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视觉剥夺对视神经横断后无长突细胞TH表达的影响: 观察视神经横断后大鼠视网膜中多巴胺能无长突细胞酪氨酸羟化酶(TH)的表达,并探讨视觉剥夺对TH表达的影响。将144只SD大鼠随机分为正常组、假手术组及实验组。实验组动物于右侧眼球后极0.5 cm处视神经鞘内切断视神经,术...; 刘政海王晓晟罗学港万炜

曲普瑞林的新应用: 本申请属于医药领域，公开了曲普瑞林的新应用，尤其是曲普瑞林在制备抑制神经炎症的药物中的应用。实验表明曲普瑞林可以抑制小胶质细胞激活，显著抑制LPS诱导的小鼠海马炎症介质TNF‑α和iNOS的释放。曲普瑞林还能够使LPS诱...; 曹文宇万炜王贞徐杨牛磊钟小林刘政海; 文献传递

曲普瑞林的应用: 本发明涉及生物医药技术领域，公开了曲普瑞林的应用。本发明通过药理实验证明曲普瑞林能够有效缓解慢性应激诱导的认知功能衰退，可用于制备预防和/或治疗认知功能衰退相关的神经系统疾病的药物，因此其具有较高的临床应用价值和开发前景...; 万炜徐杨王贞何洁曹文宇牛磊钟小林刘政海罗诗诗; 文献传递

热量限制对慢性社会隔离应激小鼠认知障碍的保护作用: 2021年; 慢性社会应激能对脑功能产生持久的负面影响,寻找有效的干预手段意义重大。热量限制是一种无创的干预手段,能够引起脑功能重塑,但是热量限制能否改善慢性社会隔离应激(chronic social isolation,SI)所致的认知障碍尚不清楚。本实验将出生后4周龄C57/BL6小鼠随机分为正常群居组(group housing,GH)、慢性社会隔离组、热量限制干预组(SI+CR)、热量限制后恢复饮食组(SI+CR+recover)。; 时萌萌牛磊张圆徐璇赵可心李威邓颖成刘政海徐杨曹文宇; 关键词：社会隔离热量限制脑功能干预手段

热量限制对成年弱视小鼠初级视皮质突触可塑性的调控作用: 2019年; 目的:探讨热量限制(CR)对成年单眼形觉剥夺(MD)弱视小鼠视皮质突触可塑性的调控作用及可能的分子机制。方法:实验研究。将54只新生健康昆明小鼠按随机数字表法分为正常组、MD+自由进食(AL)组、MD+CR组,每组18只。小鼠21日龄时构建MD模型,35日龄时去除剥夺因素,63日龄时通过行为学检测视敏度及电生理检测视功能;免疫组织化学及WesternBlot法检测视皮质组织中可塑性相关蛋白突触后致密蛋白95(PSD95)、突触素(SYP)、生长相关蛋白43(GAP-43)等的表达;RT-PCR检测胰岛素样生长因子1(IGF-1)的表达。采用重复测量双因素方差分析比较各组数据差异。结果:最终正常组、MD+AL组、MD+CR组分别有14、18、18只小鼠完成研究。从第1周开始,MD+CR组小鼠体质量百分比的增加明显低于MD+AL组(P<0.05)。MD+AL组小鼠视敏度明显低于正常组和MD+CR组小鼠的视敏度(P<0.05)。MD+AL组小鼠PSD95、GAP-43、SYP的表达均明显低于正常组和MD+CR组小鼠(P<0.05)。MD+AL组小鼠视皮质中IGF-1mRNA水平较正常组和MD+CR组显著降低(P<0.05)。结论:CR能改善成年MD弱视小鼠视觉功能,增加视皮质中可塑性相关蛋白的表达,重新激活视皮质可塑性,其机制可能与其调节IGF-1的表达有关。; 吴小影罗瑜琳刘政海涂艳琼; 关键词：热量限制形觉剥夺弱视小鼠

