陶炳志
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：暨南大学药学院中药及天然药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 抗肿瘤化合物6-溴代吲哚-3-甲醇的设计合成被引量：2
- 2012年
- 以邻硝基甲苯为原料,通过溴化、类羟醛缩合、成环、甲酰化和还原等步骤合成6-溴代吲哚-3-甲醇,总收率26.5%,所有化合物的结构均经核磁共振谱(NMR)、质谱(ESI-MS)等方法确证。以标题化合物为结构框架,合成系列6-位取代的吲哚-3-甲醇衍生物,可获得类药性好的化合物。
- 陶炳志陈河如
- 关键词：吲哚-3-甲醇抗肿瘤药物合成
- 基于loloatin C药核结构的假环多肽的设计合成
- ＜正＞loloatins是从热带海洋微生物的实验室培养液中分离得到的一族环十肽化合物,具有显著的抗菌活性,其中尤以loloatin C的抗菌活性最强,而且表现出广谱的抗菌活性,即对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌同时表现出抑菌...
- 陈道煌陶炳志肖绪枝陈河如
- 文献传递
- Ald^1-Helicokinin Ⅰ的合成研究
- 2010年
- 目的:用荧光非天然氨基酸Aladan(Ald)改造昆虫神经肽Helicokinin Ⅰ。方法:采用多肽固相合成法合成Ald1-Heli-cokinin Ⅰ,基质辅助激光解吸电离质谱确证,经反相高效液相色谱法纯化,纯度达97%以上。结果与结论:Ald1-Helicokinin Ⅰ的合成具有快捷、简便、高效等特点,最终收率31.8%,且Ald1-Helicokinin Ⅰ可作为荧光探针,进一步研究配体跟受体的相互作用。
- 陈道煌陶炳志黄照陈河如李丽芳
- 关键词：神经肽固相多肽合成
