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刘晓凤

作品数:9 被引量:55H指数:5
供职机构:西安市精神卫生中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 3篇住院
  • 3篇精神分裂症
  • 3篇分裂症
  • 2篇药物疗法
  • 2篇疗法
  • 2篇疗效
  • 2篇精神病
  • 2篇精神分裂症患...
  • 2篇病人
  • 2篇长期住院
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢综合
  • 1篇代谢综合征
  • 1篇典型抗精神病...
  • 1篇丁螺环酮
  • 1篇毒性
  • 1篇药物
  • 1篇药物毒性
  • 1篇抑郁
  • 1篇抑郁症

机构

  • 9篇西安市精神卫...
  • 2篇西安交通大学

作者

  • 9篇刘晓凤
  • 1篇郑华东
  • 1篇张辉
  • 1篇李超
  • 1篇杨璐
  • 1篇张海艳
  • 1篇刘祥芹
  • 1篇杨亚妮
  • 1篇庄蓉
  • 1篇王锦
  • 1篇白轩
  • 1篇党云皓

传媒

  • 3篇陕西医学杂志
  • 3篇国际精神病学...
  • 1篇脑与神经疾病...
  • 1篇中国伤残医学
  • 1篇临床医学研究...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
丁螺环酮联合氟西汀治疗抑郁症的疗效分析被引量:6
2018年
目的探讨丁螺环酮联合氟西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法选取本院2014年1月至2017年6月符合ICD-10抑郁症诊断标准的186例抑郁症患者,按不同治疗方案随机分成对照组和观察组2组:对照组为氟西汀+安慰剂组(n=93),观察组为氟西汀+丁螺环酮组(n=93),疗程8w。通过Hamilton抑郁量表(HAMD-17项)和不良反应症状量表(TESS)观察治疗前、及治疗后2、4、6、8w 2组患者的临床治疗效果与不良反应。结果 2组患者在治疗前和治疗2w后的HAMD-17项评分相比差异无统计学意义(P>0.05),然而从第4周开始,2组HAMD-17项评分相比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者痊愈率(30.11%vs 16.13%,χ~2=5.112,P=0.024)和总有效率(88.17%vs 73.12%,χ~2=6.751,P=0.009)均显著高于对照组患者。从第4周开始,2组患者TESS评分相比(P<0.05)。观察组患者与对照组相比失眠发生率显著降低(12.90%vs 24.73%,χ~2=4.258,P=0.039)。结论丁螺环酮可增强氟西汀治疗抑郁症的疗效,同时对改善抑郁症睡眠障碍有显著作用。
白轩孙宏利卜岚刘晓凤杨璐李超
关键词:丁螺环酮氟西汀抑郁症疗效
23例住院精神疾病患者死亡原因分析被引量:1
2019年
目的了解陕西某三级精神卫生中心住院精神疾病患者的死亡原因及特点,以采取相应的防范措施。方法对陕西某三级精神卫生中心2004—2014年的23例死亡患者的病历进行回顾性分析。结果住院患者死亡率0.06%,其中80~89岁死亡人数最多,为7例(30.4%),住院天数≤7d死亡者最多,为6例(26.1%),脑器质性精神障碍最多,为11例(47.8%),死于躯体疾病者16例(69.6%),猝死者4例,噎食者3例。结论精神科医务人员应该提高对常见躯体疾病的诊治能力,学会识别猝死及噎食的高危人群,以进一步降低精神疾病患者死亡率。
庄蓉张辉刘晓凤党云皓
关键词:精神疾病住院患者
丙戊酸镁增效治疗残留型精神分裂症的对照研究被引量:4
2017年
目的探讨丙戊酸镁(MV)增效治疗对残留型精神分裂症(RS)患者的疗效。方法将90例RS患者随机分为研究组(非典型抗精神病药(AP)联合MV(MV))和对照组(单用AP),疗程12周,分别于治疗前及治疗后4、8、12周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)、副反应量表(TESS)、韦氏成人智能量表(WAI-S)、韦氏记忆量表(WMS)和威斯康辛分类测验(WCST)评估患者病情和认知功能。结果治疗第4周末起两组PANSS评分较治疗前显著降低(P均<0.05),治疗第4周研究组阳性症状分显著低于对照组(P<0.05),治疗8、12周末研究组PANSS各项评分显著低于对照组(P<0.05或P<0.01),治疗第4周末研究组认知功能全部因子和对照组语言量表因子、操作量表因子均较治疗前明显上升(P<0.05或P<0.01)治疗第8、12周末两组认知功能全部因子分较治疗前明显升高(P<0.05或P<0.01),两组比较研究组改善更明显(P<0.05或P<0.01)。随着治疗时间延长,两组CGI评分呈下降趋势,研究组显著低于对照组(P<0.01)。结论MV联合AP治疗RS比单用AP能更好改善患者临床症状,并能更好改善患者认知功能,安全性好。
王飞刘晓凤王岩刚蒋小苹
关键词:MVRS非典型抗精神病药
认知行为治疗对残留型精神分裂症的临床效果被引量:8
2018年
