何鑫平
- 作品数：18 被引量：32H指数：4
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- 相关领域：轻工技术与工程生物学文化科学农业科学更多>>
- 黑曲霉发酵法制备玉米微孔淀粉
- 2011年
- 以玉米生淀粉为原料,黑曲霉(Aspergillus niger)直接发酵法制备微孔淀粉。在单因素研究的基础上,采用正交试验优化制备微孔淀粉的发酵工艺条件。试验结果表明:在自然pH值、30℃、5%接种量、3%豆饼粉、摇床转速140r/min条件下,添加初始玉米生淀粉10%,发酵38h后,补加10%生淀粉,后期发酵38h,制得玉米微孔淀粉吸附性能较佳,并检测和分析其红外吸收光谱的变化。
- 黄时海曹喜秀冯国芳黄飞康超何鑫平吴孔阳曹普美李湘萍
- 关键词：黑曲霉微孔淀粉红外光谱
- 发酵法制备马铃薯微孔淀粉技术研究被引量：1
- 2011年
- 黑曲霉(Aspergillus niger)直接发酵法制备马铃薯微孔淀粉。在单因素研究的基础上,采用正交试验优化发酵工艺条件。试验结果表明,在摇床转速170r/min,初始pH值为5.5,4%豆饼粉,3%接种量,前期发酵40h,补加10%生淀粉,后期发酵45h的条件下,制得微孔淀粉吸附性能较佳,吸水率和吸油率分别比原淀粉提高了62.8%和69.2%。
- 黄时海曹喜秀何鑫平冯国芳黄飞康超吴孔阳曹普美李湘萍
- 关键词：黑曲霉微孔淀粉
- 一种负压式连续紫外光化反应器
- 一种负压式连续紫外光化反应器，该反应器有数根垂直中空的圆管，该圆管为波长280nm～300nm的滤光玻璃，其紫外光透过率30～60％，在圆管的中心处装有高压汞灯。整个反应系统为密封结构，外部设有两个真空泵，使系统维持一定...
- 黄时海李湘萍吴孔阳康超汪晟何鑫平陈桂光梁智群夏小斌李灿明曹普美曹喜秀
- 文献传递
- 换位教学法在仪器分析课教学中的应用被引量：12
- 2009年
- 仪器分析课具有很强的专业性和实践性,本文介绍了在仪器分析课教学过程中采用师生换位教学法,即教师引导,学生讲课的模式,能帮助学生准确系统地把握仪器知识,同时培养学生独立分析问题和解决问题的能力。实践证明,这种方法能够激发每个学生的学习兴趣,使学生的学习变被动接受为主动探索,收到了较好的教学效果。
- 黄时海何鑫平康超卢洁
- 关键词：仪器分析教学
- 链球菌分批发酵生产透明质酸及其动力学研究进展
- 2010年
- 透明质酸(HA)是一种具有特殊生理功能的高分子糖,在医药和化妆品工业中有着广泛的应用。本文综述了近年来透明质酸发酵研究的一些进展,并介绍了分批发酵中不同初糖浓度,pH,搅拌转速对菌体生长和产物形成过程的影响及透明质酸发酵动力学模型。
- 康超杨洋李湘萍何鑫平黄时海
- 关键词：兽疫链球菌HA动力学
- 7、8-脱氢酶基因的克隆与表达
- 本发明是针对一种7、8-脱氢酶基因的克隆与表达，该编码7、8-脱氢酶的基因是从已构建的果蝇cDNA文库中获得，该酶可以转化胆固醇为7-脱氢胆固醇，为生物法合成7-脱氢胆固醇提供一种新方法，得到的可以缩短维生素D3的工艺路...
- 黄时海李湘萍吴孔阳夏小斌陈桂光梁智群张云开李灿明汪晟康超何鑫平
- 文献传递
- 7、8－脱氢酶基因的克隆与表达
- 本发明是针对一种7、8－脱氢酶基因的克隆与表达，该编码7、8－脱氢酶的基因是从已构建的果蝇cDNA文库中获得，该酶可以转化胆固醇为7－脱氢胆固醇，为生物法合成7－脱氢胆固醇提供一种新方法，得到的可以缩短维生素D<Sub>...
- 黄时海李湘萍吴孔阳夏小斌陈桂光梁智群张云开李灿明汪晟康超何鑫平
- 文献传递
- HPLC—ELSD法测定维生素D_3和光转化异构体被引量：2
- 2010年
- 为测定维生素D3及其它光转化异构体,研究确定了HPLC-ELSD测定的色谱分离条件：KromasilC18柱（4.6×250mm,5μm）,流动相为体积比90∶10甲醇一水溶液,流速1.2mL/min,蒸发光散射检测器漂移管温度为80℃,气体流量1.8L/min。在此条件下,各组分得到有效地分离,色谱峰面积的自然对数与浓度的自然对数呈良好的线性关系（r〉0.997）,精密度RSD为1.25%-2.01%,最低检测限为0.05-0.3μg,回收率测定值为98.3%-101.8%。
- 黄时海汪晟康超夏小斌何鑫平李灿明李湘萍
- 关键词：蒸发光散射检测器维生素D3
- 康氏木霉纤维素酶CBHI基因克隆及在大肠杆菌中的表达被引量：7
- 2011年
- 将康氏木霉(Trichoderma koningii)总RNA反转录成cDNA第一链,并以之为模板进行RT-PCR,合成约1.5kb的纤维二糖水解酶Ⅰ(cbh I)基因。cbhI基因经测序确认后克隆到表达载体pET-30a(+)上,PCR和双酶切鉴定筛选阳性重组子;将阳性质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)plysS,并用0.4mmol/L的IPTG诱导表达重组蛋白。实验结果:cbh I基因在BL21(DE3)plysS中胞内融合表达,重组蛋白pNPC酶活为15.6U/L,最适反应温度为45℃,最适pH值为5.0,Mn2+对酶活力有明显的促进作用,SDS-PAGE表明重组蛋白分子量约为70kDa。
- 黄时海康超黄飞曹喜秀何鑫平汪晟吴孔阳曹普美梁智群李湘萍
- 关键词：康氏木霉克隆表达
- 康氏木霉纤维素酶CBHI基因克隆及在毕赤酵母中的表达研究被引量：4
- 2011年
- 在毕赤酵母中表达康氏木霉(Trichoderma koningii)纤维素酶基因cbhI。提取经诱导的康氏木霉mRNA,通过反转录及PCR反应扩增纤维素酶cbhI基因cDNA。将cbhI基因克隆到毕赤酵母表达载体pPICZαA上,采用电激法将经SacⅠ线性化的重组质粒pPICZαA-cbhI转化毕赤酵母GS115,MD及G418抗性平板筛选cbhI基因高拷贝转化子,并用PCR鉴定转化子。BMMY培养基中加入0.5%甲醇对毕赤酵母进行纤维素酶CBHI诱导表达。SDS-PAGE电泳结果显示,表达的重组蛋白相对分子质量约67 kD,pNPC酶活为24.1 U/L,酶蛋白量为0.22 mg/mL,表明,康氏木霉cbhI可以在毕赤酵母中表达,并具有较高活性。
- 黄时海李湘萍康超黄飞汪晟吴孔阳曹喜秀曹普美何鑫平梁智群
- 关键词：微生物康氏木霉毕赤酵母
