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酚妥拉明对肝硬变门静脉高压症患者门静脉压力的影响被引量：5: 1997年; 作者观察了１４例经病理确诊为坏死后肝硬变门静脉高压症患者及７例无肝脏疾病及肝脏转移的大肠癌患者周围静脉输入α肾上腺受体拮抗剂酚妥拉明前后肝静脉楔入压（ＷＨＶＰ）和门静脉压（ＰＶＰ）的变化情况。结果显示酚妥拉明能够有效地降低肝硬变门静脉高压症患者的ＷＨＶＰ和ＰＶＰ，（０．５６～０．６３ｋＰａ，０．４２～０．５０ｋＰａ，Ｐ＜０．０１），但同时对动脉舒张压和心率有一定影响（动脉舒张压下降０．９４～１．２７ｋＰａ，心率上升８．６７～１０．６７次／分），酚妥拉明对没有肝脏疾病和门静脉高压症的患者没有降低门静脉压力的作用。; 朱继业冷希圣殷军李澍陈雷杜如昱; 关键词：肝硬变门脉高血压酚妥拉明药物疗法

肝细胞癌p53基因变异和鼠双微体癌基因表达的研究: 2000年; 曹宗献程继华刘克昌陈雷冷希圣杜如昱; 关键词：肝细胞癌 P53基因基因变异

肝硬化门静脉高压症患者肝脏组织α_1肾上腺素受体亚型的mRNA表达(英文): 2000年; 目的　探讨肝硬化门静脉高压症患者肝脏组织α1肾上腺素受体亚型mRNA的表达。　方法　应用半定量逆转录聚合酶链反应检测了 12例乙型肝炎后肝硬化门静脉高压症患者和 15例无高血压 ,无肝脏疾患的胆石症或胃肠道肿瘤患者肝脏组织α1肾上腺素受体亚型mRNA的表达。在同一体系中同时逆转录并扩增α1肾上腺素受体亚型特异性片段和内参GAPDH片段 ,以二者的积分光密度比值作为该受体亚型的mRNA相对表达量。　结果　肝脏组织中α1a肾上腺素受体亚型的相对表达量 :对照组 0 86± 0 38显著高于肝硬化组 0 2 6± 0 12 (P <0 0 1) ;α1b肾上腺素受体亚型的相对表达量 :对照组 0 2 3± 0 10显著高于肝硬化组0 0 3± 0 0 1(P <0 0 1)。对照组及肝硬化组肝组织中α1a肾上腺素受体亚型的表达量均显著高于α1b肾上腺素受体亚型 (P<0 0 1)。对照组及肝硬化组肝组织中均无α1d肾上腺受体亚型的表达。　结论　正常及肝硬化肝组织中均以α1a肾上腺素受体亚型的表达为主 ,α1b肾上腺素受体亚型次之 ,无α1d肾上腺受体亚型的表达。肝硬化肝组织中α1a和α1a肾上腺素受体亚型表达减少是造成肝硬化时肝脏α1肾上腺素受体蛋白减少的重要原因 ,对门静脉高压症的形成和维持起重要作用。; 朱继业陈雷冷希圣; 关键词：肝硬化门静脉高压症 Α1肾上腺素受体亚型 MRNA

肝硬化大鼠肝组织中组织胺H_2受体基因的mRNA表达被引量：2: 1999年; 目的探讨肝硬化大鼠肝组织中组织胺Ｈ２受体基因的ｍＲＮＡ表达情况。方法逆转录聚合酶链反应方法从Ｗｉｓｔａｒ大鼠脑组织中合成Ｈ２受体的ｃＤＮＡ片段，克隆入载体中测序。用同位素标记ｃＤＮＡ片段后用于Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交。采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交法检测了１０例肝硬化Ｗｉｓｔａｒ大鼠及１０例正常对照组大鼠肝组织的Ｈ２受体ｍＲＮＡ。结果正常及肝硬化大鼠肝组织中均有Ｈ２受体的ｍＲＮＡ表达，且肝硬化组的表达量显著低于正常对照组。结论肝硬化时肝组织Ｈ２受体基因的转录减少是造成肝硬化时Ｈ２受体蛋白减少的重要原因，在门静脉高压症的形成和维持中起重要作用。; 陈雷胡继舟冷希圣杜如昱; 关键词：门脉高压症 MRNA

