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侯媛淑

作品数:13 被引量:52H指数:4
供职机构:湖南省肿瘤医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 6篇肿瘤
  • 4篇药物疗法
  • 4篇疗法
  • 3篇晚期
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇晚期乳腺癌
  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌
  • 2篇绝经
  • 2篇绝经后
  • 2篇绝经后妇女
  • 2篇来曲唑
  • 2篇化疗
  • 2篇活率
  • 2篇肺癌
  • 2篇肺肿瘤
  • 2篇妇女
  • 2篇存活
  • 2篇存活率

机构

  • 13篇湖南省肿瘤医...
  • 3篇山东省肿瘤医...
  • 2篇湖南医科大学
  • 2篇河北医科大学...
  • 2篇江西省肿瘤医...
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇大连医科大学
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  • 1篇江西医学院第...
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  • 1篇江苏省肿瘤医...
  • 1篇吉林省肿瘤医...

作者

  • 13篇侯媛淑
  • 4篇王平辉
  • 3篇熊建萍
  • 3篇宋恕平
  • 3篇王肇炎
  • 2篇杨小红
  • 2篇欧阳取长
  • 2篇孙燕
  • 2篇刘莉萍
  • 2篇王萍辉
  • 2篇刘亚利
  • 2篇吴胜其
  • 2篇徐兵河
  • 2篇韩丽
  • 2篇易立正
  • 2篇盛立军
  • 2篇胡春宏
  • 1篇于浩
  • 1篇娄冬华
  • 1篇钟一玲

传媒

  • 2篇实用肿瘤杂志
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇肿瘤防治杂志
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇湖南医学
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇实用心电学杂...
  • 1篇当代医师
  • 1篇浙江肿瘤