目的探讨认知行为治疗对残留型精神分裂症的临床效果。方法将90例残留型精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,各45例。两组在维持原治疗药物不变的基础上,研究组予以认知行为治疗,对照组仅一般的疾病指导,治疗持续6个月。分别于治疗前后用阴性和阳性症状量表(PANSS)和个人与社会表现量表(PSP)进行评定疗效。结果两组患者治疗前PANSS和PSP量表评分,组间无明显差异(P>0.05);治疗3月末,研究组阴性因子分及一般病理分显著低于对照组(P<0.05),治疗6月末,研究组PANSS总分、阴性因子分及阳性因子分显著低于对照组(P<0.05);治疗3月末和治疗6月末研究组较对照组PSP评分增加更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在药物治疗的基础上,认知行为治疗能显著改善残留型精神分裂症的症状,提高患者的社会功能和生活质量。
王飞刘晓凤王岩刚蒋小苹
关键词:认知行为治疗生活质量社会功能
56例长期住院精神病人合并混合性贫血的诊断与治疗被引量:1
2014年
目的:探讨精神病人合并混合性贫血的诊断与治疗。方法:采集周围静脉血,半自动血细胞分析仪检验。按照MCV和RDW值的异常做出诊断。结果:56例诊断为混合性贫血。结论:MCV和RDW值的异常可作为混合性贫血的诊断指标,并指导临床治疗,具有实际意义。
蒋小苹刘晓凤刘海生
关键词:混合性贫血
奥氮平和齐拉西酮对精神分裂症患者代谢综合征的影响研究被引量:19
2017年
目的:探讨奥氮平和齐拉西酮对精神分裂症患者治疗8周后对于患者代谢指标的影响,并评估两种药物的安全性和疗效。方法:选择精神分裂症患者110例,将其分为对照组和观察组各55例。对照组服用奥氮平,观察组服用齐拉西酮,比较两组治疗8周后血糖、血脂代谢情况,治疗后体重指数、腹围及腰围,治疗过程中发生的不良反应,并统计两组治疗后的整体临床效果。结果:观察组患者治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、总胆固醇及甘油三酯均低于对照组(P<0.05),观察组发生头晕嗜睡、口干乏力、体重增加的比例显著低于对照组(P<0.05),治疗后观察组阳性与阴性症状量表(PANSS)总分和对照组比较差异不明显(P>0.05)。结论:齐拉西酮治疗精神分裂症患者,能有效调控其血糖、血脂代谢,不导致体重、腰围及腹围增加,且治疗不良反应较少,临床疗效和奥氮平相当。
刘晓凤郑华东
关键词:精神分裂症并发症代谢综合征
氨磺必利与阿立派唑治疗女性精神分裂症对照研究被引量:5
2016年
目的比较氨磺必利与阿立派唑治疗女性精神分裂症的临床疗效。方法选取2013年1月~2014年12月期间我院收治的女性精神分裂患者80名,运用随机信封法分为氨磺必利组和阿立派唑组,每组各40例,分别采用氨磺必利和阿立派唑单药治疗,8周为1疗程,分别于治疗前1天,治疗开始后第4周和第8周观察评价相关治疗指标。结果氨磺必利和阿立派唑均可显著降低精神分裂患者阳性和阴性症状量表(PANSS)评分(P〈0.05),但是在降低的幅度上两者差异没有统计学意义(P〉0.05);氨磺必利治疗可导致患者血清泌乳素含量升高、心电图QT间期延长,而阿立派唑治疗对此几乎没有影响。而且阿立派唑组患者总的不良反应发生率显著低于氨磺必利(P〈0.05)。结论氨磺必利和阿立哌唑均可有效治疗女性精神分裂症,阿立派唑相比于氨磺必利是一种更安全的女性抗精神分裂药物。
张海艳王锦华杨亚妮刘晓凤刘祥芹王锦
关键词:氨磺必利阿立派唑PANSS泌乳素QT间期
长期住院精神分裂症患者抗结核药物不良反应分析被引量:1
2014年
结核病是一种由结核分枝杆菌引起传染性疾病,患者与健康人之间通过飞沫传播,居住拥挤者、营养不良、年老体弱以及免疫功能低下者都是结核病的易感人群。精神分裂症起病隐匿,病因未明,其预后差,社会功能受损严重。我们国家不仅结核病的发病率和患病率近年有所上升,精神病人结核病的患病率也有所上升。2000年第四次全国结核病流调抽样调查报告显示,精神分裂症病人肺结核的患病率为普通人群的3.6~6.4倍。两者都是严重影响身体健康的慢性疾病,共病时治疗更易出现药物不良反应。现对我院收治的精神分裂症患者服用抗结核药物的不良反应进行分析,并探讨相关对应处理措施。
刘晓凤蒋小苹解小永
关键词:精神分裂症药物疗法结核药物疗法药物毒性住院病人
阿立哌唑与利培酮治疗脑器质性精神障碍临床疗效及安全性研究被引量:11
2017年
目的:观察比较阿立哌唑和利培酮治疗脑器质性精神障碍的临床效果和安全性。方法:将88例脑器质性精神障碍患者随机分为阿立哌唑组和利培酮组,阿立哌唑组患者单独使用阿立哌唑进行治疗,利培酮组患者单独使用利培酮进行治疗,观察比较两组患者的PANSS和TESS量表评分,以评价两种药物的疗效和不良反应发生率。结果:治疗后,两组患者的PANSS评分相对于治疗前均有所改善,阿立哌唑组总有效率86.4%,利培酮组总有效率84.1%,两组比较无统计学差异(P>0.05)。两组药物都有不同程度的不良反应,阿立哌唑组的锥体外系反应发生率13.6%,显著优于利培酮组31.9%;其他不良反应比较无统计学差异(P>0.05)。结论:阿立哌唑与利培酮对于治疗脑器质性精神障碍均具有显著的临床疗效,但在不良反应方面有所差别,可根据患者的具体情况选择合适的药物。
刘晓凤
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