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吕维玲

作品数:23 被引量:64H指数:5
供职机构:河南大学淮河医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 20篇医药卫生

主题

  • 5篇氢溴酸东莨菪...
  • 5篇莨菪
  • 5篇莨菪碱
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  • 3篇降压
  • 3篇降压作用
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  • 2篇药物副作用
  • 2篇药物吸收

机构

  • 14篇河南大学
  • 9篇第二军医大学
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇江苏大学
  • 1篇苏州大学
  • 1篇郑州大学
  • 1篇苏州市立医院

作者

  • 23篇吕维玲
  • 11篇张永州
  • 10篇安继红
  • 8篇胡晋红
  • 7篇吴先闯
  • 6篇宋晓勇
  • 5篇李凤前
  • 5篇朱全刚
  • 4篇刘瑜新
  • 4篇王云香
  • 3篇娄婷婷
  • 2篇李凤前
  • 1篇丁雪
  • 1篇朱晓旭
  • 1篇田慧
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  • 1篇张晓坚
  • 1篇宋卫中
  • 1篇孙创斌
  • 1篇周蓦

传媒

  • 3篇中国新药与临...
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年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氢溴酸东莨菪碱口崩片的制备被引量:5
2010年
目的探讨氢溴酸东莨菪碱(scopolamine hydrobromide,SH)口崩片制备工艺,优化口崩片处方。方法将湿法制粒与直接压片法进行比较,选择合适的制备方法 ;以硬度、崩解时间和溶出度为指标,采用正交设计综合评分法优化SH口崩片的处方和制备工艺,并进行优化后验证实验。结果确定以湿法制粒法制备SH口崩片;优化处方为甘露醇40%,微晶纤维素35%,乳糖0,羧甲基淀粉钠10%。以此处方制备SH口崩片的硬度为3.8kg,崩解时间为54s,溶出度T50在2.5min以内。结论该口崩片处方合理,质量可控。
吕维玲胡晋红刘思恒李凤前朱全刚
关键词:氢溴酸东莨菪碱口崩片剂型正交试验
奥美沙坦酯联合氨氯地平与奥美沙坦酯联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的对比被引量:9
2015年
目的比较奥美沙坦酯联合氨氯地平与奥美沙坦酯联合氢氯噻嗪在治疗原发性高血压中的降压疗效。方法 80例原发性高血压患者随机分为奥美沙坦-氨氯地平组和奥美沙坦-氢氯噻嗪组,每组40例。奥美沙坦-氨氯地平组给予奥美沙坦酯20 mg和氨氯地平5 mg,口服,qd;奥美沙坦-氢氯噻嗪组给予奥美沙坦酯20 mg和氢氯噻嗪12.5 mg,口服,qd;疗程均为8周。观察患者24 h动态血压变化情况、血压昼夜波动节律,检测治疗前后实验室指标并记录不良反应发生情况。结果两组患者治疗后白昼、夜间平均收缩压和舒张压均降低(P<0.05),两组降低幅度无显著差异(P>0.05)。奥美沙坦-氨氯地平组治疗后白昼、夜间收缩压和舒张压变异均低于奥美沙坦-氢氯噻嗪组(P<0.05)。奥美沙坦-氨氯地平组血压昼夜节律异常逆转率为79%(11/14),高于奥美沙坦-氢氯噻嗪组(25%,4/16,P<0.05)。两组实验室指标均无明显变化。两组均无明显不良反应发生。结论奥美沙坦酯联合氨氯地平与奥美沙坦酯联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的降压效果相当,但前者在降低血压变异性、改善高血压患者血压昼夜节律变化方面效果更佳,具有平稳降压的作用。
