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血细胞分析仪时空质量: 肖秀林李承彬艾红梅高清萍王文清唐全张娟安王昌富; 该课题利用Excel软件自行编制L-M质控图和血细胞分析仪器间比对质量控制图，在血细胞分析仪规范化校准的基础上建立了血细胞分析仪室内质控和仪器间比对程序，监测其检测结果的准确性和精密度，及时发现偶然误差和系统误差。建立一...; 关键词：; 关键词：血细胞分析仪

留样复查差值检验在血细胞分析室内质控中的应用被引量：4: 2010年; 目的建立留样复查差值检验室内质控程序，监测血细胞分析仪测定结果的精密度。方法以BECKMAN COULTER LH750血细胞分析仪为实验仪器，每日从当天检测的样本中选取一份血样作为复查血样，贮存于2～8℃冰箱内，于次日将复查血样作为血细胞分析质控物进行测定，按公式分别计算次日与首日WBC，RBC，HGB，PLT，HCT，MCV检测结果的差值（delta值），以“△％”表示，同时利用Excel软件制作差值检验质量控制图，进行动态监测。结果在一年多时间的应用中，有效监测了血细胞分析仪检测结果的精密度，能够及时发现偶然误差和仪器系统误差，促进工作人员及时解决存在的各种问题。结论留样复查差值检验将患者血样应用到血细胞分析室内质控工作中，能够针对性地解决目前进口配套全血质控物价格昂贵、购买不方便且效期短而国产全血质控物质量不佳的现实问题，其质控程序及制图方法适用于各级医院尤其是不易得到优质商品质控物的乡镇、社区医疗机构实验室的血细胞分析室内质控质量管理工作中使用，零成本，经济简便，有效地保证了检验结果的准确度和精密度，提高了检验报告的质量。; 肖秀林王昌富唐全张娟安; 关键词：血细胞分析室内质控

新购尿液分析仪对比性评价的必要性初探被引量：2: 2006年; 临床实验室在新仪器和／或试剂投入使用前，应该对仪器性能及试剂质量进行初步认证，合格方可购置或使用。目前对尿液干化学分析仪及试纸条系统的评价尚未引起足够重视，也无理想的评价方法。本研究以结果稳定的Ames Clinitek100干化学尿液分析仪（检测速度100人份／h）及配套Multistix10 SG试纸条结果作参照，参考室间质评的可接受范围判定方法，对拟购进分析速度较快的两家公司尿液分析仪的性能作出初评。现报告如下。; 张娟安肖秀林唐全罗金柱王昌富; 关键词：新购干化学分析仪试剂质量仪器性能 AMES

新购尿液分析仪对比性评价的必要性初探: 目的评价拟购进尿液干化学分析仪可靠性,以作为选购和使用的依据。方法以AmesClinitek100尿液分析仪为标准,参考室内质控及室间质评的判定方法,分析M尿液分析仪和G尿液分析仪检测结果的可靠性。结果G尿液分析仪测定G...; 张娟安肖秀林唐全罗金柱王昌富; 关键词：尿液分析仪干化学; 文献传递

雌二醇定量检测的可报告范围评价被引量：1: 2014年; 目的评价BECKMAN DXI800化学发光检测系统检测血清雌二醇(E2)的可报告范围。方法参考美国临床和实验室标准研究院(CLSI)EP6-A2文件和相关文献,在BECKMAN DXI800化学发光检测系统上进行E2的方法可报告范围实验、功能灵敏度实验以及最大稀释度实验,从而建立E2的临床可报告范围。结果所有实验数据均符合所设置要求,E2的检测在分析测量范围0 pg/m^4680 pg/ml内呈线性(r=0.999),与厂商声明基本一致;功能灵敏度为16.85 pg/ml,最大稀释度为8倍,临床可报告范围为16.85 pg/ml^37440 pg/ml。结论选用的可报告范围评价方案及提出的实验建议具有很强的操作性和实用性。; 李俊立唐全王昌富肖秀林; 关键词：化学发光检测雌二醇分析测量范围临床可报告范围

湖北荆州地区高危型HPV感染状况及流行病学特征研究被引量：5: 2020年; 为了解湖北荆州地区女性HRHPV感染的流行病学特征,采用荧光PCR方法检测就诊女性15种HRHPV基因型,用SPSS 23.0软件进行统计分析.结果表明,3677例就诊女性总感染率为20.64%(759例),优势型别依次为HPV52(6.53%,240例)、HPV58(3.51%,129例)、HPV16(2.99%,110例)、HPV39(2.64%,97例)与HPV68(2.04%,75例).HRHPV感染率最低年龄段为30~39岁(18.10%,187例),最高年龄段为60~69岁(37.61%,41例).HRHPV感染模式中单一型别感染率为14.11%(519例),双重感染率为4.81%(177例),三重、四重与五重感染均有检出.HRHPV的感染率(P<0.01)和感染模式(P<0.05)在不同年龄段间有统计学差异.荆州地区女性HRHPV感染型别以HPV52、HPV58和HPV16型为主.感染模式以单一型别感染为主,双重感染次之.年龄与HRHPV的阳性率和多重感染率正相关.; 訚璠李滔唐全彭长华欧阳耀灵李承彬汤璇; 关键词：人乳头状瘤病毒高危型基因分型流行病学特征

影响凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间检验误差的临床护理研究: 陈红宇肖秀林李瑛彭长华郭健丽李莉袁红唐全; 该成果通过比较不同情况下的PT、APTT测定结果，认为护理操作应注意以下几点：（1）抽血必须一针见血；（2）抽血试管倾斜，动作要轻，角度要小；（3）采血剂量要准确；（4）采血时抽血针头见到回血即松开止血带；（5）及时送检...; 关键词：; 关键词：凝血酶原凝血时间采血操作

影响凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间检验误差的护理相关因素的研究被引量：14: 2001年; 为探讨影响血浆凝血酶原时间 (PT)和活化部分凝血活酶时间 (APTT)检验误差的护理相关因素 ,观察血样本在不同采样顺序、不同保存温度和时间、不同束臂压力及不同采血剂量与抗凝剂比例等条件下 PT、APTT测定值。结果示 ,PT与 APTT测定值均受上述各因素的影响 1采血样本第 1管与第 2、 3管 PT测定结果比较 ,差异有极显著性意义 (P<0 .0 1)。 2样本在 4℃保存 4、 8h的 PT及 2 4h APTT测定结果与 1h比较 ,差异有显著性意义 (P<0 .0 1,P<0 .0 5 ) ;样本在 15℃保存 8、 2 4h的 APTT结果与 1h比较 ,差异有显著性意义 (P<0 .0 5 ) ;样本在 2 5℃保存 4、 8、 2 4h测定 APTT结果与 1h比较 ,差异有显著性意义 (P<0 .0 1,P<0 .0 5 ) ;样本在 35℃保存 4、 8、 2 4h两项值与 1h相比 ,差异有极显著性意义 (均 P<0 .0 1)。 3不同束臂压力抽血其 PT值比较 ,差异有极显著性意义 (P<0 .0 1)。 4采血量与抗凝剂比例 1∶ 5与 1∶ 9比较 ,PT、 APTT测定结果差异有极显著性意义 (均 P<0 .0 1)。提示在临床护理中 ,应把好样本采集、运送、保存等质量关 ,尽量减少人为因素对PT和 APTT值的检验误差。; 陈红宇肖秀林李瑛彭长华郭健丽李莉医袁红唐全; 关键词：凝血酶原时间活化部分凝血活酶时间

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