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吕庆琴

作品数:2 被引量:9H指数:2
供职机构:福建师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇炎性疼痛
  • 1篇受体
  • 1篇受体抑制
  • 1篇内吞
  • 1篇完全弗氏佐剂
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞学
  • 1篇细胞学机制
  • 1篇吗啡
  • 1篇吗啡耐受
  • 1篇Μ阿片受体
  • 1篇阿片
  • 1篇阿片受体
  • 1篇PKCΓ
  • 1篇CFA

机构

  • 2篇福建师范大学

作者

  • 2篇吕庆琴
  • 1篇洪炎国
  • 1篇陈霆隽

传媒

  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
大鼠MrgC受体抑制CFA诱发炎性疼痛的细胞学机制
Mrg受体是2001年发现的一类特异性表达的G蛋白偶联受体。研究已经发现,激活Mrg受体在CFA诱导的痛觉过敏大鼠中起镇痛作用,在生理学和药理学上有特殊的意义。本实验采用western blot技术,探讨MrgC受体抑制...
吕庆琴
关键词:PKCΓ完全弗氏佐剂
文献传递
μ阿片受体的内吞抑制吗啡耐受的形成被引量:7
2012年
阿片类药物是至今最有效的镇痛药,但是长期应用会产生药物耐受,大大限制了其临床应用。μ阿片受体和特定的激动剂结合后会出现内吞。研究发现,μ阿片受体是否内吞与耐受的发生有密切关系;加强μ阿片受体的内吞能够抑制受体耐受。不同的激动剂导致μ阿片受体内吞的能力是不同的;其导致耐受的能力和导致内吞的能力呈负相关。激动剂越容易引起μ受体内吞,就越不容易产生吗啡耐受。内吞的作用在于能抑制过度刺激μ受体而导致的环腺苷酸(cyclicadenosine monophosphate,cAMP)等兴奋性信号通路的激活,而内吞的μ受体也会很快回到细胞膜上,恢复和阿片类药物结合后激活抑制性GTP结合蛋白的能力。因此,对受体的内吞和其后迁移过程展开研究,可能为慢性疼痛的治疗找到新的路径。
吕庆琴陈霆隽洪炎国
关键词:Μ阿片受体吗啡耐受
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