张永州安继红吕维玲娄婷婷
关键词:奥美沙坦酯氨氯地平氢氯噻嗪高血压动态血压
基于NiMS系统的氢溴酸东莨菪碱口腔速崩微囊片的研究
研究背景:氢溴酸东莨菪碱(Scopolamine Hydrobromide,SH)是一种外周作用较强的抗胆碱药,能阻断M胆碱受体,对神经系统有抑制作用,小剂量时主要表现为镇静作用,大剂量则产生催眠作用。临床上主要用于治疗...
吕维玲
关键词:抗胆碱药氢溴酸东莨菪碱
文献传递
水飞蓟素对伴刀豆球蛋白A致免疫性肝损伤小鼠的保护作用被引量:3
2017年
目的研究水飞蓟素对伴刀豆球蛋白A(concanavalin A,Con A)诱导的免疫性肝损伤小鼠的保护作用,探讨其可能的肝保护机制。方法将实验小鼠30只随机分为对照组、模型组、水飞蓟素组(200 mg·kg^(-1)),各10只。对照组和模型组小鼠按10 m L·kg^(-1)灌胃0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)水溶液,水飞蓟素组小鼠灌胃同等容量的水飞蓟素(200 mg·kg^(-1),0.5%CMC-Na混悬),每日1次,共10 d。实验末期,模型组和水飞蓟素组小鼠尾静脉注射Con A(15 mg·kg^(-1))建立小鼠免疫性肝损伤模型,检测小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)活性及肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量;苏木精-伊红(HE)染色法观察肝组织病理学变化。ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-6(IL-6)含量。结果水飞蓟素明显降低Con A所致免疫性肝损伤小鼠血清ALT、AST和ALP水平(P<0.01),还可增加肝组织SOD、CAT、GSH的活性,降低肝组织MDA水平(P<0.05或P<0.01),明显改善肝脏病理组织状况;显著降低小鼠血清TNF-α、IL-4和IL-6含量(P<0.01)。结论水飞蓟素能明显减轻Con A诱导的小鼠免疫性肝损伤,该作用与其增加肝组织中抗氧化酶的活性、降低脂质过氧化水平、降低TNF-α、IL-4和IL-6等促炎因子水平有关。
张永州吴先闯刘瑜新安继红韩珊珊娄婷婷吕维玲
关键词:水飞蓟素伴刀豆球蛋白A免疫性肝损伤小鼠脂质过氧化作用
酶放大免疫测定法动态监测肾病综合征患者他克莫司血药浓度被引量:2
2014年
目的 探讨动态监测肾病综合征患者他克莫司血药浓度的意义。方法 肾病综合征患者26例,病理分型确定为系膜增生性肾炎或膜性肾病,均接受他克莫司联合糖皮质激素治疗3个月。观察临床疗效及不良反应发生情况。采用酶放大免疫测定法监测他克莫司全血谷浓度,根据测定结果调整剂量,并分析他克莫司血药浓度与临床疗效的相关性。结果 治疗后,完全缓解12例,他克莫司血药浓度为(8.45±4.08)μg·L^-1,4.37~12.53μg·L^-1;部分缓解9例,他克莫司血药浓度为(6.88±2.02)μg·L^-1,最低为4.86μg·L^-1;无效5例,他克莫司血药浓度为(3.43±1.55)μg·L^-1,缓解率81%(21/26)。Spearmen等级相关分析显示,他克莫司血药浓度与临床疗效呈正相关(rs=0.623,P〈0.01)。主要不良反应为中枢神经系统反应、血糖升高、感觉系统异常、胃肠道反应等,均不影响他克莫司的继续使用。结论 他克莫司治疗肾病综合征时,临床疗效与血药浓度密切相关,全血谷浓度4.37~12.53μg·L^-1内疗效满意。
宋晓勇宋卫中侯彦涛张永州张晓坚吴先闯安继红吕维玲刘瑜新娄婷婷
关键词:他克莫司血药浓度药物监测
一种血管内采样微透析探针
本实用新型涉及一种生物医学微透析装置技术领域,是一种血管内采样用微透析探针。由透析膜管(1)、连接管(2)、外套管(3)、出液管(4)和进液管(5)组成,其特征在于:1)外套管的外壁上设有表示长度的刻度,以便于调节探针植...
