-串联质谱测定被引量：1: 2014年; 运用液质联用技术建立了水产干制品中40种抗生素的同时测定方法。含0.1%甲酸乙腈进行提取，考察了不同萃取溶剂及Na2EDTA添加量对目标抗生素回收率影响。目标抗生素在0.1~100μg/kg范围内线性良好；以基底匹配工作曲线进行定量，在高加标浓度下虾仁、鳗鱼干、红娘鱼干的加标回收率和RSD（n=4）分别为40.5%~138.6%和0.4%~19.4%、41.3%~134.5%和1.3%~11.6%、及40.3%~136.7%和0.1%~14.7%，方法检测限在0.1~0.5μg/kg。方法快速、简便，已成功应用于厦门周边常见水产干制品的检测。; 黄碧慧高静徐晓琴陈猛洪家俊; 关键词：抗生素多残留液相色谱-串联质谱

一种以检测为基础的食品安全全程追溯系统及追溯方法: 本发明涉及一种以检测为基础的食品安全全程追溯系统，追溯系统对种植类农产品、养殖类农产品和加工类食品进行全程追溯，追溯内容包括全过程各关键环节的信息记录和涉及的安全检测报告，追溯系统包括智能采集模块、系统信息管理模块和服务...; 陈猛兰晓红

固相萃取-超高压液相色谱-串联质谱法分析海水中9种磺胺类抗生素被引量：26: 2007年; 应用固相萃取及液相色谱-质谱联用技术,建立了海水中9种磺胺类抗生素的分析方法.海水样品经HLB固相萃取柱富集、净化后用甲醇洗脱浓缩定容,利用超高压液相色谱-串联质谱仪多反应监测(MRM)离子模式对目标物进行定性、定量分析.9种磺胺测定的线性范围为0.2～1 000μg/L,方法检测限在0.2～0.4 ng/L之间(S/N=10,1 000倍浓缩).以海水为基底,磺胺甲基嘧啶为替代物,加标浓度分别为5.0 ng/L和20.0 ng/L时,9种磺胺的回收率在86.4%～150.4%之间,相对标准偏差0.5%～8.4%(n=4),方法成功应用于厦门近岸海域海水样品中抗生素残留的分析.; 苏仲毅陈猛袁东星游明华; 关键词：磺胺固相萃取液相色谱-质谱

海水中9种磺胺类抗生素的固相萃取-液相色谱-质谱联用分析: 利用HLB固相萃取柱富集净化、超高压液相色谱-串联质谱仪多反应监测(MRM)离子模式定性定量,建立了海水中9种磺胺类抗生素的分析方法。方法检测限在0.2～0.4ng/L之间(S/N=10,1000倍浓缩);以磺胺甲基嘧啶...; 孙广大苏仲毅陈猛; 关键词：磺胺类抗生素固相萃取液相色谱质谱; 文献传递

环境水样中9种三唑类农药的固相萃取-气相色谱-质谱分析被引量：16: 2008年; 应用C18柱萃取/富集,NH2柱净化,气相色谱-质谱联用技术检测,建立了环境水样中9种三唑类农药同时分析的方法。9种目标农药在0.025～0.500mg/L质量浓度范围内线性关系良好,方法的检出限为0.002～0.009μg/L。以实际水样为基底,加标质量浓度为0.025μg/L和0.100μg/L时,9种目标农药的基底加标回收率和相对标准偏差(n=3)分别为68.4%～113.9%,1.6%～6.9%(河水)和70.3%～115.2%,0.8%～8.2%(海水)。该方法操作简单、灵敏度高、选择性好,符合多种农药残留分析的要求,并成功地应用于福建九龙江河口区表层水样中三唑类农药的残留状况调查。; 游明华孙广大陈猛袁东星; 关键词：气相色谱-质谱固相萃取环境水样

陈猛

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