余传勇
- 作品数：33 被引量：33H指数：3
- 供职机构：南京医科大学附属脑科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金南京市医学科技发展项目更多>>
- 相关领域：医药卫生水利工程机械工程更多>>
- 八例抗GQ1b抗体综合征临床分析被引量：7
- 2019年
- 目的探讨抗GQ1b抗体综合征的临床特征、治疗及预后。方法对南京脑科医院2016年6月至2018年7月间采用蛋白免疫印迹法检测的8例抗GQ1b抗体阳性患者进行了临床观察和随访,同时综合相关文献,分析其可能发病机制。结果8例患者中,男4例,女4例,年龄16~76(47±21)岁。7例急性起病,病程2~15(7±4)d。6例发病前有感冒、发热史。临床表现方面,符合吉兰-巴雷综合征2例,海绵窦综合征2例,Miller Fisher综合征1例,吉兰-巴雷综合征合并脊髓脱髓鞘1例,球麻痹1例,慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病1例。6例患者血清抗GQ1b抗体IgG阳性,其中2例合并血清抗GD1b抗体IgG阳性;1例患者血清抗GQ1b抗体IgM阳性,1例患者脑脊液抗GQ1b抗体IgM阳性合并抗GT1b抗体IgM阳性。治疗方面,3例(3/8)患者接受了单纯B族维生素治疗,2例(2/8)患者接受了激素加B族维生素治疗,2例(2/8)患者接受了静脉免疫球蛋白(IVIG)加B族维生素治疗,1例(1/8)患者接受了激素加IVIG治疗。出院后8~33个月随访显示,8例患者中,6例患者完全恢复,1例遗留轻度视物重影,1例遗留肢体无力、麻木,行走困难。病例3出现过2次症状波动,治疗后再次恢复。结论抗GQ1b抗体综合征有一个相对广泛的临床疾病谱,眼肌麻痹是其核心症状,免疫治疗有效,预后尚可。
- 尹俊雄黄琳余传勇林兴建江炜炜陈道文刘卫国王小姗石静萍
- 关键词：预后吉兰-巴雷综合征
- 神经源性直立性低血压的临床研究进展
- 神经源性直立性低血压是神经科经常遇到的疾病,临床症状包括轻度的头晕、无力、疲劳、注意力不集中、视物不清、模糊等全脑缺血表现,在临床工作中容易被漏诊和误诊。同时,神经源性直立性低血压的治疗和饮食控制也具有其特殊性,需要医生...
- 许利刚于翠玉余传勇张玲如
- 文献传递
- 癫癎患者脑磁共振表现与脑电图异常的相关性
- 2016年
- 目的：探讨癫癎患者脑电图（EEG）异常部位与脑磁共振（MRI）异常部位的相关性。方法：收集2015年1月-2016年8月在南京脑科医院住院的290例癫癎患者的EEG及MRI结果进行回顾性分析。结果：EEG癫癎波检出率在MRI异常组为98．5％，显著高于MRI正常组（79．5％）（P〈0．05）。耐药性癫癎的发生率在MRI异常组（26．1％）显著高于MRI正常组（10．3％）（P〈0．05）。MRI异常部位与EEG异常部位的重合率在海马硬化组（95％）和脑发育不良组（84．6％）显著高于其它各组。耐药性癫癎的发生率在脑发育不良组（50％）及海马硬化组（30％）高于其他各组。结论：癫癎患者在MRI上显示海马硬化及脑发育不良时，其作为癫癎病灶存在的可能性极大，且耐药性癫癎的发生率高。
- 孙慧芹葛剑青王小姗余传勇
- 关键词：磁共振成像(MRI)
- Mcleod综合征一例报道
- 神经棘红细胞增多症(neuroacanthocytosis,NA)是一种主要影响基底神经节的进行性神经系统变性疾病,同时伴有外周血中棘红细胞增多.本研究报道1例McLeod综合征(McLeod neuroacantho ...
