姜建东
- 作品数：20 被引量：55H指数：5
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- 大鼠在反复高加速度暴露后脑组织中bcl-2、bax、p53和ICE的表达被引量：2
- 2003年
- 为了解反复高正加速度 (+Gz)暴露后大鼠脑组织中bcl 2、bax、p5 3和白细胞介素 1β转化酶基因的表达变化 ,探讨细胞凋亡在反复高 +Gz暴露所致脑损伤中的病理作用 ,用半定量逆转录聚合酶链反应方法检测反复高 +Gz暴露后大鼠脑组织中bcl 2、bax、p5 3和ICE表达水平 ,并用原位末端脱氧核苷酸转移酶标记法检测脑组织中的凋亡细胞。结果bcl 2在 +Gz重复暴露后 6h和 2 4h表达明显降低 ,而bax、p5 3和ICE在 6h和 2 4h表达明显升高 ,6h组和 2 4h组在大脑皮质、海马CA1区和纹状体可见部分神经元发生凋亡。表明反复高 +Gz暴露可引起大鼠脑组织中bcl 2、bax、p5 3和ICE表达变化 ,细胞凋亡是反复高
- 蔡庆刘红巾姜树强姜建东占志朱美财
- 关键词：脑组织BCL-2BAXP53ICE
- +G_Z重复暴露对大鼠脑组织细胞间粘附因子-1基因表达的影响被引量：1
- 2000年
- 目的 :了解 +GZ重复暴露后大鼠脑组织细胞间粘附因子 - 1(ICAM- 1)基因表达的变化 ,探讨 +GZ引起脑损伤的分子机制。 方法 :2 4只 SD大鼠随机分成对照组、+GZ重复暴露后 30 min、6 h和 2 4h四组 ,每组 6只。实验组大鼠在动物离心机上经历了 3次 +10 GZ/ 3min(两次中间间隔 30 min)作用 ,对照组大鼠 G值为 +1GZ。分别于暴露后 30 min、6 h和 2 4h处死大鼠取脑 ,提取总 RNA,用半定量反转录聚合酶链反应 (RT- PCR)检测方法检测 +GZ重复暴露后大鼠脑组织 ICAM- 1m R-NA表达水平。 结果 :+GZ重复暴露后 30 min、6 h和 2 4h大鼠脑组织 ICAM- 1m RNA均明显升高 ,分别是对照组的 1.7倍、3.0倍和 1.9倍。 结论 :+GZ重复暴露可诱导大鼠脑组织 ICAM- 1m RNA的表达 ,介导了白细胞、脑微血管内皮细胞的粘附增强 ,在 +GZ所致脑损害的病理过程中起一定作用。
- 蔡庆刘红巾王喆姜建东占志朱美财
- 关键词：脑组织细胞间粘附因子基因表达细胞粘附ICAM-1
- 全文增补中
- +Gz重复暴露大鼠脑组织中IL-1β和TNF-αmRNA表达变化被引量：10
- 2000年
- 目的了解反复高 +Gz暴露后大鼠脑组织中IL 1 β和TNF αmRNA表达变化。方法 2 0只SD大鼠随机分成对照组、+Gz重复暴露后 3 0min、6h、2 4h和 48h五组 ,每组 4只。对照组大鼠G值为 +1Gz ,实验组大鼠在动物离心机上经历了 3次 +1 4Gz/45s(两次间间隔 3 0min)作用。分别于暴露后 3 0min、6h、2 4h和 48h处死大鼠取脑 ,提取总RNA ,用半定量反转录聚合酶链反应 (RT -PCR)检测方法检测大鼠脑组织中IL 1 β和TNF αmRNA表达水平。结果 +Gz暴露后 3 0min、6h和 2 4h大鼠脑组织IL 1 β和TNF αmRNA均有升高 ,但 48h时均恢复正常。结论反复高 +Gz暴露可刺激大鼠脑组织内IL 1 β和TNF αmRNA表达 ,它们在 +Gz所致脑损伤中起一定的作用 。