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇1999
  • 3篇1998
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1993
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
茶色素对200例放、化疗病人血象的影响被引量:1
1998年
200例恶性肿瘤病人放、化疗前血象正常,治疗期间口服茶色素胶囊125mg,每天3次,连续30d。采用自身对照方法进行研究。结果表明,放疗组病人放疗前、后白细胞维持稳定。全组白细胞及血小板上升率分别为:16%(32/200);105%(21/200),。表明茶色素胶囊对放疗病人有稳定和升白细胞作用,对化疗病人血象也有一定稳定作用,对放、化疗后全血细胞减少有临床应用价值。
胡炳强肖斌生侯媛淑易立正席许平张家舫
关键词:茶色素放射疗法药物疗法血细胞计数
恩丹西酮控制化疗所致胃肠道反应的Ⅱ期临床研究被引量:6
1995年
本文报告40例癌症患者随机应用自身对照和交替使用止吐方案,结果表明国产恩丹西酮(齐鲁)具有较强的止吐作用,控制DDP和非DDP化疗所致的急性恶心呕吐有良好的效果,它明显优于胃复安,且副反应轻微,患者易于接收。
王肇炎陈建华黄芝化文晓平周文伟罗永忠侯媛淑郭曼利汪安兰刘福成李小庭易立正廖开莲殷先利易长生王平辉姚定泉石珊欧阳取长
关键词:副作用恶心呕吐恩丹西酮药物疗法
心肌缺血时T波“正常化”的临床意义探讨
2004年
王蓉侯媛淑
关键词:心肌缺血心电图
Cox比例风险模型在女性肺癌预后影响因素研究中的应用被引量:1
1999年
目的 应用 Cox 比例风险模型,对影响女性肺癌治疗后生存的可能因素进行多因素分析,并确立治疗后生存预测模型。方法 对 107 例女性原发肺癌初治患者长期随访,观察15 个指标与女性肺癌长期生存的关系,采用单因素和多因素分析方法进行分析。结果 多因素分析检验显示出5 个明显影响女性肺癌预后的因素,其作用强度依次为吸烟、 T N M 分期、年龄、近期疗效和身体状况。根据病人的实际情况和特征,对 107 例随访满5 年的病人计算预后预测值,结果符合率和灵敏度分别为 88.8% 和85.7% 。结论 影响女性肺癌治疗后生存率的主要因素是吸烟、 T N M 分期、年龄、近期疗效和身体一般状况;
侯媛淑吴胜其王肇炎
关键词:肺肿瘤存活率预后COX
抗癌新药博安霉素Ⅱ期临床研究被引量:1
1998年
用盐酸博安霉素(BoanmycinHydrochloride,BAM)对80例恶性肿瘤进行了Ⅱ期临床研究,单药治疗15例,可评价疗效13例,有效率7/13(53.8%)。其中舌癌3/4,下咽癌2/2,鼻腔癌1/1,口颊癌1/1。联合化疗65例,可评价疗效63例,总有效率39/63(61.9%),其中恶性淋巴瘤19/20,肺癌9/15,肝癌5/17,鼻咽癌3/6,乳腺癌1/1,其它癌2/3,其主要毒性为发热或伴有轻度寒战。
王平辉刘莉萍侯媛淑许若才杨小红王肇炎
关键词:博安霉素单药化疗联合化疗抗癌药
曲马多对癌痛的临床镇痛效果观察
1996年
曲马多(Tramadol HCl)系一种合成的非吗啡类镇痛药,具有较强的镇痛效果。为了观察其在癌症疼痛中的效果,我们应用曲马多胶囊与强痛定片进行了前瞻性对比观察。 结果表明:45例曲马多治疗组对中重度癌癌痛有效率(PRR)84.44%(38/45),对常见癌症所致的急、慢性疼痛和中重度疼痛均有良好效果,但对膀胱癌、食管癌痛效果差些。33例强痛定片对照组有效率69.69%(23/33)。两组药物镇痛效果相比有显著性差异(P<0.005)
徐建华侯媛淑
关键词:肿瘤癌痛曲马多镇痛剂
恶性淋巴瘤92例远期疗效结果分析被引量:1
1993年
本文报告了26例何杰金氏病(HD)和66例非何杰金氏病(NHL)的治疗结果。5年存活率和10年存活率HD为53.8%和42.3%,NHL为10.6%和3.0%(P<0.01)。本组结果,不论是HD还是NHL,性别、年龄对预后无明显影响;ⅠⅡ期疗效明显优于ⅢⅣ期病例;无全身症状者(A期)的5年存活率为36.5%(19/52),而有全身症状者(B期)仅5%(2/40)差异非常显著(P<0.01)。本组结果还表明,不论是HD还是NHL,实行综合治疗能大大提高生存率。力争首程治疗完全缓解是治疗恶性淋巴瘤成败的关键。
侯媛淑黄芝华黄义文
关键词:淋巴瘤疗效
来曲唑治疗绝经后妇女晚期乳腺癌临床研究被引量:20
2001年
目的 :研究来曲唑治疗绝经后妇女晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法 :采用多中心随机对照方法。 10 1例和 31例分别口服来曲唑 2 .5mg ,qd与氨鲁米特 (AG) 2 5 0mg ,tid~qid及泼尼松 10mg ,qd。连服 4~ 6周 ,疗前 2周内及治疗 4周后的 3d内检测血中雌二醇 (E2 )水平 ,同时评价疗效和不良反应。结果 :来曲唑组和AG组分别有 98例和 2 9例可评价疗效和不良反应。有效率分别为 2 7.6 %与 2 0 .7% ,绝经时间长者疗效明显优于绝经时间短者 ,雌激素受体 (ER)阳性疗效较阴性好 ,软组织和骨转移的疗效亦明显优于肝转移的疗效。疗后对E2 的平均有效抑制率分别为 5 7%与 5 4%。来曲唑组乏力、头晕等不良反应显著低于AG组。结论 :来曲唑对E2 的抑制作用和对绝经后晚期乳腺癌疗效肯定 ,不良反应轻微 ,值得临床推广应用。
徐兵河孙燕宋恕平盛立军张沂平崔树千熊建萍侯媛淑王萍辉刘少华胡春宏陈颖高亚杰韩丽郑秀立陆禹溶
关键词:乳腺癌来曲唑氨鲁米特绝经后期
庚铂治疗晚期胃癌Ⅲ期临床研究被引量:3
2005年
目的评价庚铂(cis-malonato platinum,Hetaplatin)单药和联合治疗晚期胃癌的安全性和有效性.方法多中心、开放式、前瞻性随机对照Ⅱ期临床研究;单药组:庚铂360 mg/m2,第1天;庚铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙(5-FU/CF)试验组:庚铂用法同单药组,5-FU 375 mg/m2静脉输注,第1~5天,CF 200 mg/m2静脉输注,第1~5天;顺铂(DDP)联合5-FU/CF对照组:DDP 25 mg/m2稀释于生理盐水500 ml,第1~3天,5-FU/CF用法同庚铂联合试验组.以上三个方案每3周重复一次,为一疗程.采用WHO实体瘤近期疗效标准评价,于第2个疗程后第三周进行疗效评价:采用加拿大国家癌症研究所CTG补充常用毒性标准评价安全性.结果 200例可评价疗效的患者中,庚铂单药组总有效率(CR+PR)14.9%;庚铂联合试验组总有效率为22.8%;顺铂联合对照组总有效率为22.0%;两联合组疗效之间差异无显著性.在庚铂单药治疗组,血液学毒性轻微,非血液学毒性包括较严重的恶心、呕吐和食欲下降;庚铂联合试验组与DDP联合对照组相比,前者血液学不良反应低,而非血液学不良反应略高,但差异均无显著性.结论治疗晚期胃癌庚铂单药安全有效;庚铂加5-FU/CF联合治疗疗效与DDP加5-FU/CF相当;药物不良反应相似.
顾康生陈振东熊建萍侯媛淑王平辉刘亚利宋恕平刘波许立功印季良应江山于浩娄冬华
来曲唑一线治疗绝经后妇女晚期乳腺癌被引量:8
2002年
目的 :研究来曲唑一线治疗绝经后妇女晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法 :采用多中心协作开放临床试验 ,入组患者共 32例 ,口服来曲唑 2 .5mg ,qd ,共服 4~ 6周 ,疗前 2周内及治疗 6周后的 3d内检测血中雌二醇 (E2 )水平 ,同时评价疗效和不良反应。结果 :入组 32例均可评价疗效 ,CR 1例 ,PR 14例 ,有效率为 4 6 .9%。其中 ,绝经时间 <5年与≥ 5年者的有效率分别 33.3%及 5 5 .0 % ;ER与PR均阳性、ER或PR阳性、受体未测者的有效率分别为 75 .0 % (3 4 ) ,6 6 .7% (4 6 )与 36 .4 % (8 2 2 ) ;表明绝经时间长的患者疗效优于绝经时间短者 ;ER与PR均阳性的疗效好 ,而受体未测者疗效较差的原因可能是这部分患者中有一部分为受体阴性 ;另外 ,皮肤、淋巴结与软组织转移的疗效亦优于实质器官转移的疗效。疗后对E2的平均有效抑制率为 6 6 .7%。主要不良反应为乏力、头晕。结论 :来曲唑作为一线药物对绝经后晚期乳腺癌疗效肯定 ,不良反应轻微 ,值得临床推广应用。
徐兵河孙燕宋恕平盛立军王萍辉侯媛淑胡春宏韩丽熊建萍
关键词:来曲唑一线治疗绝经晚期乳腺癌
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