CT评价急性胰腺炎疗效一个新指标: 肠系膜上动脉与静脉比值被引量：3: 1997年; 本文通过用双螺旋ＣＴ扫描，测量ＳＭＡ（ＳｕｐｅｒｉｏｒＭｅｓｅｎｔｅｒｉｃＡｒｔｅｒｙ）和ＳＭＶ（Ｓｕｐｅ－ｒｉｏｒＭｅｓｅｎｔｅｒｉｃＶｅｉｎ）的直径，ＳＭＡ直径测量恰好在ＳＭＡ的起始部，ＳＭＶ直径测量恰好在ＳＭＶ与门静脉汇合前。计算２０例急性胰腺炎治疗前后ＳＭＡ／ＡＭＶ的值。治疗后ＳＭＡ／ＳＭＶ的值均比治疗前的增大。结论是：有效治疗后ＳＭＡ／ＳＭＶ的值是评价急性胰腺炎疗效一个有效的新指标。; 洪小妮于卫中刘慧君齐静罗德馨罗德馨; 关键词：胰腺炎肠系膜上动脉肠系膜上静脉

螺旋CT血管造影在肺动脉病变诊断中的应用被引量：7: 1998年; 目的：探讨螺旋ＣＴ血管造影在少见肺血管病变诊断中的应用价值。材料与方法：对１９９４年４月—９６年１０月间使用ＥｌｓｃｉｎｔＣＴＴｗｉｎ螺旋ＣＴ肺血管造影检出并经手术病理及临床证实的少见肺血管病变２６例进行了分析，所有病例进行了计算机三维立体重建及断面切割。结果：螺旋ＣＴ肺动脉造影检出肺动脉栓塞７例，肺动脉肌纤维发育不良２例，肺段隔离症１例，肺动静脉畸形１例，特发性肺动脉扩张４例，肺动脉狭窄８例，肺动脉缺如２例，肺动脉悬吊１例。结论：螺旋ＣＴ血管造影是肺动脉病变影像诊断方法的一大进步。; 杜湘珂程希侃朱奇志陈雷齐静; 关键词：螺旋CT血管造影

肝硬化门静脉高压症患者肝组织α_1肾上腺素受体亚型的mRNA表达被引量：2: 2000年; 目的　探讨肝硬化门静脉高压症患者肝组织α1肾上腺素受体 (α1AR)亚型mRNA的表达情况。方法　应用半定量逆转录聚合酶链反应法检测 12例乙型肝炎后肝硬化肝组织和 15例正常肝脏组织中α1AR亚型mRNA的表达。同时逆转录扩增α1AR亚型特异性片段和内参片段 ,以二者的积分吸光度比值作为该受体亚型的mRNA相对表达量。结果　肝脏组织中α1a、α1bAR亚型的相对表达量对照组 (0 .86± 0 .38、0 .2 3± 0 .10 )均显著高于肝硬化组 (0 .2 6± 0 .12、0 .0 3± 0 .0 1,P <0 .0 1)。对照组及肝硬化组肝组织中α1a亚型的表达量均显著高于α1b亚型 (P <0 .0 1)。两组肝组织中均无α1d亚型的表达。结论　肝硬化肝组织中α1a和α1bAR亚型基因表达减少是造成肝硬化时肝脏α1AR蛋白减少的重要原因 ,对门静脉高压症的形成和维持可能起重要作用。; 陈雷朱继业冷希圣杜如昱; 关键词：肝硬化门脉高压症 MRNA

门静脉高压症患者血儿茶酚胺浓度及其拮抗剂的作用被引量：1: 1997年; 为了解儿茶酚胺类递质在肝硬变门静脉高压症发病中的作用，作者测定了１３例经病理证实的坏死后肝硬变门静脉高压症患者及３４例无肝脏和心血管疾病的对照者周围静脉血中的肾上腺素及去甲肾上腺素的浓度，并观察了从周围静脉输入α肾上腺素受体拮抗剂酚妥拉明前后肝硬变门静脉高压症患者肝静脉楔入压、自由肝静脉压和肝静脉压力梯度的变化。结果显示肝硬变组周围血肾上腺素和去甲肾上腺素浓度分别为５３．４±２３．９ｐｇ／ｍｌ，４４６．０±３１０．７ｐｇ／ｍｌ，显著高于对照组２３．５±１１．２ｐｇ／ｍｌ，１８３±８３．３ｐｇ／ｍｌ，（Ｐ＜０．０１）。持续静点酚妥拉明后肝静脉楔入压及肝静脉压力梯度显著下降（肝静脉楔入压下降０．５５～０．６３ｋＰａ，Ｐ＜０．０１；肝静脉压力梯度下降０．６２ｋＰａ，Ｐ＜０．０１）。本研究结果表明：肝硬变门静脉高压患者存在着明显的儿茶酚胺类递质代谢紊乱，其对内脏血流动力学的影响与门静脉高压症的发生、发展有密切关系；α－肾上腺素受体拮抗剂酚妥拉明能有效地降低门静脉压力。; 朱继业陈雷冷希圣杜如昱; 关键词：门静脉高血压儿茶酚胺拮抗剂

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陈雷

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