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葛根素注射液与尿毒清颗粒合用对慢性肾功能衰竭的疗效观察被引量：7: 2015年; 目的:探讨葛根素注射液联合尿毒清颗粒对慢性肾功能衰竭(CRF)患者的治疗效果。方法:将98例CRF本院住院患者随机分成2组,每组49例。在接受常规治疗的基础上,对照组采用口服尿毒清颗粒治疗,观察组采用葛根素注射液加尿毒清颗粒治疗;对比两组患者的治疗效果以及治疗前后血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)含量的变化。结果:观察组治疗总有效率为97.96%,显著高于对照组的79.59%(P<0.01)。治疗前两组患者BUN和Scr水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者Scr、BUN水平显著低于对照组(P<0.01)。结论:葛根素注射液与尿毒清颗粒联合用于CRF治疗,可有效提高疗效,值得临床应用。; 车蕙芳刘睿; 关键词：葛根素注射液尿毒清颗粒慢性肾功能衰竭

产复康泰胶囊抗急性血瘀的作用研究被引量：2: 2014年; 目的:探讨产复康泰胶囊对急性血瘀的影响。方法:采用皮下注射盐酸肾上腺素加冰水浴造成大鼠急性血瘀模型,观察产复康泰胶囊高、中、低剂量对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响。结果:产复康泰胶囊高、中、低剂量均可显著降低全血黏度、全血低切还原黏度、红细胞聚集指数、红细胞压积、全血高切还原黏度、红细胞刚性指数和全血高低切相对黏度(P<0.05)。结论:产复康泰胶囊对急性血瘀模型大鼠有显著改善血液流变性状态的作用。; 陈国珍黄慧刘睿; 关键词：急性血瘀模型血液流变学

产复康泰胶囊的质量标准研究被引量：1: 2013年; 目的：建立产复康泰胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对产复康泰胶囊中当归、党参进行定性鉴别；以葡萄糖为参照，利用紫外分光光度法对产复康泰胶囊中的总多糖进行含量测定。结果：TLC特征明显、分离度好、斑点清晰，阴性对照无干扰。葡萄糖的质量浓度在0．001-0．050mg／ml范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9993）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3％；平均加样回收率为97．92％，RSD=2．87％（n=6）。结论：所建标准可用于产复康泰胶囊的质量控制。; 陈国珍黄慧刘睿; 关键词：薄层色谱法紫外分光光度法当归党参总多糖

特异乳酸菌对环磷酰胺抗人大肠癌HCT116细胞作用的影响被引量：2: 2016年; 目的:研究特异乳酸菌(Lb-f)对环磷酰胺(CTX)体内外抗人大肠癌HCT116细胞作用的影响。方法:体外培养HCT116细胞,MTT法考察4、2、1μg/ml CTX与加入10μg/ml Lb-f联用后对HCT116细胞存活率的影响。复制HCT116细胞异种移植瘤裸鼠模型,考察100、50、25 mg/kg CTX与加入180 mg/kg Lb-f联用后对荷瘤鼠瘤体积、瘤质量及二者相对抑瘤率、化疗增敏效果(以q值表示)、外周血白细胞及血小板数量的影响。结果:与单用CTX比较,CTX联用Lb-f对HCT116细胞的存活率,对荷瘤裸鼠瘤体积相对抑瘤率、瘤质量相对抑瘤率和q值均无明显影响(P>0.05),能增加外周血白细胞及血小板数量(P<0.05)。结论:Lb-f对CTX体内外HCT116细胞的抑制生长作用未见协同效应;对CTX引起的HCT116细胞异种移植瘤裸小鼠外周血白细胞及血小板减少具有抑制作用。; 刘华清林蕤陈永刘睿黄慧罗晓玲; 关键词：环磷酰胺

106例药品不良反应报告分析: 2015年; 目的探讨患者发生药品不良反应(ADR)的特点,加强ADR监测,促进临床合理用药。方法收集惠州市中医医院2014年通过广东省药品不良反应管理平台报告ADR监测网的106例ADR报告,对患者的年龄、性别、给药途径、药物联用情况、ADR累及器官或系统及临床表现等方面进行分类统计和分析。结果 106例ADR报告中,患者年龄最小3岁,最大85岁,其中以大于50岁的患者居多,共57例,占53.7%;发生ADR患者的主要给药途径为静脉滴注;涉及药品共9类,以使用抗感染药品出现ADR最多见,中药制剂次之;两药联用最多见,占51.9%;主要以皮肤及其附件损伤为主,共27例,占25.5%;消化系统、神经系统次之;治疗后56例患者治愈,50例好转。结论由于ADR的发生与多种因素相关,存在一定的不可预见性,因此临床需提高对ADR的重视程度,加强对ADR的监测与报告,减少ADR的发生,保障临床用药安全。; 刘华清林蕤刘睿; 关键词：药品不良反应合理用药

惠州市中医医院专项整治后Ⅰ类切口围术期抗菌药物应用效果分析: 2015年; 目的:评价惠州市中医医院(以下简称"我院")抗菌药物专项整治后Ⅰ类切口手术预防性抗菌药物应用情况,观察整治成效。方法:随机抽查出我院2012—2014年连续3年Ⅰ类切口手术病历共582份,对其预防性抗菌药物的应用情况进行比较分析。结果:Ⅰ类切口手术抗菌药物使用率显著下降,药物选择、联合用药、给药时机及药物使用疗程等情况出现好转趋势,药物利用指数和抗菌药物使用强度趋于合理,限定日费用逐渐下降。结论:对该院抗菌药物专项整治后Ⅰ类切口围术期抗菌药应用情况取得了较为显著效果,整体用药合理性提升,医疗费用降低,但仍需进一步加大用药的监管力度,促进规范用药。; 刘华清刘睿顾卫黄慧; 关键词：专项整治抗菌药物

参附注射液联合阿托伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察被引量：1: 2015年; 目的:观察参附注射液联合阿托伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效、安全性及其对血清炎症因子、肺功能的影响。方法:将70例AECOPD患者随机均分为两组,对照组患者给予支气管扩张、抗感染等常规治疗;观察组患者在此基础上给予参附注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,qd,并给予阿托伐他汀20mg口服,qd。于治疗14 d后比较两组患者肺功能、血清炎症因子水平及临床疗效和不良反应发生情况。结果:两组患者治疗后1 s用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)、FEV1与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)均较治疗前显著提高,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);血清C反应蛋白(CRP)、白介素8(IL-8)水平均较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见相关不良反应发生。结论:参附注射液联合阿托伐他汀治疗AECOPD可有效抑制炎症反应,改善肺功能,提高临床疗效,且具有较好的安全性。; 黄慧李荣刘睿; 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期参附注射液阿托伐他汀炎症因子肺功能

正交试验法优化复方降尿酸合剂的水提取工艺被引量：1: 2016年; 目的:优化复方降尿酸合剂的水提取工艺。方法:采用正交试验法,以加水量、煎煮时间和煎煮次数为考察因素,以落新妇苷转移率及得膏率为评价指标,对复方降尿酸合剂的水提取工艺进行优化。结果:复方降尿酸合剂的最佳水提取工艺为:加8倍量水、煎煮次数3次、每次煎煮时间1.5 h。结论:该水提取工艺合理可靠,可为复方降尿酸合剂的制备研究提供理论依据。; 黄慧刘睿左婷田素英; 关键词：正交试验法水提工艺

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刘睿