- 刘红巾蔡庆纪桂英占志姜建东朱美财
- 关键词：加速度实验IL-1ΒTNF-Α+GZ
- 酶谱法分型检测人疱疹病毒DNA方法的建立及应用
- 1995年
- 单纯疱疹病毒Ⅰ型、Ⅱ型(HSV-Ⅰ,HSV—Ⅱ)、Epstein-Barr病毒(EBV)和人巨细胞病毒(CMV)是引起中枢神经系统、生殖道感染及肿瘤等多种疾病的共同病原体。以往的实验室诊断方法,包括已建立的各种疱疹病毒的聚合酶链反应法(PCR)技术,一般只能检测一种病毒,易造成漏诊。笔者在上述4种病毒的高度同源序列DNA聚合酶基因中设计一对引物,能对4种病毒DNA进行扩增,继而用凝胶电泳和限制性内切酶BamHI或SmaⅠ酶切分析扩增产物进行鉴别,建立了能一次性分型检测上述4种病毒的PCR——酶谱法。敏感性和特异性试验表明,灵敏度可测到1 fg DNA,相当于6个病毒颗粒,且引物仅对4种疱疹病毒扩增,与临床常见的其它病原体无交叉反应。对影响PCR效果的因素如Mg^(2+)浓度、引物浓度及循环参数等进行了优化选择。用此法检测10例疱疹病毒性脑炎患者脑脊液和18例慢性宫颈炎患者宫颈分泌物中的疱疹病毒,结果分别有8例和15例出现DNA扩增区带,并经电泳和酶切能区分各型,本方法的建立为疱疹毒感染的临床早期诊断、药物疗效考核和流行病学研究提供了有效的手段。
- 蔡庆林万明刘红巾陈友纯向培德姜建东
- 关键词：疱疹病毒聚合酶链反应法诊断学
- 全文增补中
- 通用引物聚合酶链反应一次检测4种疱疹病毒DNA被引量：3
- 1995年
- 为了能一次性分型检测４种疱疹病毒ＤＮＡ，防止漏诊，故采用在疱疹病毒高度同源序列ＤＮＡ聚合酶基因中设计一对通用引物的方法，对４种疱疹病毒（单纯疱疹病毒Ⅰ型、Ⅱ型、爱泼斯坦巴尔病毒、人巨细胞病毒）ＤＮＡ进行扩增，继而用凝胶电泳和限制性内切酶ＢａｍＨＩ或ＳｍａＩ酶切扩增产物进行鉴别，建立了能一次性分型检测上述４种病毒的聚合酶链反应（ＰＣＲ）法。敏感性和特异性试验表明，灵敏度可测到１ｆｇＤＮＡ，相当于６个病毒颗粒，且引物仅对４种疱疹病毒扩增。用建立的ＰＣＲ法和酶切分型法检测病毒性脑炎患者脑脊液和慢性宫颈炎患者宫颈分泌物中的疱疹病毒，取得较好结果。该法的建立为疱疹病毒感染的临床早期准确诊断、判定药物疗效和流行病学研究等提供了有效的手段。
- 蔡庆陈友纯刘红巾向培德姜建东林万明
- 关键词：人疱疹病毒聚合酶链反应DNA引物
- 全文增补中
- 碱性成纤维细胞生长因子和丹参对反复高+G_Z暴露大鼠脑组织中bcl-2和p53 mRNA表达的影响被引量：3
- 2000年
- 目的 探讨细胞凋亡在反复高 +GZ暴露所致脑损伤中的病理作用以及碱性成纤维细胞生长因子 (b FGF)和丹参对反复高 +GZ暴露致脑损伤的防护作用及其机制。 方法 2 0只 SD大鼠随机分成 5组 ,对照组大鼠 G值为 +1GZ,实验组大鼠在动物离心机上经历了 3次 +14GZ/4 5 s(两次间间隔 30 m in)作用。 b FGF处理组、丹参处理组和生理盐水处理组在 +GZ暴露前后分别给予腹腔注射 b FGF(10 0 μg/kg)、丹参 (15 g/kg)或生理盐水 (2 m l)各一次。