胡晋红刘艳霞朱全刚孙创斌丁雪吕维玲
文献传递
阿莫西林克拉维酸钾治疗耐多药肺结核疗效与安全性的Meta分析被引量:4
2013年
目的:评价阿莫西林克拉维酸钾治疗耐多药肺结核的疗效及安全性。方法:计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane Library、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库和中文科技期刊数据库,并辅手工检索和其他检索,收集阿莫西林克拉维酸钾治疗耐多药肺结核的随机对照试验,检索时间截至2012年11月。由2名研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并采用Jadad量表对纳入研究进行质量评价后,用RevMan 5.2.3软件进行Meta分析。结果:共纳入7个随机对照试验,合计519例患者。Meta分析结果显示:阿莫西林克拉维酸钾联合常规治疗组在用药后3个月、6个月及疗程结束时痰菌阴转率优于常规治疗组(P<0.05);在用药后3个月、疗程结束时病灶吸收情况优于常规治疗组(P<0.05);空洞吸收情况也优于常规治疗组(P<0.05);不良反应发生率两组无显著性差异(P>0.05)。结论:使用阿莫西林克拉维酸钾联合常规治疗可有效治疗耐多药肺结核,其效果优于常规治疗,不良反应发生率与常规治疗相当。
吕维玲宋晓勇程冠昌张永州吴先闯田慧刘瑜新
关键词:阿莫西林克拉维酸钾肺结核耐多药肺结核META分析随机对照试验
玉米ACEIP及其降压作用的研究
血管紧张素转化酶Ⅰ(angiotensin I converting enzyme,ACE)在人体血压调节过程中起重要的生理作用。玉米蛋白粉中的血管紧张素转化酶抑制肽(angiotensin I converting e...
吕维玲胡晋红李凤前
关键词:血管紧张素转化酶降血压
文献传递
人参皂苷对金黄色葡萄球菌生物被膜形成的影响被引量:6
2018年
目的探讨人参皂苷Rh2单体对金黄色葡萄球菌(S.aureus)生物被膜形成的影响。方法通过96孔细胞培养板构建S.aureus生物被膜,探讨Rh2对生物被膜形成的影响;通过RNA提取及实时荧光定量PCR检测,探讨Rh2对S.aureus黏附素相关基因表达量的影响;将Rh2与抗生素环丙沙星(CIP)、庆大霉素(GEN)和万古霉素(VAN)联用,采用96孔细胞培养板结合结晶紫染色法探讨其与抗生素之间是否存在协同抑制生物被膜形成的能力。结果 Rh2对S.aureus浮游菌的增殖无影响,但5μg/mL的Rh2能显著降低S.aureus生物被膜的形成量(P<0.05),且具有剂量依赖性;10μg/mL的Rh2能显著抑制S.aureus黏附相关基因icaA、icaC和icaD的表达(P均<0.05);此外,10μg/mL的Rh2可显著促进亚抑菌浓度CIP、GEN和VAN抑制S.aureus生物被膜的形成能力(P均<0.01)。结论人参皂苷Rh2单体能通过抑制S.aureus黏附相关基因icaA、icaC和icaD的表达而抑制其生物被膜的形成,并能显著促进CIP、GEN和VAN抑制S.aureus生物被膜形成的能力。
安继红吕维玲张永州韩姗姗刘强
关键词:金黄色葡萄球菌人参皂苷生物被膜
机构伦理审查信息化管理系统的建设与实践
2024年
随着社会进步,科技研发活动全球化发展,医疗机构伦理委员会审查项目日益增多,电子信息化的建设及管理显得异常重要。在机构伦理审查电子信息化建设的过程中应基于科技伦理治理的新政策,考虑机构伦理委员会的制度和标准操作规程,并结合工作实际制定合理的流程,简化人工操作,提高项目管理的准确性,做到精细化管理,方便研究者、伦理委员会秘书及委员的沟通交流。
张露远李翀邓志勇李红英朱晓旭陈旻吕维玲周蓦
关键词:伦理审查信息化
共3页<123>
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