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任培培

作品数:20 被引量:253H指数:8
供职机构:沈阳市第四人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 19篇医药卫生
  • 3篇理学

主题

  • 8篇指纹
  • 7篇指纹图
  • 7篇指纹图谱
  • 6篇附子
  • 5篇理中丸
  • 5篇附子理中丸
  • 4篇药物
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇数字化指纹图...
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇HPLC指纹
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇用药
  • 2篇色谱法
  • 2篇中药
  • 2篇菌药
  • 2篇抗菌

机构

  • 11篇沈阳药科大学
  • 10篇沈阳市第四人...

作者

  • 20篇任培培
  • 9篇孙国祥
  • 3篇付莹
  • 2篇雒翠霞
  • 2篇智雪枝
  • 2篇庄春阳
  • 1篇李发美
  • 1篇刘志刚
  • 1篇宋文璟
  • 1篇刘晓丽
  • 1篇张静娴
  • 1篇李培军
  • 1篇刘越男
  • 1篇孙丽娜
  • 1篇孙毓庆
  • 1篇时存义
  • 1篇毕开顺
  • 1篇毕雨萌
  • 1篇王阳
  • 1篇姜玢

传媒

  • 6篇中南药学
  • 2篇当代医学
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇中国医药指南
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇色谱
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇药物不良反应...
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇中国药物经济...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
复方氨酚烷胺致过敏性休克被引量:2
2016年
1例68岁女性患者在右眼小梁切除+羊膜覆盖术后第2天因出现咳嗽、流涕而自行服用复方氨酚烷胺1片(每片含对乙酰氨基酚250 mg,盐酸金刚烷胺100 mg,人工牛黄10 mg,咖啡因15 mg,马来酸氯苯那敏2 mg)。服药后约30 min,患者出现头晕、恶心、呕吐,尿失禁,上肢及小腿瘙痒,面色苍白,血压80/44 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),脉搏90次/min。立即给予抗过敏、扩充血容量及吸氧等处理。约30 min后患者血压90/62 mmHg,2 h后头晕、恶心等症状逐渐减轻,6 h后血压106/69 mmHg。
任培培付莹
关键词:复方氨酚烷胺过敏反应
RP-HPLC法测定附子理中丸中甘草酸含量被引量:4
2008年
目的:建立附子理中丸中甘草酸的反相高效液相色谱分析方法。方法:Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-乙醚-冰醋酸(60:34:6:3),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长250 nm,柱温(30±0.5)℃。结果:甘草酸进样量在0.4~8.0μg范围内线性关系良好,平均同收率(n=6)为97.2%(RSD=0.5%)。结论:该方法快速、准确,可用于附子理中丸中甘草酸的含量测定。
任培培孙国祥智雪枝
关键词:附子理中丸甘草酸高效液相色谱法
中药统一化色谱指纹图谱和相对统一化特征判据研究被引量:52
2007年
目的建立中药统一化色谱指纹图谱和相对统一化特征的判据方法,用b、f和φ等23个参数揭示中药统一化色谱指纹图谱的相对统一化特征。方法用银杏叶提取物(GBE)、银杏达莫注射液(GLEDI)和苦碟子(ISH)与苦碟子注射液(ISHI)的对照HPLC指纹图谱进行统一化色谱指纹图谱和相对统一化特征判据研究。结果从Fa/t、,υV,,υg等代表指纹峰的定点性质参数和Ft/a、b、B、b、b″、f等代表指纹峰的定信号性质参数,综合评价出GBE最理想,GBE和GLEDI峰分布均匀性(等距性)较好,ISH积分速率和效率最高。结论中药统一化色谱指纹图谱能真实反映指纹图谱的全貌,用b、f和φ等23个参数可客观、真实、全面地揭示中药统一化色谱指纹图谱的统一化特征。
孙国祥任培培雒翠霞宋文璟
附子理中丸HPLC数字化指纹图谱研究
附子理中丸是临床常用的重要复方制剂,主治脾胃虚寒,脘腹冷痛,呕吐泄泻,手足不温等症。本文主要采用高效液相色谱法对附子理中丸指纹图谱质量控制方法进行研究,同时对制剂中的甘草酸和甘草次酸进行定量研究。   1.采用正交实验...
任培培
关键词:附子理中丸高效液相色谱法数字化指纹图谱
文献传递
附子理中丸多波长融合HPLC指纹图谱研究被引量:26
2009年
