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固相萃取-高效液相色谱法测定饮料中8种色素被引量：13: 2010年; 目的:建立固相萃取-高效液相色谱法同时测定饮料中苋菜红、胭脂红、赤藓红、诱惑红、日落黄、柠檬黄、亮蓝、靛蓝8种色素的方法。方法:样品经季胺柱提取,高效液相色谱法测定。结果:该法线性良好,相关系数r≥0.9999,相对标准偏差1.1%～3.5%,样品加标回收率88.5%～100.6%。结论:该方法具有操作简单、快速、准确度高的优点,适用于饮料中色素的测定。; 倪蓉杨龙彪刘兰侠; 关键词：固相萃取-高效液相色谱法饮料色素

工作场所空气中敌草快和百草枯的亲水色谱测定法被引量：2: 2014年; 为了建立工作场所空气中敌草快和百草枯的亲水色谱测定法，用微孑L滤膜采集工作场所空气中的敌草快、百草枯，用流动相洗脱后，高效液相亲水色谱法测定。结果显示，在1．2～120μg／ml范围内，敌草快和百草枯浓度与峰面积均呈良好的线性：关系，相关系数r≥0．99999；Ty法的检出限分别为O．012、0．06μg／ml，批内和批问精密度均小于5％，加标回收率分别为98．0％-102．3％和97．7％～101．5％，采样效率均为100％，洗脱效率分别为97．3％～99．2％和96．5％，98．7％。样品在微孔滤膜中稳定，于室温下可保存14d。该方法简便、快速、灵敏，适用于工作场所空气中敌草快和百草枯的测定。; 倪蓉陈翔刘兰侠张燕; 关键词：百草枯亲水性色谱

水中总硬度的自动电位滴定法的两种测定模式被引量：6: 2008年; 目的建立水中总硬度的自动电位滴定仪检测方法。方法采用 DET 模式(动态滴定模式)测定总硬度高的样品,MET 模式(等体积滴定模式)测定总硬度低的样品。结果用 DET 模式测定高硬度(48.0～220.5 mg/L)的样品时,RSD为0.7%～1.7%,回收率为101.5%～102.2%(本底值l73.2 mg/L);用 MET 模式检测低硬度(0.57～3.59 mg/L)的样品时,RSD为3.5%～4.0%,回收率为95.8%～103.6%。结论该方法具有快速、简单的特点;结果准确可靠,重现性好,适用于检测大批量各种总硬度含量的水样。; 倪蓉杨龙彪张燕; 关键词：电位测定法总硬度

工作场所空气中敌草隆的高效液相色谱测定方法研究被引量：3: 2007年; 目的：建立工作场所空气中敌草隆的液相色谱测定方法。方法：按照《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求，进行实验室试验及现场模拟试验。结果：敌草隆浓度在0．01～1500μg／ml范围内有线性相关性；回归方程式r=23．9675582＋79．13；相关系数r=0．99996；方法的检出限为0．01μg／ml；高、中、低3种浓度日内精密度为0．48％～0．75％，日间精密度为0．96％～1．04％；样品加标回收率99．59％～101．31％，采样效率为100％，洗脱效率为94．15％～95．31％，样品在玻璃纤维滤纸中稳定，于室温下可保存14d。结论：此方法的各项指标均达到《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》，适用于工作场所空气中敌草隆的测定。; 倪蓉杨龙彪张燕; 关键词：工作场所空气敌草隆高效液相色谱法

快速蒸馏-自动pH电位滴定法测定挥发性盐基氮被引量：1: 2014年; 目的建立快速蒸馏-自动pH电位滴定法测定挥发性盐基氮的方法。方法采用浸渍和过滤的方法预处理样品，使用半自动蒸馏仪快速蒸馏样品滤液，以不加指示剂的硼酸吸收馏出液，使用滴定仪自动完成样品馏出液的pH电位滴定。结果挥发性盐基氮样品滤液的最佳蒸馏时间为3min，pH电位滴定的终点pH值为5．2，5种肉类样品测定的相对标准偏差（RSD）为1．4％-4．0％（n=7），不同挥发性盐基氮含量的肉类样品测定的平均回收率为99．5％，对9种肉类样品使用本法及国标法分别测定，结果显示两法差异无统计学意义。结论快速蒸馏-自动pH电位滴定法测定挥发性盐基氮具有简单、快速，准确的特点，该法还无需加入指示剂，和国标法相比较具有明显优势，该法适用于各种肉类及肉制品中挥发性盐基氮含量的测定。; 陈翔倪蓉张燕刘兰侠; 关键词：蒸馏电位滴定法挥发性盐基氮

