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吴宇娟

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:广西医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西教育厅科研项目广西留学回国人员基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇胰岛
  • 3篇胰岛素
  • 2篇胰岛素原
  • 2篇细胞
  • 2篇高糖
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡相关
  • 1篇凋亡相关基因
  • 1篇凋亡相关基因...
  • 1篇血糖
  • 1篇胰岛Β细胞
  • 1篇胰岛素刺激
  • 1篇胰岛素分泌
  • 1篇胰岛素分泌细...
  • 1篇胰岛素受体
  • 1篇胰岛素受体底...
  • 1篇胰岛素受体底...
  • 1篇胰高血糖素
  • 1篇胰高血糖素样...

机构

  • 3篇广西医科大学...
  • 2篇广西医科大学

作者

  • 4篇吴宇娟
  • 3篇刘红
  • 3篇荣曦
  • 2篇岳惠芬
  • 2篇张君
  • 1篇钟慕贤
  • 1篇邓珊珊

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇天津医药
  • 1篇广西医科大学...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
绿色荧光蛋白作为标记蛋白在胰岛素表达的初步研究
目的探讨绿色荧光蛋白作为标记蛋白其荧光强度与胰岛素表达量的相关性  方法构建重组质粒prIns1EGFP,转染HIT-T15仓鼠胰岛瘤细胞,随机分为3组,低糖组(LG)、中糖组(MG)和高糖组(HG),检测基线0小时及葡...
吴宇娟
关键词:绿色荧光蛋白细胞转染胰岛素
文献传递
短期胰岛素刺激对HIT-T15细胞胰岛素原基因表达的影响
2014年
目的探讨短期外源性胰岛素刺激对HIT-T15胰岛β细胞胰岛素原(PI)基因表达的影响及机制。方法HIT-T15仓鼠胰岛瘤细胞随机分为4组:含1.4 mmol/L葡萄糖完全培养基组作为空白对照(LG组),为抑制内源性胰岛素释放干扰以低糖联合硝苯地平作为条件对照(LGC组),在LGC基础上分别加0.5 U/L或5 U/L的外源性胰岛素作为实验组(分别为LINS组和HINS组),分别在刺激后0、30、60、90、120 min以荧光定量PCR检测各组PI mRNA,免疫组化检测各组细胞胰岛素受体底物1(IRS1)酪氨酸磷酸化水平。结果 (1)LINS组、HINS组细胞PI mRNA表达均上调,在刺激后60 min PI mRNA表达量达高峰。(2)实验组在刺激后30 min IRS1酪氨酸磷酸化水平较对照组明显增高,高、低浓度胰岛素组细胞酪氨酸磷酸化达高峰时间不同。(3)LG组和LGC组间PI mRNA表达及IRS1酪氨酸磷酸化水平无明显差异。结论短期外源性胰岛素能上调胰岛β细胞PI基因的表达,且高浓度的胰岛素较低浓度胰岛素作用强。PI表达调控与IRS1信号传导有关。
张君荣曦吴宇娟刘红
关键词:胰岛素原胰岛素分泌细胞胰岛素受体底物1酪氨酸磷酸化
胰高血糖素样肽-1对葡萄糖刺激下胰岛β细胞胰岛素原合成的短期作用
2013年
目的:探讨胰高血糖素样肽-1(GLP-1)在高浓度、低浓度葡萄糖作用下对胰岛β细胞胰岛素原合成的短期影响。方法:将NIT-1细胞随机分为低浓度葡萄糖(LG)组、低浓度葡萄糖+GLP-1(LGG)组、高浓度葡萄糖(HG)组和高浓度葡萄糖+GLP-1(HGG)组4组。检测基线0h及葡萄糖和(或)GLP-1刺激后4h各组细胞胰岛素原基因和蛋白表达。结果:基线时各组胰岛素原表达无显著差异(P>0.05),4h后HG组、HGG组胰岛素原表达均明显增高(P<0.05),而LG和LGG组无明显变化(P>0.05)。组间比较,HGG组胰岛素原表达量明显高于LG组、LGG组及HG组(均P<0.05)。HG组胰岛素原表达量显著高于LG组、LGG组(均P<0.05)。结论:在高浓度葡萄糖条件下,短期GLP-1刺激可显著增加胰岛β细胞胰岛素原合成;GLP-1联合高糖对胰岛素原合成具有协同作用。
钟慕贤刘红荣曦岳惠芬吴宇娟
关键词:胰高血糖素样肽-1高糖胰岛Β细胞
波动性高糖对INS-1细胞凋亡及凋亡相关基因表达的影响被引量:2
2012年
目的探讨波动性高糖对INS-1细胞凋亡及凋亡相关基因表达的影响及其分子机制。方法将INS-1细胞随机分为三组。正常对照组(NG):含5.5 mmol/L葡萄糖;持续高糖组(SHG):含33.3 mmol/L葡萄糖;波动性高糖组(IHG):含5.5 mmol/L或33.3 mmol/L葡萄糖,每24 h交替换液1次,均培养3 d。3 d后检测各组INS-1细胞活性及凋亡百分率,胰岛素分泌量,Bcl-2相关X蛋白(Bax)、细胞色素C(CytC)和天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白表达水平以及胰岛素(insulin)和胰岛十二指肠同源盒-1(PDX-1)mRNA表达水平。结果与NG组相比,SHG组与IHG组凋亡率均明显升高,细胞活性明显降低,Bax、CytC及Caspase-3表达明显增强,胰岛素分泌量及insulin、PDX-1 mRNA表达水平均明显降低(P均<0.01);与SHG组相比,IHG组细胞活性及胰岛素分泌量明显降低,凋亡率及Caspase-3明显增加(P均<0.01),Bax、CytC表达水平与insulin及PDX-1 mRNA表达水平均未见统计学差异。结论波动性高糖能导致胰岛细胞凋亡增加和功能障碍,其机制可能与上调Bax、CytC、Caspase-3及降低insulin与PDX-1基因表达等相关。
邓珊珊刘红荣曦岳惠芬张君吴宇娟
关键词:波动性高糖细胞凋亡基因表达
共1页<1>
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