于暴露后 6 h处死大鼠取脑 ,用半定量反转录聚合酶链反应 (RT- PCR)方法检测大鼠脑组织中 bcl- 2和 p5 3m RNA表达以及用原位末端脱氧核苷酸转移酶 (Td T)标记法 (TUNEL )检测脑内神经元细胞凋亡情况。 结果 +GZ暴露组可见明显的 bcl- 2、p5 3m RNA表达变化和部分神经细胞凋亡 ,而 b FGF和丹参能阻断 bcl- 2和 p5 3表达变化和抑制神经细胞的凋亡。 结论 +GZ重复暴露可引起大鼠脑神经细胞凋亡及凋亡相关基因 bcl- 2和 p5 3的表达变化 ,细胞凋亡是反复高 +GZ暴露致脑损伤的机制之一 ,而 b FGF和丹参对 +GZ暴露所致的脑损伤具有防护作用。
- 蔡庆刘红巾王喆姜建东占志朱美财
- 关键词：正加速度BCL-2P53成纤维细胞生长因子丹参脱噬作用
- 全文增补中
- 大鼠脑组织经反复高加速度暴露后bcl-2,bax,p53和白细胞介素1β转化酶的表达(英文)被引量：5
- 2005年
- 背景:反复高正加速度(+Gz)暴露可引起脑损伤,但其病理机制尚不清楚。目的:了解反复高正加速度(+Gz)暴露后大鼠脑组织中bcl-2,bax,p53和白细胞介素1β转化酶基因的表达变化,探讨细胞凋亡在反复高+Gz暴露所致脑损伤中的病理作用。设计:以SD大鼠为研究对象的随机对照实验研究。单位:一所医院的航空医学研究中心。材料:选用体质量为180～220g健康雄性SD大鼠26只,随机分成对照组和+Gz暴露组,其中对照组4只,+Gz暴露组22只。干预:将大鼠固定于动物离心机的转臂上,头朝向离心机轴心,+Gz暴露组条件为G值+14Gz,增长率1.5G/s,峰值持续时间45s,共作用3次,两次中间间歇0.5h。对照组大鼠亦在动物离心机上经历类似实验步骤,所承受的G值为+1Gz。分别于暴露后0.5,6.0,24.0和48.0h断头取脑。用半定量反转录聚合酶链反应方法检测对照组和+Gz暴露后0.5,6.0,24.0和48.0h大鼠脑组织中bcl-2,bax,p53和白细胞介素1β转化酶mRNA表达水平,并用原位末端脱氧核苷酸转移酶标记法检测脑组织中凋亡细胞。主要观察指标:各组大鼠+Gz暴露后大鼠脑组织中bcl-2,bax,p53和白细胞介素1β转化酶mRNA表达水平。结果:+Gz重复暴露后6h,大鼠脑组织bcl-2mRNA表达水平(0.32±0.08)明显低于对照组(0.69±0.15),bax,p53和ICEmRNA表达水平犤(.55±0.09),(
- 刘红巾蔡庆姜树强姜建东
- 碱性成纤维细胞生长因子和丹参对反复高+Gz暴露致脑损伤保护作用的实验研究被引量：5
- 2001年
- 目的探讨碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)和丹参对反复高 +Gz暴露致脑损伤的防护作用。方法选用 2 0 0 g左右的SD大鼠 ,在 +Gz暴露前后分别给予腹腔注射bFGF( 1 0 0 μg/kg)或丹参 ( 1 5g/kg)各一次 ,置动物离心机离心后不同时间处死 ,测定脑组织兴奋性氨基酸 (EAAs)及一氧化氮 (NO)的含量和凋亡细胞数 ,并与对照组和生理盐水组的测定值比较。结果 +Gz暴露组的EAAs、NO含量和凋亡细胞数明显高于对照组 ,而bFGF和丹参处理组的测定值明显低于 +Gz暴露组和生理盐水处理组。结论bFGF和丹参能降低 +Gz暴露后脑内EAAs和NO的含量及凋亡细胞数 ,对 +Gz暴露所致脑损伤具有保护和修复作用。