CGC-FPD测定生活饮用水中痕量有机磷农药的研究被引量：9: 2014年; 目的建立以毛细管气相色谱法测定生活饮用水中痕量有机磷农药残留。方法采用2次液液萃取,氮吹浓缩后,以毛细管柱气相色谱法-火焰光度检测器(CGC/FPD)定性,外标法定量分析测定了生活饮用水中的7种痕量有机磷农药残留。结果研究了7种有机磷农药的气相色谱法(CGC-FPD)的分析条件;结果表明,以二氯甲烷为萃取剂,在0.04μg/ml^2.00μg/ml线性范围内,线性系数r大于0.999,平均加标回收率的范围为72.8%~111.3%,其相对标准偏差(RSD)为1.429%~5.894%,方法的最低检测限为0.25μg/L^2.50μg/L(以100 ml水样计)。结论建立2次溶液萃取,毛细管柱气相色谱法-火焰光度检测器(CGC/FPD)测定生活饮用水中的有机磷农药残留,选择性好,回收率高,定量分析结果准确。; 刘兰侠张燕陈翔倪蓉; 关键词：有机磷农药

高效液相色谱法同时测定果味饮料中8种添加剂被引量：6: 2006年; 目的：建立能够同时测定饮料中苯甲酸、山梨酸、糖精钠、柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、亮蓝8种添加剂的方法。方法：利用高效液相色谱VWD多波长检测流动相梯度洗脱的方法。结果：该法线性良好，相关系数r〉0．9999，相对标准偏差RSD〈1．2％，加标回收率99％-102％。结论：该方法操作简单、灵敏度高、定量准确。; 倪蓉杨龙彪张燕; 关键词：高效液相色谱法饮料添加剂

同位素稀释气相色谱-串联质谱法测定乳制品中27种有机氯农药及代谢物被引量：1: 2019年; 目的建立乳制品中27种持久性有机氯农药及代谢物的同位素稀释气相色谱-串联质谱法。方法样品经过加速溶剂萃取提取后,经过凝胶色谱和固相萃取联合净化,采用气相色谱-串联质谱法测定,同位素稀释内标法定量。结果在0. 5 ng/ml～200 ng/ml的线性范围内,27种物质的线性关系良好,相关系数均> 0. 998;方法的最低检测浓度为0. 07 ng/kg～1. 7 ng/kg;在0. 016μg/kg、0. 080μg/kg高、低2个水平的加标浓度下,空白基质奶粉的平均回收率为70. 5%～118. 8%,相对标准偏差为2. 1%～14. 4%。用所建方法对20份市售乳制品进行了测定,结果满意。结论该方法灵敏度和准确度高,选择性好,适用于乳制品中有机氯农药及代谢物的测定。; 倪蓉陈翔卢大胜汪国权; 关键词：乳制品

OSAKA-SODA-CAPCELL-PAK-C_(18)色谱柱同时检测面制品中5种添加剂被引量：2: 2022年; 目的建立一种快速、简单的可同时测定面制品中安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸添加剂的高效液相色谱法。方法样品通过氢氧化钠和硫酸锌沉淀后,利用OSAKA-SODA-CAPCELL-PAK-C_(18)(4.6 mm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈和0.02mol/L磷酸二氢钾为流动相、梯度洗脱、用二极管阵列检测器检测。安赛蜜、苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸的检测波长为225nm,糖精钠为205nm,以保留时间定性,外标法定量分析。结果5种添加剂在0.5μg/ml~50.0μg/ml具有良好的线性关系(r>0.9999),检出限为0.0002 g/kg-0.006 g/kg,样品的平均回收率为93.6%~105.0%,相对标准偏差为0.16%-1.56%。结论本实验利用CAPCELL-PAK-C_(18)柱,以氢氧化钠和硫酸锌为蛋白沉淀剂,乙腈和磷酸二氢钾为流动相,进一步优化了同时检测面制品中5种添加剂的方法。该方法前处理方便、保留时间稳定、色谱峰型好、分析速度快、回收率高,适用于大批量样品的快速检验。; 路凌怡倪蓉刘兰侠陈翔钱杰峰; 关键词：高效液相色谱法添加剂

工作场所空气中西维因的高效液相色谱测定法被引量：1: 2010年; 目的建立工作场所空气中西维因的液相色谱测定方法。方法按照《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求，进行实验室及现场模拟试验。结果西维因浓度在0．3—1500．0μg／ml范围内线性关系良好；相关系数r=0．99998；方法的检出限为0．03μg／ml，最低检出浓度为0．002mg／m，（以采集75L空气样品计）；6d内测定日内精密度为0．43—0．61％，日间精密度为0．50—1．02％；样品加标回收率98．6％-99．4％，采样效率为100％，洗脱效率为98．8％-99．3％，样品在玻璃纤维滤纸中稳定，于室温干燥条件下可保存15d。结论此方法的各项指标均达到《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求，适用于工作场所空气中西维因的测定。; 倪蓉杨龙彪刘兰侠; 关键词：氨甲酸酯类色谱法高压液相

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倪蓉

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