- 余传勇
- 关键词：病理机制
- 伴有痫性发作的病毒性脑炎与自身免疫性脑炎的临床特征比较
- 2021年
- 目的比较伴有痫性发作的病毒性脑炎(VE)与自身免疫性脑炎(AE)患者的临床特征。方法收集南京医科大学附属脑科医院住院诊断为VE或AE且在病程急性期有痫性发作的患者的临床资料,电话随访出院1年内癫痫再发情况。比较2组患者的临床资料及预后情况。结果共纳入VE和AE患者各36例,2组患者在起病形式、感染前驱症状、意识障碍、出院后癫痫再发、血白细胞计数、MRI病灶范围、脑电图重度异常等方面的差异有统计学意义(P<0.05)。AE组患者癫痫复发率高于VE组,差异有统计学意义(P<0.05)。二元Logistic回归分析发现,起病形式、感染前驱症状和血白细胞计数是VE组和AE组临床特征中有统计学差异的因素(P<0.05)。结论伴有痫性发作的VE和AE患者在部分临床特征和辅助检查结果方面有显著差异,可为临床上两种脑炎的鉴别诊断及疾病后期癫痫的预防治疗提供一定参考。
- 宗圣杰吴彩云苗爱亮余传勇王小姗
- 关键词：病毒性脑炎痫性发作
- TGF-β1-Samd3信号转导在星形胶质细胞增殖及转化中的作用
- 目的:探讨TGF-β1对体外培养的星形胶质细胞增殖与转化的影响及其Smad3信号转导机制。 方法:体外培养的原代星形胶质细胞,传代接种后分别加入1ng·ml-1、5ng·ml-1、10ng·ml-1的TGF-β1。为观...
- 余传勇
- 关键词：星形胶质细胞转化生长因子Β1SMAD3基因信号转导
- 文献传递
- 江苏省农村惊厥性癫痫患者治疗缺口分析
- 2024年
- 目的探讨江苏省农村地区惊厥性癫痫的治疗缺口以及影响因素。方法对2005—2020年筛查的7836例农村惊厥性癫痫患者的临床资料进行统计,分析癫痫患者的治疗现状、治疗缺口以及相关的影响因素。结果本研究共入组7836例惊厥性癫痫患者。江苏省农村地区惊厥性癫痫的治疗缺口为69.05%。不同性别间的治疗缺口差异无统计学意义(P>0.05);不同年龄段(χ^(2)=12.196,P=0.007)、不同首发年龄患者(χ^(2)=58.658,P<0.001)、不同病程(χ^(2)=65.430,P<0.001)、不同发作次数(χ^(2)=171.276,P<0.001)、不同就诊医院级别(χ^(2)=122.076,P<0.001)的治疗缺口差异有统计学意义。多因素Logistic回归分析显示,首发年龄越大、病程越短、发作越频繁,癫痫患者的治疗缺口越大(均P<0.05)。在患病年龄和就诊医院上,45~59岁(P=0.012)以及就诊于市县级医院(P<0.001)的患者更倾向于接受正规抗癫痫治疗。结论江苏省农村地区惊厥性癫痫患者的治疗缺口较大。主要原因可能是对癫痫的认识不足以及基层医院建设滞后。
- 孙方玲余传勇李炎章李亦涵王英藩王思懿许峰源王小姗
- 关键词：惊厥性癫痫
- 成人变异型Dandy-Walker综合征合并原发性脑膜黑色素瘤病的临床特点(附1例报告)
- 2023年
- 目的探讨成人变异型Dandy-Walker综合征(DWS)合并原发性脑膜黑色素瘤病的临床特点。方法回顾性分析1例成人变异型DWS合并有原发性脑膜黑色素瘤病的患者的临床资料。结果本例为19岁男性,出生后智能发育较同龄人迟缓,2018年开始反复出现头痛、恶心、呕吐,1年后症状加重,行头颅MRI平扫示DWS变异型,行脑室腹腔分流术。术后1年出现精神行为异常,复查头颅MRI示软脑膜广泛伴脑内多个结节样异常信号,MRI增强示软脑膜广泛高信号伴结节样异常信号,腰穿CSF细胞学发现黑色素细胞。结论DWS与原发性脑膜黑色素瘤病可存在共病关系,二者之间的发病机制是否存在重叠目前尚缺乏相关证据。对于这两种疾病的治疗,目前国内外尚无规范化的治疗方案。
- 黄琳余传勇葛剑青
- 关键词：DANDY-WALKER综合征黑色素细胞
- 不宁胸综合征一例报道?
- 患者男性,61岁因"渐起肢体僵硬8年,发作性呼吸困难1月"入院。患者8年前开始逐渐出现动作不灵活,四肢僵硬、行动迟缓,无不自主抖动,遂至南京某医科大学附属医院就诊,南京市核医学中心查多巴胺转运体等,后诊断为"帕金森病",...
- 余年余传勇张书刚钱敏王琦林兴建
- 文献传递
- 不宁胸综合征一例报道
- 病例患者男性61岁,因"渐起肢体僵硬8年,发作性呼吸困难1月"入院。患者8年前开始逐渐出现动作不灵活,四肢僵硬、行动迟缓,无不自主抖动,遂至南京某医科大学附属医院就诊,南京市核医学中心查多巴胺转运体等,后诊断为"帕金森病...
- 余年余传勇王晓张书刚林兴建
- 文献传递