三七总皂苷在制备NLRP3炎症小体抑制药物或治疗抑郁症药物中的应用: 本发明涉及药物新应用技术领域，特别涉及三七总皂苷在制备NLRP3炎症小体抑制药物或治疗抑郁症药物中的应用。试验结果表明三七总皂苷可显著抑制LPS诱导的小鼠海马小胶质细胞激活、NLRP3炎性小体以及IL‑1β和IL‑18的...; 万炜何洁钟小林陈熙曹文宇徐杨刘政海曾佳玉; 文献传递

急性高眼压后大鼠视网膜葡萄糖转运因子-1的表达被引量：1: 2013年; 目的：观察急性高眼压后大鼠视网膜葡萄糖转运因子-1（GLUT-1）的表达变化及其对视网膜损伤的影响。方法：利用急性高眼压大鼠模型，通过免疫组织化学和免疫印迹检测急性高眼压后大鼠视网膜GLUT-1蛋白的表达变化；Nissl染色观察视网膜神经细胞层次改变及节细胞数的变化。结果：正常视网膜血管内皮细胞有GLUT-1表达，急性高眼压后3h开始下调，6h达最低值，之后1d、3d、7d逐渐恢复至正常水平。Nissl染色结果显示急性高眼压后3h、6h和12h视网膜节细胞数减少不明显，到1、3d，视网膜层次紊乱、变薄，节细胞数明显减少。结论：急性高眼压后早期大鼠视网膜GLUT-1表达下调，影响了视网膜葡萄糖的转运，这可能是视网膜结构紊乱，节细胞丢失的重要原因。; 刘政海曾杰易西南张全鹏; 关键词：急性高眼压视网膜节细胞血管内皮细胞

曲普瑞林的新应用: 本申请属于医药领域，公开了曲普瑞林的新应用，尤其是曲普瑞林在制备抑制神经炎症的药物中的应用。实验表明曲普瑞林可以抑制小胶质细胞激活，显著抑制LPS诱导的小鼠海马炎症介质TNF‑α和iNOS的释放。曲普瑞林还能够使LPS诱...; 曹文宇万炜王贞徐杨牛磊钟小林刘政海; 文献传递

曲普瑞林的应用: 本发明涉及生物医药技术领域，公开了曲普瑞林的应用。本发明通过药理实验证明曲普瑞林能够有效缓解慢性应激诱导的认知功能衰退，可用于制备预防和/或治疗认知功能衰退相关的神经系统疾病的药物，因此其具有较高的临床应用价值和开发前景...; 万炜徐杨王贞何洁曹文宇牛磊钟小林刘政海罗诗诗; 文献传递

头部X射线照射致认知障碍过程中小鼠海马小胶质细胞形态变化被引量：2: 2021年; 探讨小胶质细胞在头部X射线照射所致认知障碍过程中的作用。18只ICR(Institute ofCancer Research)小鼠随机分为对照组和头部辐照组,头部辐照组小鼠接受X射线单次头部辐照至吸收剂量10 Gy。辐照56 d后分别采用新旧事物识别实验和新旧位置识别实验检测小鼠认知功能;免疫组织化学法检测小鼠海马小胶质细胞标记物IBA-1阳性细胞数目变化;Sholl Analysis定量分析小胶质细胞形态变化;RT-PCR检测海马M1/M2型小胶质细胞标记物(CD16、INOS、CD68、CXCL10、Arg1、CD206)mRNA水平表达变化。结果显示:与对照组相比,头部辐照组小鼠新事物时间辨别指数(p<0.01)和新位置时间辨别指数(p<0.05)均明显降低;小鼠海马齿状回区(Dentate gyrus,DG)IBA-1阳性细胞数明显增加(p<0.05);小胶质细胞体变大,突起回缩,树突分支数与同心圆交点数目减少(p<0.05);小鼠海马M1型小胶质细胞标记物CD68表达上调(p<0.05),M2型小胶质细胞标记物Arg1表达下调(p<0.001)。头部X射线照射致认知障碍可能与小鼠海马小胶质细胞形态变化及小胶质细胞向M1型极化相关。; 张圆林祎吴琼刘政海李彩何洁; 关键词：辐照小鼠海马小胶质细胞

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刘政海

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