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古险峰

作品数：5 被引量：0H指数：0
供职机构：北京大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇膜透性
  • 2篇信号
  • 2篇信号传导
  • 2篇生物活性
  • 2篇酯类化合物
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞内
  • 2篇细胞内钙
  • 2篇类化合物
  • 2篇化合物
  • 2篇黄嘌呤
  • 2篇活性
  • 2篇焦磷酸
  • 2篇胞内
  • 2篇胞内钙
  • 2篇次黄嘌呤
  • 1篇药理
  • 1篇药理活性
  • 1篇生物活性研究
  • 1篇类似物

机构

  • 5篇北京大学

作者

  • 5篇古险峰
  • 4篇张亮仁
  • 4篇张礼和
  • 2篇黄力军
  • 2篇杨振军

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇第二届全国化...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
膜透性的环腺苷二磷酸核糖（cADPR）类似物的合成与生物活性研究
N<'1>-[(5"-O-磷酰基-乙氧基)-甲基]-5'-O-磷酰基-肌苷-5 ' 5"-环焦磷酸酯(cIDPRE 7)是由N<'1>-[(5"-乙酰氧基乙氧基)-甲基]-5'-O-叔丁基二甲基硅基-2',3'-O-异亚...
古险峰
关键词：环合反应药理活性膜透性
环焦磷酸酯类化合物及其制备方法
本发明公开了环焦磷酸酯类化合物及其制备方法，目的是提供稳定性强、活性高的cADPR类似物及其制备方法。本发明所提供的环焦磷酸酯类化合物具有通式(I)结构，其中X为CH<Sub>2</Sub>或O，Y为CH<Sub>2</...
张礼和古险峰杨振军张亮仁
文献传递
N<'1>-醚链取代的cADPR类似物的化学合成及其钙动员活性的研究<'*>
本文设计并合成了N<'1>-非环醚链取代的环腺苷二磷酸核糖(cADPR 1)类似物2和3.在类似物2和3的结构中以N<'1>-非环醚链取代了天然产物CADPR中的N<'1>-糖环部分.
古险峰黄力军张亮仁张礼和
关键词：生物活性
文献传递
环焦磷酸酯类化合物及其制备方法
本发明公开了环焦磷酸酯类化合物及其制备方法，目的是提供稳定性强、活性高的cADPR类似物及其制备方法。本发明所提供的环焦磷酸酯类化合物具有通式(I)结构，其中X为C或O，Y为C或O；其制备以N<Sup>9</Sup>－[...
张礼和古险峰杨振军张亮仁
文献传递
N1-醚链取代的cADPR类似物的合成研究
2003年
　　环腺苷二磷酸核糖(cADPR)是近年来发现的一种结构新颖的环核苷,它是NAD+的天然代谢产物.cADPR不仅具有钙动员活性,它还能作为第二信使存在.cADPR诱导钙释放的作用机制与IP3不同,它所介导的信号传导通路可能作为药物设计中的一个潜在靶点.……
古险峰黄力军张亮仁张礼和
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共1页<1>
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