采用固相法制备了V掺杂的锂离子正极材料Li2Fe Si(1–x)VxO4(其中x=0,0.05,0.10,0.15)。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜、粒度分析、恒流充放电测试及交流阻抗谱测试等方法研究制备样品的结构、形貌及电化学性能。结果表明:掺杂后样品的衍射主峰与Li2Fe Si O4的XRD谱一致,样品的一次粒径分布在200~500 nm之间,颗粒分散较为均匀,掺杂后样品的粒度分布更为一致。电学性能测试显示:x=0.10时,样品表现出较好的电学性能。在0.1C下放电,Li2Fe Si0.90V0.10O4的首次放电容量为163 m A·h/g,与Li2Fe Si O4相比容量增加了66.2%,循环30次后的容量仍保持在127m A·h/g,具有良好的循环性能。
以正硅酸乙酯、草酸亚铁、碳酸锂为原料采用两步沉淀工艺制备了球形Li2FeSiO4/C正极材料。利用粉末X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、交流阻抗分析（EIS）和恒流充放电测试方法对样品的结构、形貌和电化学性能进行了分析。结果表明：850℃下进行10 h处理的样品材料颗粒呈球形形貌,颗粒尺寸在400-600nm之间,分布较为均匀;并且在该条件下制备的样品具有较高的电导率（1.244×10^-13 cm2/S）,在0.1C放电下的首次充电比容量为162.2 m Ah/g,放电比容量为153.1 m Ah/g,具有较高的库仑效率（94.4%）,经过50周循环后容量保持率仍为87.9%,说明该方法制备的球形Li2FeSiO4/C材料具有良好的电化学性能。
