- 空肠弯曲菌诱发周围神经病的电诊断和免疫学机理研究
- 蔡方成束晓梅向淑利郑惠张爱华宋艳钟敏张晓萍冯永嘉
- 本系列课题先后完成于1989～2006年间，主要分为小儿神经传导功能测定研究和空肠弯曲菌(C.jejuni)诱发轴索型格林－巴利综合征(GBS)研究两个紧密关联的主题，前者为后者的顺利实施奠定了基础，简要分述如下： (...
- 关键词：
- 关键词：神经传导周围神经疾病空肠弯曲杆菌
- 病毒性肝炎肝硬化病人血清锌值与白蛋白的相关性探讨被引量：3
- 2007年
- [目的]探讨病毒性肝炎肝硬化病人血清锌值与白蛋白之间的关系,为临床采用补锌治疗改善病毒性肝硬化病人预后的方法提供依据。[方法]收集2004年9月～2006年4月,介于22～75岁间,病毒性乙型或丙型性肝炎肝硬化病人共38例,其中慢性乙型31位,慢性丙型肝炎7例。采用生化分析仪AU2700和BH5100吸收光谱仪分别测定患者肝功能血脂和血清锌值。记录其结果,统计分析锌与各检验值间关系。[结果]生化检验总蛋白(72.5±1.8)g/L,白蛋白(32.4±0.57)g/L,总胆红素(15.7±1.4)μmol/L,胆固醇(4.9±2.1)mmol/L,甘油三酯(1.8±0.9)mmol/L。血清锌值为(7.1±1.2)μmol/l;随着白蛋白下降,血清锌值与其呈显著的关系性(r=0.635,P=0.043),与其他检验值皆无相关性。[结论]虽然多数病毒性肝硬化病人营养状态尚可,但血清锌值降低,且与白蛋白呈现显著的相关性。尤其白蛋白低于35.0g/L时,血清锌值有55.2%患者小于7.0μmol/L。适量的补充锌,可改善肝硬化病人肌肉痉挛(占38例中的31.5%)、味觉迟钝(占38例中的56.3%)等症状,促进恢复肝性脑病变。
- 杨平周明术刘靳波邹愚向淑利
- 关键词：肝硬化锌白蛋白
- 结核性脊髓脊膜炎1例
- 2007年
- 向淑利唐兴江
- 关键词：胸段脊髓结核性双下肢无力神经系统查体腱反射消失肢体疼痛
- neuB1基因失活空肠弯曲菌突变株的构建及其临床意义被引量：4
- 2005年
- 目的构建唾液酸合成酶基因1(neuB1)失活、脂多糖(LPS)中唾液酸(SA)缺失的空肠弯曲菌(Campylobacterjejuni,Cj)O∶19突变株,以确认CjLPS中,含SA基团的终端GM1样结构在Cj相关格林-巴利综合征(GBS)发病机理中的关键作用。方法从已有neuB1基因失活的Cj肠炎相关菌株O∶2DNA中,将含卡那霉素抗性基因(KmRcassette)的neuB1突变片段———neuB1::KmR克隆到pGEM-T载体,形成突变载体pGEM-neuB1::KmR,进一步转化到与GBS相关的CjO∶19野生株,获得CjO∶19突变株,行PCR和RT-PCR鉴定。SDS-PAGE分析CjLPS,过碘酸-间苯二酚和酸性茚三酮反应法分别检测CjLPS中SA。霍乱毒素B亚单位(CTB)结合反应检测Cj菌体裂解物及LPS中神经节苷脂GM1模拟结构。最后以突变株及其同源野生株LPS为抗原分别免疫豚鼠,第5周取坐骨神经原纤维分离。结果neuB1基因突变片段———neuB1::KmR成功克隆到pGEM-T载体中,进而构建得neuB1基因失活的Cj突变株。后者LPS已丧失SA基团且不能与CTB结合,表明其菌体裂解物和LPS中已不存在GM1模拟结构。野生株LPS免疫组中,17.3%的坐骨神经原纤维发生免疫性损伤,明显高于PBS对照组(1.6%)和突变株LPS免疫组(2.4%);而突变株LPS免疫组与PBS对照组间差异无统计学意义。结论成功构建neuB1基因失活的CjO∶19突变株,其LPS已缺失野生株所具有的SA基团及与GM1的分子模拟特性,且不能再诱导活体动物的周围神经免疫性损伤,有力证实了关于CjLPS诱发GBS的分子模拟推论,SA是该交叉免疫反应中抗原的重要成分。
- 向淑利蔡方成邓兵张晓萍
- 关键词：空肠弯曲菌唾液酸格林-巴利综合征基因失活突变株神经节苷脂GM1
- 脑出血患者血清C反应蛋白和S100-β蛋白含量变化的研究被引量：4
- 2009年
