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盐酸洛美利嗪有关物质检查高效液相色谱分析条件选择: 2006年; 目的采用高效液相色谱法,选择最佳的色谱系统,对盐酸洛美利嗪进行有关物质检查。方法采用正交设计直观分析方法,以盐酸洛美利嗪主峰的保留时间、理论塔板数、与中间体的分离度及系统压力为指标,进行多因素多水平试验,其因素包括:pH值、三乙胺水溶液浓度及甲醇的量。结果当选择流动相为甲醇:水缓冲液(三乙胺5 m l,用磷酸调节pH3.5)=7:3,中间体之间及与主峰之间分离良好,盐酸洛美利嗪主峰理论塔板数达到6762,保留时间适中为10.19 m in。结论本色谱系统能有效分离并检出盐酸洛美利嗪经酸、碱、氧化加热破坏的产物。; 邹赣昌严海; 关键词：盐酸洛美利嗪 HPLC 正交设计有关物质检查

金沙藤与海金沙化学成分的比较被引量：8: 2010年; 目的比较金沙藤与海金沙药材主要化学成分的异同点。方法分别用薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法比较金沙藤与海金沙化学成分在色谱图中的区别。结果金沙藤与海金沙在不同的色谱中存在大的差异。结论金沙藤中的黄酮、有机酸、萜类等次生代谢产物量显著高于海金沙,作为药用有更好的物质基础。; 严海王力生周艳林吕高荣邹节明; 关键词：海金沙薄层色谱法高效液相色谱法气相色谱法化学成分

菝葜药材脂溶性成分指纹图谱研究被引量：11: 2008年; 目的建立菝葜药材的脂溶性成分的HPLC指纹图谱分析方法。方法采用Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%的磷酸溶液梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长303nm。结果不同产地菝葜药材的指纹图谱有较好的相似度,通过比较对应了山龙眼苷A、落新妇苷、白藜芦醇及黄杞苷4个对照品。结论建立的方法能较好地反映了菝葜中二氢黄酮醇苷及二苯乙烯两类主要成分。; 周艳林严海钟小清王力生邹节明; 关键词：菝葜脂溶性成分指纹图谱梯度洗脱

CO_2超临界流体技术应用于中药有效成分萃取的实验研究被引量：23: 2003年; 目的 :通过CO2 超临界流体对含醌类物质的虎杖、丹参药材的萃取 ,探讨该技术在中药有效成分萃取的一些特点。方法 :不同萃取压力、温度、夹带剂、萃取时间等因素下进行萃取 ,对提取物中有效成分进行薄层鉴别及含量测量 ,考察萃取效果。结果 :CO2 超临界流体萃取兼具提取与分离作用 ,可得到不同纯度的提取物 ,在我们进行的实验条件下 ,对丹参中丹参酮ⅡA 有较好的萃取作用 ,对虎杖中大黄素、大黄素甲醚有一定程度的萃取作用。结论 :CO2超临界流体萃取对脂溶性物质萃取效果较好 ,在中药萃取中 ,个性化较强。; 邹节明梁芳琳吴广雄严海; 关键词：中药丹参虎杖大黄素大黄素甲醚

TLCS 法测定苦玄参中苦玄参苷 I_A 和 I_B 的含量被引量：7: 2005年; 目的:采用薄层扫描法测定不同产地苦玄参的根、茎、叶中苦玄参苷 I_A 和 I_B 的含量,为选择优质药材的产地和苦玄参药材的精制提供依据。方法:以甲醇为溶媒,超声提取苦玄参各药用部位,提取物经大孔树脂 D_(101)精制后,点于含1%CMC-Na的硅胶 GF_(254)板上,以氯仿-甲醇-水(4∶1∶0.1)为展开剂展开后,用 CAMAG TLCⅢ型线性扫描仪测定,检测波长为268nm,狭缝尺寸为8mm×0.6mm。结果:苦玄参苷 I_A 的点样量在1.1-5.4μg、苦玄参苷 I_B 在1.0-6.2μg范围内与各自峰面积呈良好的线性关系,r 分别为0.9990和0.9992,加样回收率分别为98.3%和97.5%;在同一产地不同药用部位中,苦玄参苷 I_A 和I_B 的含量:叶中最高,茎中次之,根中最低;在同一药用部位中,叶中苦玄参苷 I_A 含量高于 I_B ,根和茎中苦玄参苷 I_B 含量高于 I_A。结论:本法简便、准确,可作为选择道地药材的一个依据;从苦玄参苷 I_A 和 I_B 的含量来看,可结合必要的药理实验,考虑只以苦玄参的地上部分入药。; 邹节明王力生严海尹文清郭亚健; 关键词：苦玄参苷IA TLCS法加样回收率

三金感冒片质量标准研究被引量：9: 2008年; 目的：建立三金感冒片（玉叶金花，金盏银盘，地胆草，等）的质量控制方法。方法：采用TLC法对玉叶金花、金盏银盘、地胆草进行定性鉴别；采用HPLC法对金盏银盘中的金丝桃苷进行含量测定。结果：本品薄层色谱特征明显，专属性强；金丝桃苷在0．0418—10．45ug范围内具有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．3％，RSD为1．3％。结论：建立的定性和定量方法可以用于本品的质量控制。; 严海邹节明王力生周本宏; 关键词：TLC 金丝桃苷 HPLC

HPLC测定菝葜属4种植物中落新妇苷的含量被引量：4: 2008年; 周艳林钟小清严海吕高荣邹节明; 关键词：同属植物菝葜属 HPLC测定落新妇苷《中国药典》热带地区

薄层扫描法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量被引量：5: 2003年; 目的:建立消渴降糖胶囊的含量测定方法。方法:采用单波长薄层色谱扫描法在λ_s=380nm处测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。结果:槲皮素在0.6～1.8μg范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为99.30％,RSD=1.30％(n=6)。结论:本法简便、准确、重现性良好,可用于该制剂的质量控制。; 邹节明周艳林严海; 关键词：薄层扫描法消渴降糖胶囊槲皮素中药

RP-HPLC法测定番石榴叶中番石榴苷被引量：4: 2008年; 目的用HPLC法测定番石榴叶中番石榴苷的量。方法选用YMC-JMC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(36:64),检测波长为257nm,柱温为40℃。结果番石榴苷在0.787～11.805μg与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.02%,RSD为1.21%。结论建立的定量方法可以用于药材的质量控制。; 严海王力生周艳林邹节明; 关键词：番石榴叶 HPLC

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