- 刘红巾蔡庆纪桂英王喆姜建东朱美财
- 关键词：碱性成纤维细胞丹参正加速度兴奋性氨基酸
- bFGF及丹参对+Gz重复暴露大鼠脑组织中iNOS mRNA表达影响被引量：3
- 2001年
- 为了解诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)在正加速度 (+Gz)重复暴露大鼠脑组织中表达的变化 ,探讨碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)及丹参对反复高 +Gz暴露致脑损伤的防护作用 ,用半定量反转录聚合酶链反应(RT -PCR)方法检测 +Gz重复暴露大鼠和bFGF、丹参处理再暴露大鼠脑组织中iNOSmRNA表达变化。结果+Gz重复暴露组可见明显的iNOSmRNA表达增高 ,而bFGF和丹参能阻断这种iNOS表达变化。表明 +Gz重复暴露可引起大鼠脑内iNOSmRNA表达变化 ,它可能在反复高 +Gz暴露致脑损伤中起重要作用 ,而bFGF和丹参对 +Gz暴露所致的脑损伤具有防护作用。
- 蔡庆刘红巾姜建东占志朱美财
- 关键词：正加速度诱导型一氧化氮合酶丹参MRNA
- 丹参和碱性成纤维细胞生长因子对正加速度重复暴露大鼠脑组织中诱导型一氧化氮合酶mRNA表达的影响(英文)被引量：1
- 2006年
- 背景:正加速度引起急性脑功能障碍及其防护是航空医学研究的重要课题之一,但其病理机制尚不清楚,防护措施有待进一步探讨。目的:观察诱导型一氧化氮合酶在正加速度重复暴露大鼠脑组织中的表达变化,分析碱性成纤维细胞生长因子和丹参对反复高正加速度暴露致脑损伤的防护作用。设计:随机对照动物实验。单位:解放军空军总医院分子生物学研究中心。材料:实验于2000-04/08在解放军空军总医院分子生物学研究中心完成。选用健康清洁级SD大鼠20只,按随机数字表法分为5组,即对照组、正加速度暴露组、碱性成纤维细胞生长因子组、丹参组和生理盐水组,每组4只。方法:将所有大鼠固定于动物离心机的转臂上,头朝向离心机轴心。除对照组外,其余各组大鼠正加速度暴露G值为+14Gz,增长率1.5G/s,峰值持续时间45s,共作用3次,两次中间间歇30min。对照组大鼠亦在动物离心机上经历类似实验步骤,所承受的G值为+1Gz。碱性成纤维细胞生长因子组和丹参组大鼠分别于离心前30min和离心后即刻腹腔注射碱性成纤维细胞生长因子(100μg/kg)或丹参注射液(15g/kg),生理盐水组则给予等量生理盐水。于暴露后6h麻醉断头取脑,保存于液氮内用于RNA的提取。用半定量反转录聚合酶链反应方法检测各组大鼠脑组织中诱导型一氧化氮合酶mRNA的表达水平,以相对表达量即诱导型一氧化氮合酶/甘油醛-3-磷酸脱氢酶的比率来计算。主要观察指标:各组大鼠脑组织中诱导型一氧化氮合酶mRNA的表达水平。结果:各组大鼠脑组织中诱导型一氧化氮合酶mRNA的表达水平比较:①正加速度重复暴露组显著高于对照组[0.452±0.014,0.065±0.008(P<0.01)]。②碱性成纤维细胞生长因子组和丹参组显著低于正加速度暴露组[0.196±0.010,0.183±0.011,0.452±0.014(P<0.01)]。结论:正加速度重复暴露可引起大鼠脑内诱导型一氧�
- 刘红巾蔡庆姜建东占志朱美财
- 关键词：丹参一氧化氮合酶成纤维细胞生长因子