- 目的观察脑出血患者血清C反应蛋白(CRP)和S100-β蛋白含量的变化及其意义。方法用放射免疫法和酶联免疫吸附法分别测定35例高血压脑出血患者和20例对照组血清CRP和S100-β蛋白含量,观察比较脑出血患者在不同病情(轻、中、重型)和不同出血量(小、中、大量)时的血清CRP和S100-β蛋白含量变化,用Spearman法对二者进行相关性分析。结果脑出血患者血清CRP和S100-β蛋白含量明显高于对照组(5.79±1.96)mg/Lvs2.32±1.76)mg/L,(1.392±0.414)μg/Lvs(0.298±0.151)μg/L,脑出血组大、中、小量出血的CRP分别是(8.07±0.99)mg/L、(5.90±0.92)mg/L和(3.59±0.74)mg/L;S100-β分别是(1.740±0.182)μg/L、(1.455±0.411)μg/L和(0.988±0.190)μg/L(均P<0.01);不同病情重型、中型、轻型的CRP分别是(7.33±1.50)mg/L、(5.37±1.60)mg/L和(3.97±1.02)mg/L;S100-β分别是(1.640±0.352)μg/L、(1.344±0.355)μg/L和(1.071±0.354)μg/L(P<0.05或<0.01)。脑出血患者血清CRP和S100-β蛋白含量与出血量呈正相关(rs=0.846,rs=0.642,均P<0.01)。脑出血患者血清CRP和S100-β蛋白含量与病情相关(rs=0.707,rs=0.644,均P<0.01)。结论急性脑出血患者血清CRP和S100-β含量升高,且与出血量和病情严重程度相关。
- 向淑利袁平李经伦李小刚
- 关键词：脑出血C反应蛋白质
- 孔洞脑7例临床分析被引量：4
- 2008年
- 目的:研究孔洞脑发病机制、临床表现及预后因素。方法:回顾性随访分析我院神经科、儿科5年来收集7例孔洞脑病例,均经CT或MRI证实,了解其围产期情况及生产史、发病年龄、临床表现、神经心理学测定、病理表现。结果:5例患者在围产期或婴幼儿时期有感染或外伤,2例其父母已经去世无法求证;发病年龄主要在8~78岁,主要症状为智力发育迟滞、癫痫发作、头昏;孔洞位于大脑半球者6例,小脑者1例,都为单病灶;语言测定正常者6例,视空间检查正常者4例,韦氏智商测定80分以上6例,1例78分;1例患者开颅手术引流,取组织病检腔壁为结缔组织。结论:孔洞脑可发生在各部位,与围产期或婴幼儿时期有感染或外伤有关,成年后与脑出血、大面积脑梗死有关,神经症状可早或晚出现,症状、预后与部位及其大小有关。
- 李经伦向淑利李小刚
- 关键词：神经心理学病理
- neuB1基因失活空肠弯曲菌突变株的构建及其临床意义
- 目的：运用基因克隆技术和同源重组原理，构建唾液酸合成酶基因1/(neuB1基因/)失活、脂多糖/(LPS/)核心寡糖中唾液酸/(NANA/)缺失的空肠弯曲菌/(CJ/)O:19突变株，以探索NANA基团在CJ相关格林-巴...
- 向淑利
- 关键词：空肠弯曲菌唾液酸GM1
- 文献传递
- 肾上腺脑白质营养不良16例临床分析被引量：3
- 2013年
- 目的 分析肾上腺脑白质营养不良（ALD）的临床特征.方法 对2003年1月-2012年12月收治的16例ALD患者的临床资料进行回顾性分析.结果 16例ALD患者均为男性,发病年龄2～12岁,缓慢起病,有阳性家族史4例,首发症状：反应迟钝、记忆力下降6例,视力下降2例,听力下降2例,步态不稳1例,皮肤发黑4例,抽搐1例.6例患者血、尿皮质醇下降,ACTH升高.3例患者血浆饱和极长链脂肪酸（VLCFA）不同程度增高.16例头颅MR显示双侧脑室三角区周围白质对称分布的蝶形病灶.VEP异常2例,BAEP异常1例.脑电图检查11例,背景活动出现慢波7例.结论 ALD临床特点为进行性智力及肢体肌力下降,视力及听力降低,特征性的头颅影像学改变,肾上腺皮质功能减低及血浆VLCFA水平增高.
- 向淑利李经伦吕志宇
- 关键词：肾上腺脑白质营养不良极长链脂肪酸ADDISON病
- DNA疫苗与脂质体被引量：4
- 2001年
- 向淑利
- 关键词：DNA疫苗脂质体
- neuB1失活空肠弯曲菌O∶19突变株感染致病力的初步研究被引量：1
- 2007年
- 目的探讨neuB1失活空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni,CJ)O∶19突变株的感染致病力。方法由CJ O∶19野生株构建neuB1灭活的突变株,检测其对正常人血清杀菌活性的敏感性、运动力和自身凝集(AAG)活性,并与野生株进行比较。结果突变株对10%正常成人血清(normal human serum,NHS)杀菌活性的敏感性高于同源的野生株(P<0.05),孵育15min和60min后突变株存活率分别为(20.6±7.4)%和(9.6±3.6)%,而野生株分别为(36.9±5.9)%和(15.5±4.3)%,但突变株的运动力和AAG活性与野生株比较却没有显著性差异(P>0.05)。结论neuB1失活CJ O∶19突变株仍具有较强的感染致病力,因而应考虑灭活后突变菌株疫苗的开发研究。
- 向淑利蔡方成张晓萍
- 关键词：空肠弯曲菌突变株