目的:采用反相高效液相色谱法对附子理中丸融合指纹图谱进行研究。方法:采用CenturySILC18BDS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以水(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱(0~10min,3%→7%B;10~20min,7%→15%B;20~60min,15%→70%B并保持10min);流速1.0mL·min-1;柱温(30.0±0.2)℃;检测波长为265,280,254,230nm。结果:运用多波长融合指纹图谱技术对色谱图进行处理,确立31个共有峰,同时建立了附子理中丸的统一化色谱指纹图谱,并用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件对四波长融合后的指纹图谱进行数字化评价,结果表明融合后的指纹图谱信息更加丰富。结论:所建立的多波长融合指纹图谱可用于附子理中丸的质量控制。
任培培孙国祥孙丽娜
关键词:附子理中丸
市级药事质控中心在抗菌药物管理中的作用被引量:4
2019年
目的探讨市级药事管理质控中心在抗菌药物管理中的作用。方法收集2011—2018年沈阳市30家医院门、急诊抗菌药物处方比例、住院患者抗菌药物使用率和使用强度、住院患者使用抗菌药物的微生物送检率和I类切口手术抗菌药物预防使用率等数据,评价市级质控中心采取一系列抗菌药物管理措施的成效。结果截至2018年,门诊抗菌药物处方比例由2011年的25.17%降至10.32%,急诊抗菌药物处方比例由42.76%降至28.38%,住院患者抗菌药物使用率由69.57%降至37.53%;I类切口手术抗菌药物预防使用率由41.79%降至19.41%;住院患者抗菌药物使用强度由2014年的49.45 DDDs降至35.41 DDDs;与2014年比较,2018年市级医院和厂企医院各项送检率均达标且有很大幅度提高,仅区县医院特殊级送检率变化不大,仍未达国家标准。结论通过多年药事管理,沈阳市药事质控中心在抗菌药物管理中取得了显著成效。
庄春阳刘越男任培培
关键词:抗菌药物
中药指纹图谱学体系的构建被引量:46
2007年
目的构建中药指纹图谱学体系,阐述中药指纹图谱信息学的地位与作用。方法通过总结现有文献方法,集中概括中药指纹图谱学和中药指纹图谱信息学的主要任务与内容。结果中药指纹图谱学体系由中药指纹图谱测试学、中药指纹图谱质控学、中药指纹图谱谱效学、中药指纹药物动力学、中药指纹药剂学和中药生物指纹图谱学组成。它建立在中药指纹图谱信息学基础之上,是中药指纹图谱信息学的集中概括。结论中药指纹图谱学是一门新兴的学科,是中药现代化的核心力量。
孙国祥雒翠霞任培培时存义
我院2011-2014年喹诺酮类药物致不良反应报告分析被引量:10
2016年
目的:了解喹诺酮类药物致不良反应(ADR)发生的特点及一般规律,为临床安全、合理用药提供依据。方法:收集并筛选我院2011-2014年上报的84例喹诺酮类药物致ADR报告,对患者的一般情况、用药情况、原患疾病、ADR累及器官/系统、临床表现、转归及用药频度(DDDs)等进行回顾性统计、分析。结果:引发ADR的喹诺酮类药物共有7个品种,注射剂占89.29%;主要表现为皮肤及其附件、神经系统和消化系统损害等;女性患者(60.71%)多于男性(39.29%);未出现严重的ADR,所有患者均好转或治愈。结论:加替沙星注射液的安全性较低。临床工作中需加强对喹诺酮类药物致ADR监测工作,保证患者用药安全、有效。
任培培
关键词:喹诺酮类药物用药频度
附子理中丸方药配伍HPLC指纹图谱研究被引量:3
2009年
目的研究附子理中丸药味配伍的指纹图谱变化规律。方法采用反相高效液相色谱法,江申Century SILC18BDS色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(含1%冰醋酸)梯度洗脱,柱温(30.0±0.2)℃,流速1.0 mL.min-1,检测波长为280 nm,进样量5μL。采用撤药分析法对附子理中丸HPLC指纹图谱进行拆方研究,运用双定性双定量相似度法对指纹图谱进行评价,从整体上考察不同配伍情况方剂中化学成分的变化。结果附子为该方君药,但是在本试验条件下,对全方指纹图谱的定量相似度的贡献很小;干姜在加热回流的条件下使其他药味的化学成分含量显著下降;本文色谱条件下甘草的化学成分对全方指纹图谱相似度的贡献较大。结论运用指纹图谱技术结合双定性双定量相似度评价方法研究复方配伍,对复方新剂型的研制起到一定的指导作用。
孙国祥任培培蔡新凤张静娴
关键词:附子理中丸拆方研究配伍指纹图谱
老年人心血管药物合理使用的效果分析
2016年
目的探讨老年人心血管药物合理使用的效果。方法选取我院2014年8月至2015年8月收治的老年心血管疾病患者54例,随机分为实验组和对照组,每组27例。对照组患者采用常规的药物进行治疗,实验组患者根据病情的不同采用胺碘酮、血管紧张素转换酶抑制药、β受体阻滞剂等药物进行对症治疗,对比分析两组患者的有效率和不良反应发生率。结果实验组患者治疗有效率为92.59%,对照组患者治疗有效率为74.07%;实验组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论合理选择药物的类型和剂量,可以有效提高老年心血管疾病患者的治疗效果和生活质量,患者的不良反应发生率较低,值得临床广泛推广和应用。
任培培王阳
关键词:心血管药物
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